Какие вещества называются альдегидами и кетонами? Применение альдегидов

Видео: Альдегиды

Соединения, имеющие в своем составе карбонильную группу, относятся к альдегидам или кетонам. В альдегидах (RCOH) карбонильная группа связана с одним углеводородным радикалом и атомом водорода. Иначе можно сказать, что эти вещества содержат альдегидную группу (–COH), в которой карбонильный центр связан с водородным атомом. В кетонах (RCOR`) к карбонильной группе присоединены два углеводородных радикала. Название альдегидов происходит от названия кислот, в которые в результате окисления они превращаются, например, муравьиный (формальдегид), уксусный (ацетальдегид), пропионовый, масляный, валериановый альдегиды. По международной номенклатуре альдегиды называют: этаналь, пропаналь. Названия кетонов образуют от названия радикалов, к которым прибавляют окончание –кетон. Например, диметилкетон (ацетон), метилэтилкетон. Название по международной номенклатуре кетонов происходит от названия углеводорода с добавлением окончания –он, а место присоединения карбонильной группы указывают цифрой, например: пропанон-2, бутанон-2. Применение альдегидов и кетонов обусловлено их физическими и химическими свойствами.

Видео: № 87. Органическая химия. Тема 17. Кетоны. Часть 3. Химические свойства кетонов

Альдегиды широко распространены в органической химии. Многие ароматы связаны именно с этими веществами. Альдегиды обладают свойствами, которые разнообразны и зависят от радикала, входящего в состав молекулы. Низший представитель — муравьиный альдегид — газ, последующие — жидкости, твердыми веществами являются высшие. Формальдегид и ацетальдегид очень хорошо растворимы в воде, растворимость остальных гомологов понижается с увеличением молекулярной массы. Муравьиный и уксусный альдегиды обладают резким запахом. Свойства и применение альдегидов обусловлено наличием в их молекуле карбонильной группы.

Два низших представителя этого гомологического ряда в разделе "применение альдегидов" имеют наиболее важное для промышленности значение — это формальдегид и ацетальдегид. Формальдегид производится в крупных масштабах, примерно, 6 млн. тонн/год. Он в основном используется в производстве смол. Поликонденсацией с мочевиной получают карбамидоформальдегидные смолы, необходимые для изготовления древесноволокнистых и древесностружечных плит, карбамидно-формальдегидного пенопласта, для изготовления влагопрочного картона или бумаги. Другое важнейшее применение альдегидов основано на реакции поликонденсации формальдегида с фенолом. Полученная в результате этого процесса фенолформальдегидная смола (бакелит) является непревзойденным материалом, который востребован в машиностроении, в производстве абразивных электротехнических изделий, в производстве лаков и клеев. Из формальдегида получают фармацевтические препараты (раствор формальдегида, известный как формалин, применяется в медицине), синтетический каучук, взрывчатые вещества и много других органических веществ.

Видео: Прикольные химические реакции. Ацетоновый фонарик, каталитическое окисление ацетона

Ацетальдегид когда-то был доминирующим продуктом, но объемы производства снизились, в настоящее время его выпускают менее 1 млн. тонн/год. Ранее традиционным использованием ацетальдегида было в качестве сырья для уксусной кислоты. Это применение уксусного альдегида за последние годы снизилось, потому что уксусная кислота производится более эффективно из метанола (процесс Monsanto и Cativa процесс). С точки зрения реакции конденсации, ацетальдегид является важным сырьем для производных пиридина, пентаэритрита и кротонового альдегида. Уксусный альдегид необходим для производства пластических масс (из мочевины и ацетальдегида получают полезные смолы).

Другие представители этого гомологического ряда также востребованы на рынке. Коммерческое применение альдегидов чаще всего заключается в использовании их в качестве сырья для синтеза оксо спиртов, применяемых в производстве моющих средств. Некоторые высшие альдегиды выпускают в небольших количествах (менее 1000 тонн/год) и применяются качестве ароматических ингредиентов в парфюмерии. К ним относятся коричный и его производные, цитраль и лилиаль.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné
Желчные кислоты. Функции желчных кислот. Биохимия печениЖелчные кислоты. Функции желчных кислот. Биохимия печени
Что такое гидрофобные вещества?Что такое гидрофобные вещества?
Муравьиный альдегид. Получение муравьиного альдегидаМуравьиный альдегид. Получение муравьиного альдегида
Углеводороды - это... Предельные углеводороды. Классы углеводородовУглеводороды - это... Предельные углеводороды. Классы углеводородов
Органические вещества их характеристика и классификацияОрганические вещества их характеристика и классификация
Калиевая селитра и её применениеКалиевая селитра и её применение
Функция ферментов. Роль ферментов в организмеФункция ферментов. Роль ферментов в организме
Формула толуола: что такое толуол и как его получить?Формула толуола: что такое толуол и как его получить?
Органическое или минеральное соединение. Классификация органических соединенийОрганическое или минеральное соединение. Классификация органических соединений
Классификация органических веществ – основа изучения органической химииКлассификация органических веществ – основа изучения органической химии
» » » Какие вещества называются альдегидами и кетонами? Применение альдегидов

© 2011—2024 WikiEnx.com