Hamartomy plic: příčiny, příznaky, léčba

Hamartom plic představuje zvláštní tvorbu dizembrionalnoe sestávající s výhodou ze složek bronchiální stěny a plicního parenchymu. anomálie byla poprvé popsána v roce 1904.

Přehled

Pod hamartomy pochopil benigní nádor plic, který se skládá z chrupavky, cévní a vláknitou strukturu. Patologie je obvykle lokalizována v interiéru plicního parenchymu, vzhledem ke své malé velikosti nemá téměř žádný vliv na fungování orgánů.

Video: rakovina plic časné příznaky

Hamartom představuje jeden kruhový tvorbu husté textury, jehož velikost se pohybuje od 0,5 do 5 cm. Anomálie obvykle neliší sklon k postupnému zvyšování, ale v lékařské praxi jsou známy případy stanovení tendence k postupnému nárůstu průměru patologie. Ze všech plicních nádorů hamartomy benigní přírodní expozice často (60% případů). Je nemoc diagnostikována hlavně u mužů.

etiologie

lung hamartomy se vyvíjí v důsledku porušení vývoje plodu je stále v embryonální období. Skládá se z různých druhů prvků embryonálních tkání, a podobných prvků podle povahy těla, ve které se nachází přímo. To je hlavní rozdíl oproti teratom hamartomy. Ta se obvykle skládá z primordií a tkání prvky cizí do orgánu, ve kterém je lokalizován.

klasifikace

Celkem existuje několik klasifikace nemocí. Podle převaha benigní nádor plic tkáně:

• Lipomatózní.
• Organoidní.
• Hondromatoznaya.
• Angiomatous.
• Leyomiomatoznaya.

V závislosti na počtu nádorů rozlišit jeden a více variant patologie. Lokalizace release endobronchiální, subpleural intrapulmonální a vzdělávání.

klinický obraz

Hamartomy světlo po dlouhou dobu nemůže projevit charakteristické příznaky. Progresivní formace subpleural obvykle doprovází nepříjemné pocity bolesti v oblasti hrudníku. Pokud hamartom vytvořeny z průduškového stěny, jak to může narušit propustnost průdušek. V tomto případě, pacienti si stěžují kašel s oddělením muko-purulentní sputum, ve výjimečných případech je hemoptysis.

diagnóza

Vzhledem k tomu, že patologie je převážně bez příznaků, je možné detekovat pouze při rutinní kontrole. Pro podrobnější klinické lékař předepíše radiologické vyšetření, při kterém zjistil stín oblými tvary různých velikostí s rovnými nebo zvlněnými obrysy. Obvykle je X-ray určena vápnité inkluze. Jejich počet je vzhledem k intenzitě stínu. Pokud budete trávit dlouhé dynamickou studii, je možné vidět, že velikost plicního hamartomy se mění jen velmi pomalu. Na druhé straně, intenzita vápenných usazenin postupuje rychle.

Education endobronchiální příroda projevuje přímé a nepřímé známky. V prvním případě se jedná o kulovité nádoru s hladkými a ostré hrany, detekovatelných pomocí X-ray. Nepřímé projevy - je atelektáza, hypoventilace, a jiné příznaky porušení bronchiální vodivosti.

Zvláštní role je věnována diferenciální diagnostice. Je nesmírně důležité nezaměňovat to s patologií periferní rakovina plic nebo tuberculoma.

Co by se mělo zacházet?

Během konzultace lékař by měl v první řadě říci, co je hamartomy plic, způsobuje nemoci a vhodné léčby. léčbu drogové závislosti Bohužel, to není efektivní při řešení tohoto problému. Léčivé látky jsou přijímána pouze ke snížení příznaků.

Všichni pacienti chirurgie se doporučuje bez výjimky. Pokud lékař potvrdil diagnózu „hamartomy plic“, operace se považuje za bezpodmínečné opatřením. Máte-li podezření, že určité patologii (například rakovina periferní), je třeba dát přednost torakotomie.

Hamartom odstraní loupání nebo resekci plicní tkáně. Operace se provádí pomocí videothorakoskopické techniku, která se vyhýbá traumatické řezy. Když relativní kontraindikace tohoto typu podpory je přípustné dynamické sledování pacienta po dobu několika měsíců. Po uplynutí této doby je otázka operace je rozhodováno na základě přítomnosti nebo nepřítomnosti zvýšení odstín na rentgenovém snímku.

To vyžaduje trochu jiný přístup endobronchiálních hamartomy. Léčba v tomto případě znamená odstranění resekcí vzdělávání bronhotomii nebo orgánů zdi.

výhled

Hamartomy roste velmi pomalu, ale může dosáhnout obrovských rozměrů. Znovuzrození v jeho zhoubného bujení je extrémně vzácné. Podle dostupných statistických informací, možnost malignity není větší než 7% všech případů. Maligní onemocnění může prodloužit jak epiteliální a mesenchymální složka k tvorbě, následovaný metastázy do lymfatických uzlin, jater a lidské páteře.

Věříme, že celá uvedené v tomto článku, informace bude pro vás skutečně užitečné. Zůstat zdravý!