Struktura DNA se skládá z ... chemického složení DNA

Mnoho lidí se vždy divil, proč některé značky k dispozici rodičům dát dítěti (například barvu očí, vlasů, tvar obličeje a další). Věda bylo prokázáno, že charakteristika přenosu závisí na genetický materiál, nebo DNA.

Video: Struktura a vlastnosti živých organismů. V obývacím se liší od není zhyvogo

Co je DNA?

V současné době se v rámci deoxyribonukleové kyseliny pochopit komplexní sloučeninu, která je zodpovědná za přenos dědičných vlastností. Tato molekula nalezený v každé buňce našeho těla. Je naprogramován hlavní rysy našeho těla (pro rozvoj zvláštnosti odpovídá na specifickou bílkovinu).

Video: 2. buňka chemie - Nukleové kyseliny DNA (stupeň 9) - biologie, příprava na zkoušku a buňkách JEG

Z čeho se skládá z? Struktura DNA se skládá z komplexních sloučenin - nukleotidů. Blokem se rozumí nukleotid nebo mini sloučenina, která má ve své struktuře dusíkatou bázi, zbytek kyselina fosforečná a cukr (v tomto případě - deoxyribózy).

DNA je dvouřetězcová molekula, přičemž každý z obvodů připojených k druhé přes dusíkatých bází Princip komplementarity.

Kromě toho lze předpokládat, že v DNA obsahuje geny - specifické nukleotidové sekvence, které odpovídají za syntéza proteinu. Jaké jsou chemické vlastnosti struktury deoxyribonukleové kyseliny je?

nukleotid

Jak již bylo uvedeno, hlavní strukturní jednotka je deoxyribonukleová kyselina nukleotid. toto tvorba komplexu. Složení následující DNA nukleotidu.

Ve středu je pět složka cukr nukleotidu (deoxyribóza v DNA, je na rozdíl od RNA, která obsahuje ribóza). K ní je připojen dusíkaté báze, která se izoluje 5 typů: adenin, guanin, thymin, uracil a cytosinové. Navíc, každý nukleotid se skládá z a zbytek kyseliny fosforečné.

Struktura DNA se skládá z pouze ty nukleotidy, které mají uvedené konstrukční jednotku.

Všechny nukleotidy jsou uspořádány v řetězci a následují po sobě. Seskupení tripletů (tří nukleotidů), tvoří posloupnost, ve které každý triplet odpovídá konkrétní aminokyseliny. Výsledkem je řetězec.

Dali se dohromady prostřednictvím připojení dusíkatých bází. Základní vztah mezi nukleotidy paralelních okruhů - vodík.

Nukleotidové sekvence jsou základem genů. Porušení ve své struktuře, což vede k selhání při syntéze proteinů a manifestace mutací. Struktura DNA se skládá ze stejných genů, které určují, prakticky všechny lidi a odlišit je od jiných organismů.

modifikace nukleotidu

V některých případech, pro stabilnější převodu modifikace rys dusíkaté báze se používá. Chemické složení DNA je modifikován připojením methylovou skupinou (CH3). Takové modifikace (jeden nukleotid) umožňuje stabilizovat genové exprese a přenosových vlastností dceřinné buňky.

jako &ldquo-zlepšení&rdquo- struktura molekuly neovlivňuje sdružení dusíkatých bází.

Tato modifikace se používá s X-chromozómu inaktivaci. V důsledku toho se vytvoří Barr těla.

V případě zvýšené analýzy karcinogeneze DNA ukazuje, že řetězce nukleotidů se podrobí methylaci na mnoha substrátech. V observačních studií, bylo pozorováno, že zdrojem mutace je obvykle methylovaný cytosin. Typicky způsob demethylace v průběhu nádor může podporovat proces zastavit, ale vzhledem k jeho složitosti, tato reakce se provádí.

struktura DNA

Ve struktuře molekuly jsou dva typy struktur. První typ - lineární sekvence nukleotidů vytvořené. Jejich konstrukce je předmětem některých zákonů. Záznam na molekule DNA nukleotidů začíná 5&rsquo - konci a končí 3&rsquo - end. Druhý okruh nachází naopak, je konstruován stejným způsobem, pouze molekuly jsou prostorově vzájemně proti sobě, a 5&rsquo - jeden konec řetězce se nachází naproti 3&rsquo - konec sekundy.

spirála - DNA sekundární strukturu. Způsobeno přítomností vodíkových vazeb v rozmezí mezi protilehlými nukleotidy. Vodíková vazba je tvořena (pouze thymin, guanin a kontrast může být například, naproti prvnímu vláknu adenin - uracil nebo cytosin) mezi komplementárními dusíkatými bázemi. Taková přesnost je vzhledem k tomu, že konstrukce druhého okruhu probíhá na základě prvního, takže mezi dusíkatými bázemi přesnou shodu.

Syntéza molekuly

Jak DNA molekula vytvořena?

V cyklu jejího vzniku, jsou tři fáze:

• Odpojení obvodů.
• Přistoupení syntézu jednotek k jednomu z řetězů.
• Rozšíření z druhého obvodu na základě principu komplementarity.

Ve fázi separace molekul dominuje enzymy - DNA gyrázy. Tyto enzymy jsou zaměřeny na ničení vodíkových vazeb mezi řetězci.

Po divergence řetězců je v základním enzym syntetizující - DNA polymerázu. Jeho adheze se pozoruje na místě 5&rsquo-. Dále, tento enzym se pohybuje směrem k 3&rsquo - konec, současně uchycení požadovaných nukleotidů s příslušnými dusíkatými bázemi. Po dosažení předem stanovené rozmezí (terminátor) 3&rsquo - konec, polymerázová řetězová je odpojen od zdroje.

Jakmile se vytvoří dceřiná obvod mezi bázemi tvořit vodíkové vazby, a ve které je uložen nově vytvořenou molekulu DNA.

Kde najdu tuto molekulu?

Pokud se ponořit do struktury buněk a tkání, je možno vidět, že DNA se vyskytuje převážně v buněčné jádro. jádro odpovědný za tvorbu nových dceřiných, buněk nebo jejich klony. Tak genetická informace v něm obsažených, je rozdělen mezi nově vytvořených buněk rovnoměrně (generované klony) nebo částečně (často takový jev pozorován během meiózy). Porážka jádra vede k porušení tvorbě nové tkáně, což vede k mutacím.

Kromě toho zvláštní typ dědičného materiálu obsaženého v mitochondriích. Tyto DNA poněkud odlišný od toho v jádru (mitochondriální deoxyribonukleová kyselina má prstencový tvar a má několik dalších funkcí).

samotné molekuly mohou být izolovány z jakékoliv buňky těla (pro studium nejčastěji používaných tamponem z vnitřní strany tváře nebo krve). Č genetický materiál pouze v epitelu exfoliaci a určité krvinky (erytrocyty).

funkce

struktura molekuly DNA To určuje výkon svých funkcí přenosu informací z generace na generaci. To je vzhledem k syntéze určitých proteinů, které vedou k manifestaci genotypu (interní) nebo fenotypické (externí - například barva očí nebo vlasů) funkce.

Předání informací probíhá prostřednictvím provádění svého genetického kódu. Na základě údajů šifrovaných v genetickém kódu, je vývoj konkrétních informací, ribozomální RNA a přenosů. Každý z nich je zodpovědný za konkrétní akci - messenger RNA se použije pro syntézu proteinů zapojených do ribozomálních proteinech montáž, a tvoří odpovídající transportní proteiny.

Jakákoliv porucha v jejich provozu nebo struktury změny vedou k narušení funkce vykonávané a vzhledu atypickými rysy (mutacemi).

Video: Chemické látky 18. Chemické vlastnosti kyselin - Akademie věd zábavný

DNA test otcovství pro stanovení přítomnosti souvisejících symptomů mezi lidmi.

genetické testy

Co teď může být použit ke studiu genetického materiálu?

Analýza DNA se používá k určení řadu faktorů, nebo změny v organismu.

První studie pro stanovení přítomnosti vrozených, dědičných onemocnění. Taková onemocnění zahrnují Downův syndrom, autismus, Marfanův syndrom.

Pro stanovení DNA příbuznost může být také studován. Test otcovství již dlouho rozšířený v řadě, především právních, procesy. Tato studie je předepsán pro stanovení genetického vztahu mezi nemanželských dětí. Často tento test žadatelé předávat dědictví v případě problémů s úřady.