Vrozené hypotyreózy

Vrozená hypotyreóza je endokrinní onemocnění. Nemoc je charakterizována poklesem funkce vykonávané štítné žlázy. Vrozené hypotyreózy je diagnostikována vzácně (jeden případ pět tisíc). Nebezpečí tohoto onemocnění vzhledem k tomu, že nedostatek hormonů negativně ovlivňuje vývoj nervové soustavy a psychomotorických funkcí dětí, jim brání.

Hypotyreóza u novorozenců se vyvíjí v děloze. Mezi nejčastější onemocnění náchylné dívek než chlapců.

Hypothyroidism Child To může být charakterizována kompletní nebo částečné poruchy štítné žlázy. Snížení funkce spojené s nedostatkem ním hormony: tyroxin trijodtyronin. To znamená, že nenarozené dítě je označen patologií ovlivňuje negativně normální vývoj a fungování těla.

Vrozená hypotyreóza se vyznačuje různými poruchami ve fungování hypofýzy, štítné žlázy a hypothalamu. Většina případů tohoto onemocnění mají primární charakter.

Dnes se odhaduje příčinou onemocnění jsou považovány za genetické poruchy. Většina případů (80%), sporadické onemocnění spojených s jinými slovy, zavést jakýkoli typ dědičného přenosu nebo spojení s odděleným populace není možné.

Vrozené sekundární hypotyreóza je mnohem vzácnější forma onemocnění, spíše než primární. Nemoc je charakterizována narušení struktury „řídící centrum“ - hypofýzy - štítné žlázy, která provádí řízení.

Vrozené hypotyreózy je vážné nebezpečí pro život a zdraví dětí.

Je to především v důsledku účinku nedostatku hormonů v štítné žlázy u vývoje míchy a mozku, vnitřního ucha a jiných struktur v nervovém systému. Je třeba poznamenat, že v určité fázi nedostatku provozuschopnosti se stává nevratným a neléčitelné. Děti s vrozenou hypotyreózou jsou pozadu v psychomotorické a somatického vývoje. Celkový obraz je pak nazýván v praxi kretenismus. Tato podmínka je považována za nejtěžší ze všech typů psychomotorického nezralosti.

Jak praxe ukazuje, je možné detekovat určité známky kongenitální hypotyreózy při narození. Některé z těchto příznaků v průběhu vývoje dítěte.

Video: Hypothyroidism

Mezi hlavní příznaky onemocnění by měly být klasifikovány jako:

- Zpoždění dodávky (více než čtyři týdny), -

- známky nezralosti při narození, bez ohledu na „dlouhodobý“ beremennost-

- Dítě hmotnost přesahující 3500 grammov-

- obtíže při procesu hojení pupeční rány, prodloužená poporodní zheltuha-

- otok obličeje, a polštářky na hřbetech rukou a stop-stanice

- apatichnost- hrubý nízkou pláč, špatné sání u prsu.

Typicky, zpoždění ve vývoji se projevuje v prvních měsících života. V tomto případě se pacienti opožděné uzavírání fontanely a prořezávání zubů, křehké a suché vlasy.

Video: Hypotyreóza a příjem hormon

Léčba tohoto onemocnění je zaměřena na plnění deficitu hormonu štítné žlázy. Za tímto účelem sodná sůl levothyroxinu. Struktura léčiva a přírodní thyroxinu jsou identické. Je třeba poznamenat, že deficit v práci nebo strukturu štítné žlázy nelze zcela vyléčit. Proto substituční terapie je jmenován doživotně.

Obvykle léčba začíná v druhém týdnu života dítěte. V některých zemích (například v Německu) terapie se doporučuje z osmého, devátého dne po narození.

K dnešnímu dni, produkoval paletu analogů (komerční forma) levothyroxinu. V závislosti na množství účinné látky přiřazena dávkování. Pokud je to nutné, jít na jakékoliv analogové nebo jiná forma by měla brát v úvahu.