Syndrom krátkého střeva: Příznaky, léčba

Lékaři stále nemůže s jistotou říci, proč někteří lidé mají problémy s trávicím traktem. Vředy, zánět žaludku, reflux a poruchy stolic pevně v životě moderního člověka. Proto mnoho nevěnují dostatek poruchy pozornosti. Ve většině případů onemocnění je možné pozastavit kupiruya jeho projevy. Někdy úpravou stravy a léky nestačí. Pokud se situace vymkne kontrole, pacient podstoupí operaci.

Resekce tenkého střeva - typ operace. Dnes, lékaři se snaží používat pouze tehdy, pokud to nezbytně nutné. Pravděpodobnost pooperačních komplikací je velmi nízká, ale není vyloučena. Délka tlustého střeva po resekci se sníží několikanásobně. Výsledkem je, že tělo ztrácí schopnost trávit potravu. Pacient se vyvíjí anémie a dehydrataci. Podobný klinický obraz popisuje syndrom krátkého střeva. Foto patologie, stejně jako příznaky a léčebné metody jsou uvedeny v tomto článku.

Co je to nemoc?

Pod syndrom krátkého střeva se týká symptomů, ke kterému dochází po resekci orgánu. Tato operace je relativně bezpečná. Pravděpodobnost vzniku komplikací nebo smrti je zanedbatelný. Nicméně, menší fyziologické poruchy mohou vést k trávení. Z tohoto důvodu je doba rehabilitace po resekci je někdy odloženo po dobu několika měsíců.

Syndrom krátkého střeva je nejčastěji diagnostikována u dospělých, ačkoliv tato patologie se někdy vyskytují u dětí. Pokud již osvědčily v průběhu let taktiku léčby v prvním případě pak malých pacientů, je situace poněkud složitější. Regenerace mechanismus u dětí se vyznačuje vysokou účinností, takže se rychleji zotavit a vrátit se do obvyklého rytmu života. Nicméně, mnoho mladých pacientů drog je přísně kontraindikováno. syndrom krátkého střeva u dětí s diagnózou je extrémně vzácné, ale také není výjimkou. V tomto případě je hlavní příčinou onemocnění nespočívá v chirurgii, a genetická predispozice. Jaké další faktory přispívají k rozvoji syndromu?

patologie Příčiny

Lékaři jsou dva hlavní faktory, které přispívají k rozvoji syndromu. Tato operace excize část tenkého střeva, a genetická predispozice. Genetické mutace - komplexní problém, který vyžaduje vysoce specializované znalosti. Z tohoto důvodu, při bližším pohledu na druhém důvodu. Jaké nemoci a poruchy vyžadují resekci?

1. Novotvary různých etiologií.
2. Crohnova choroba. Nespecifické granulomatózní léze trávicího traktu, který ovlivnil všechny své oddělení.
3. Uškrcení ileus. Nebezpečná porucha charakterizovaná zúžení lumen těla a kompresi nervových zakončení.
4. nekrotizující enterokolitida. akutní Gastrointestinální zánět, který může vyvolat srdeční záchvat, střevní stěnou. Tato porucha se vyskytuje především u nedonošených dětí. Jedním z hlavních důvodů pro jeho doktory nazývají nitroděložní infekci.
5. Gastroschíza. Jednou z možností kýla, kdy se část střeva „out“ ven a začne vyvíjet mimo břišní stěny.
6. Různé patologické stavy, které vedou k poškození orgánů a zpomaluje cév.

Development Mechanism

syndrom krátkého střeva, léčení je popsáno níže, je složitý proces onemocnění. V jeho průběhu je rozdělen do tří fází. Po operaci začíná akutní pooperační období. Jeho trvání je několik týdnů nebo měsíců. Pro tento krok se vyznačuje vzhled tekuté stolice, dehydratace, neurologické poruchy. Pacienti hlášeny pokračující slabost a ospalost.

Práce trávicího systému se postupně zotavuje, lhůta subcompensation. Židle normální metabolismus dostane do rovnováhy, ale suchost kůže je zachována. Tělo trpí nedostatkem vitamínů a minerálů, anémie vyvíjí. Trvání tohoto období je asi jeden rok.

Poslední etapa - úprava. Jeho délka závisí na množství chirurgických zákroků a individuálních charakteristikách pacienta.

Symptomy a příznaky syndromu

Klinické příznaky onemocnění, závisí na závažnosti syndromu. U onemocnění v mírné formě je obvykle doprovázena bolesti břicha, průjem a nadýmání. Průměrný stupeň se vyznačuje závažnějšího klinickým obrazem. Pacienti si stěžují na řídké stolice (až 7 krát denně), hubnutí, špatná pleť a vlasy. Vážný syndrom je považován za nejvíce nepříznivé. Projevuje oslabující průjmy (až 15 krát za den), anémie a rychlé hubnutí.

Video: Účinnost konzervativní terapie v léčbě pacientů s syndrom krátkého střeva

Lékařské vyšetření pacientů

Patologie Diagnóza začíná studiu historie a průzkumu pacienta. Při fyzikálním vyšetření ukáže, bledost a otok. Prohmatání břišní stěny mohou být doprovázeny něhy. Máte-li podezření syndrom krátkého střeva příznaky nemoci nejsou důvody k potvrzení diagnózy. Proto se řada zkoušek předepsaných pro pacienty. Biochemie krve ukazuje, selhání ledvin, a také pro stanovení obsahu sodíku a draslíku. Celková analýza je nutné odhadnout hladinu hemoglobinu. To také pomáhá identifikovat zvýšení ESR. Máte-li podezření na septický porážku navíc jmenován bakteriologické krevní kultury.

Video: Léčba pacientů s syndrom krátkého střeva na pozadí střevní píštěle

Instrumentální vyšetřovací metody, aby bylo možné odhalit komplikace, která se vyvinula na pozadí patologického procesu. Mezi nimi jsou považovány za nejvíce informativní ultrazvuk břicha, hrudníku a střev FEGDS. Výsledky lékařských prohlídek pomoci vyhodnotit celkový klinický obraz nemoci, aby určily příslušný léčbu.

Jak zacházet s syndrom krátkého střeva u dětí a dospělých?

Intenzita klinických projevů a patologii pacienta, který je určen léčebné taktiky. Lékaři dávají přednost být vedena běžnými způsoby léčby, které zahrnují opravu stravy a léky. Ve zvláště závažných případech může vyžadovat chirurgický zákrok.

Video: 4 měsíce Ruslan Pylypenko z Novosibirsku potřebují pomoc. Syndrom dítě krátkého střeva

Pacienti s diagnózou „syndromu krátkého střeva“ ukazuje přísnou dietu. To znamená vyloučení z jídelníčku tučné a smažené potraviny, alkohol. Lékaři doporučují dávat přednost bezmasá jídla (libové maso, ryby, zelenina a ovoce, kaši na vodě). Aby se k nedostatku vápníku je třeba zvýšit počet mléčných výrobků. Plnotučné mléko, mnoho pacientů zisk vyvolává průjem, takže ji používejte jen s velkou opatrností. Potraviny se doporučuje vařit pro pár, ale bez přidání koření a dalších dochucovadla.

Syndrom krátkého střeva nemůže být vyléčen bez použití léků. Jejich použití je nezbytné pro zmírnění klinických příznaků. Pacienti předepsané antidiaroika ( „loperamid“), vitamínové komplexy a léků ke zmírnění příznaků dehydratace ( „Regidron“). antacida slouží k normalizaci kyselosti žaludku. Pomocí chirurgického zákroku se používá pouze v komplikovanou, když konzervativní terapie je neúčinná. To může být transplantace střeva nebo vytvoření umělého tělesa ventilu. Podobné operace jsou velmi účinné, ale někdy nepředvídatelné.

Video: Část 1. VeterNadezhd - postup pro přípravu infuzního a pracovní katétr část 1

Bohužel, ne vždy uvedeny léčebné možnosti přinášejí požadované výsledky. Velmi často je špatná prognóza u dětí. V tomto případě, pacienti jsou převáděny na nitrožilní výživu. Po přizpůsobení organismu postupně zvyšovat jeho koncentraci. Jedná se o velmi zdlouhavý proces, který vyžaduje více hospitalizací a trpělivost ze strany rodičů.

možné komplikace

Syndrom je často doprovázeno krátkého střeva komplikace. Dokonce i při pečlivém dodržování doporučení lékaře nelze vyloučit možnost nepříznivou prognózou. Jaké jsou komplikace, kterým čelí pacienti?

1. Vitamínové nedostatky.
2. Ledvinové kameny a žlučník.
3. střevní dysbióza.
4. Zpráva syntéza žluči.

Takové porušení zhoršují celkový stav pacienta. Nicméně, kompetentní zacházení a neustálé dohled mají gastroenterologa může dosáhnout pozitivní dynamiku, urychlit regeneraci organismu.