Co je sarkom měkkých tkání?

Je společný název pro velké skupiny zhoubných nádorů měkkých tkání. Tento nádor, přesněji typ nádoru se může vyvinout z buněk vazy, šlachy, svalové tkáně, podkožního tuku, cév.

Video: „měkkých tkání sarkom. Biologické chování. Diagnostika a léčba politika“, KV Lisitskaya

Sarkom měkkých tkání je považován za dostatečně vzácné onemocnění. Pokud vezmeme v úvahu statistické údaje, dětství sarkom měkkých tkání je častější než u dospělých, a vyskytuje více maligní. U mužů toto onemocnění je také převládající než u žen. Ve věkové skupině pacientů - lidí 45 let a starších. Na místě tvorby sarkom je jeho jméno.

Fibrosarkom - ztráta kolagenních vláken. Často zasahuje ženy 29-39 let. Nachází se v měkkých tkáních končetin blíže velkých kloubů (boky, ramena). Hlavním rysem - žádné poškození kůže v místě jeho lokalizace. Metastázy jsou běžnější v plicích.

Video :. MGOB číslo 62, 10/17/15 (3-část) Moderní principy sarkomy měkkých tkání, - on-line.

Liposarkom - vyvíjí z tukových buněk. Hlavně ovlivňuje věk, bez ohledu na pohlaví, 41-61 rok. Je častější u nohou a v retroperitoneální prostor. Hlavním příznakem - časné metastázy do plic.

Rabdomyosarkom - se vyvíjí z kosterního (motor) svalu. Ze všech zhoubných nádorů na třetím místě v četnosti. dospívání (15 let) s diagnózou embryonální typu sarkom, po tomto věku - typ dospělých. Stále více a více zhoubný vyskytuje u dospívajících. Ženy jsou více náchylné k tomuto typu sarkom.

Hlavní lokalizace - hlavy a krku, končetin, pánev. Feature - bezbolestná rychlý růst, orgánové funkce není narušena. To může růst kůže a krvácení formy vzdělávání, jako je syrové maso. Dříve opakuje.

Angiosarkom je vytvořen z různých atypických kapilár. Onemocnění nízkému věku čtyřicet. Vlastnosti: rychle a rychle rostoucí, brzy výskyt vředů a je fúze s okolními tkáněmi. Metastázy se vyskytuje v časných stádiích plic a kostí, je distribuován v měkkých tkáních v celém těle.

videa: "Moderní principy diagnostiky a léčby sarkomů měkkých tkání" (Část 1)

Lymfangiosarkom (Stewart-Trivsa syndrom), lze považovat jako komplikace specifické mastektomii u žen. Rozvíjí z lymfatické tkáně v místě trvalého otoku, často po radioterapii.

Synoviální sarkom je poměrně běžný u všech zhoubných nádorů u mladých dospělých (do 50 let). Hlavní umístění - ruka nebo noha. Třetí část pacientů zaznamenala přítomnost zranění v historii této nemoci. Více než polovina pacientů postižených metastázy do plic.

Maligní neurom - vzácný patologie. Častěji lokalizován na nohy, vyznačující se tím více uzlů.

tkáň sarkom měkké. Příznaky.

příznaky sarkom charakteristika měkká tkáň celé řady těchto nádorů. Pro sarkom měkké tkáně se vyznačuje dlouhou pomalým a bezbolestné růstu. Kvůli tomu, co vytváří falešný podobnost s klinickým vývojem nezhoubných nádorů. Velmi často se stává, sarkom měkkých tkání je nalezen náhodou. Je-li pacient upozorňuje na skutečnost, že vzhledem k velkému velikosti nádoru, se cítí omezení pohybu nebo postižené oblasti je deformován.

Když sarkom měkkých tkání se zvyšuje v blízkosti hlavních nervových kmenů se mohou objevit brzy bolest nebo citlivost na pohmat nádoru.

Kromě toho, v průběhu vývoje onemocnění s horečkou, anémie, ztráta hmotnosti, slabost, pocení.

Rozlišovat sarkom nízký a vysoký stupeň malignity. To určuje stupeň a průběh a výsledek onemocnění. Definovat je možné pouze pomocí biopsie.

Když nádor, bez ohledu na jeho původ, která byla identifikována v raném stadiu jejího vývoje, prognóza pro léčbu a délky života pacienta je příznivá.

Když je správně představil a včasná diagnóza, léčba racionální možné úplné uzdravení.