Kagocel - návod k použití.

léková forma

Léčivo se dodává ve formě kulaté bikonvexní tablety krémem obsahujícím Kagocel. Návod k použití obsahují tyto údaje o složení léku:

Složení:

Kagocel - / tab 12 mg.

Pomocné látky - Stearan vápenatý, bramborový škrob, ludipress, monohydrát laktosy, povidon, krospovidon.

Farmakologický účinek léku milgamma

Z tohoto léku Kagocel průvodce Využití zahrnuje rozsáhlé údaje o farmakologického účinku. Droga vyvolává tvorbu pozdní-interferonu, který je kombinací alfa- a beta-interferony, které mají dostatečně vysokou účinnost proti virům. Kagocel může způsobit zvýšení syntézy interferonu u téměř všech druhů buněk, které se podílejí na antivirovou odpověď - A makrofágy, fibroblasty, T a B lymfocytů, granulocytů, endotheliální buňky.

Jejich maximální hodnoty interferonu titru dosáhne po aplikaci jedné dávky léku po dobu 48 hodin. Kromě toho, po užití léku zvýšení titru interferonu cirkuluje v krvi po dlouhou dobu, a to až do 5 dnů s cílem poskytnout potřebnou podporu pro antivirové těla. Dosažení maximální koncentrace interferonu v gastrointestinálním traktu, zejména ve střevě, se neshoduje s hodnotami maximální koncentrace interferonu v krvi, stejně jako v prvním případě je maximální pozorované po čtyři hodiny poté, co byl lék v gastrointestinálním traktu, a ve druhé, pouze prostřednictvím dva dny.

Kagocel která má být podávána v terapeutických dávkách, které nejsou škodlivé pro organismus, protože není toxický a nemá v podstatě v něm nahromaděné. Kromě toho lék nemá žádný teratogenní, mutagenní, non-karcinogenní a nemá embryotoxický účinek.

Farmakokinetika

Farmakokinetika Kagocel. Návod k použití, protože říká, že lék se užívá ústy, je jen asi 20% z ceny léku do krevního řečiště z celkové dávce. Jeden den po přijetí léčiva, začne se hromadit ve větší míře v játrech, v menší - v brzlíku, plic, ledvin, sleziny a lymfatických uzlin. Velmi nízké koncentrace léku pozorované - v srdci, tukové tkáně, varlat, v krevní plazmě, mozku. Poměrně nízké koncentrace léčiva v mozku může být vysvětlen tím, že má vysokou molekulovou hmotnost. krevní plazma lék je většinou ve vázané formě - je spojena s asi 37% proteinů souvisejících s lipidy, asi 47%. Proto je ve volné formě pouze 16%.

Lék je většinou odvádí střeva, po jednom týdnu v 88% podané dávky, a včetně přibližně 90% je vyloučeno ve stolici, a 10% v moči. Vzduch, který je vydechl, léčivo není detekován.

Indikace pro přijetí léku