Genetická informace: recesivní a dominantní geny
Gene - definovaná sekvence nukleotidů kyseliny dezoksiribonuklinovoy v jejíž zakódovaná genetická informace (informace o proteinu primární strukturu molekuly). molekula DNA - dvouvláknová. Každý z řetězců má specifickou nukleotidovou sekvenci. primární Struktura proteinu, představující počet a sekvenci aminokyselin, hraje rozhodující roli v dědičných vlastností. Pro správné kódování informace a pravidelně číst, gen musí mít iniciační kodon, terminační kodon a smysl kodony přímo kódují požadovanou sekvenci aminokyselin. Kodony představují tří po sobě jdoucích nukleotidů, které kódovat určitý aminokyselina. Kodony UAA, UAG, UGA jsou prázdné a ne kód pro žádný z existujících aminokyselin, při čtení procesu replikace je zastaven. Zbývající kodony (v množství 61 kusů) kódování aminokyselin.
Video: Test genetické slučitelnosti manželů
Vyčlenit dominantní a recesivní geny. Dominantní gen - sekvence nukleotidů, který poskytuje projev konkrétního objektu (bez ohledu na to, jaký druh genů je ve stejném páru (s odkazem recesivní nebo dominantní gen)). Recesivní gen je nukleotidová sekvence, čímž je možné pouze vyjádřením funkce fenotypu v přítomnosti dvojice stejného recesivního genu.
Takové informace musí pouze genetická data, která mohou být přenášena z generace na generaci. Nicméně, pouze kombinace genových variant závisí expresi znaku. V případě, že dvojice je recesivní a dominantní gen, objeví se fenotypicky vlastnost kódovaného dominantní. A pouze projevují své informace v případě kombinace dvou recesivních genů. To znamená, že dominantní gen potlačuje recesivní.
Video: 3 Druhy dědičnosti na zkoušku v biologii.
Tam, kde jsou geny?
Informace, které nesou geny pocházejí z našich předků. Patří mezi ně nejen rodiče, ale i prarodiče a další příbuzné krve. Individuální gen sada je tvořena na spojení spermie a vajíčka, nebo spíše - při slučování X a Y chromozomy nebo dva X chromozómy. Od otce může přinést informace na oba X a Y chromozomu, zatímco od jeho matky - jediný X chromozóm.
Je známo, že X chromozom obsahuje více informací, tak ženy jsou odolnější proti chorobám jiné povahy než mužské populace. Teoreticky je počet narozených chlapců a dívek by měla být stejná, ale v praxi, chlapci se narodili. Výsledkem je, že na základě těchto dvou skutečností, že je vyvážení obou pohlaví. Vyšší plodnost mužské populace je kompenzován vyšší odolnosti vůči různým vlivům, charakteristické pro ženy.
genetické inženýrství
Video: Dzhugashvilli. Uljanov. Ruský genotyp
V současné době jsme provedli rozsáhlé studie genetického materiálu. Způsoby izolace a klonování jednotlivých genů hybridizace. To je - nejdůležitější krok při vytváření budoucnosti. Taková pozornost k této problematice vyvolal hodně spekulace a očekávání. Po podrobném studiu může umožnit lidstvu plánovat vlastnosti a funkce příští generace, aby se zabránilo mnoho nemocí a pěstovat orgány a jejich systémy pro transplantaci.
Autozomálně dominantní rys. Autozomálně recesivní znak
Co je příčinou genetických onemocnění
Treacher-Collins syndrom: symptomy, příčiny a léčba
Chromozomální teorie dědičnosti
Mendelovy zákony: alela - je základem dědičnosti
Podobnost DNA a RNA. Srovnávací vlastnosti DNA a RNA: Tabulka
Struktura DNA se skládá z ... chemického složení DNA
Interakce nealelická typů genů a forem
Klasifikace gen - strukturální a funkční
Závěr vyšetření DNA. DNA analýza ke stanovení otcovství. genetické vyšetření
Alely - vysvětlení pojmů, metody interakce
Genové Interakce
Allogene
Kyselina asparagová
Genové mutace. multiple allelism
Alelické a non-alelické geny
Syntéza DNA - je to snadné!
Gene - co je to? Úžasné a neuvěřitelné věda genetika
A víte, co geny?
Gene, genom, chromozom: definice, struktura, funkce
Aminokyseliny ve farmacii jako nutraceutika