Myelodysplastický syndrom

Video: MDS - onemocnění stonku kletki.mp4

Myelodysplastický syndrom - je skupina pěkný vzácných onemocnění které jsou spojeny s poruchou kostní dřeně. Hlavní funkcí kostní dřeně - je vývoj krvinky. Onemocnění je spojena s narušenou nebo reprodukci jednoho nebo více typů krevních buněk - červené krvinky, krevní destičky nebo leukocytech.

V důsledku takové poruchy se objeví anémie, oslabení imunitního systému a srážení krve, což způsobuje masivní krvácení. Myelodysplastický syndrom může být primární a růst spontánně, bez jakéhokoliv zjevného důvodu. Diagnostikována a závažnější - sekundární, které jsou způsobeny zářením, pomocí chemicky agresivní látky, atd. Je třeba poznamenat, že velmi často myelodysplastický syndrom vyvine do leukémie.

Mezi nejčastější onemocnění diagnostikováno 60 let, alespoň mezi kategoriemi obyvatelstva - mladých lidí, a to pouze v ojedinělých případech u dětí.

Video: Alesha Adushev, 9 let, neuroblastom, myelodysplastický syndrom (prekancerózní stav)

Myelodysplastický syndrom: symptomy. Taková onemocnění ve většině případů se odehrává skrytý a našel náhodou při vyšetření nebo léčbu jiných nemocí.

Nicméně, příznaky syndromu spojené s výsledkem poruch v kostní dřeni. V případě, že množství nebo kvalita červených krvinek v krvi klesá - je anémie, který je doprovázen únava, slabost, ospalost, dušnost, závratě. S nedostatečným množstvím leukocytů významně zhoršit imunitní odpověď - tělo nemůže řešit i nejjednodušší infekce. V případě porušení kompozice destiček, který má trombózy nebo časté krvácení, které jsou obtížné zastavit.

Kromě toho pacienti mohou stěžovat na bolesti, svalové křeče, ostrý hubnutí pravidelná horečka.

Myelodysplastický syndrom diagnostické metody. Aby bylo možné dát konečnou diagnózu lékař potřebuje výsledky testů a studií o pacientech. Za prvé, provést úplný krevní testy k určení množství a poměr krevních buněk.

Pak pacient je předepsána studie kostní tkáň mozek. Za tímto účelem, biopsie, při kterém se materiál získaný pro studium a identifikaci poruch. Dráty a morfologická diagnóza materiálu - to vám umožní definovat formu syndromu a jeho stadium vývoje.

Také potřeboval a cytogenetická analýza krve, během kterých si můžete určit, zda jsou změny v genetickém materiálu - to je klíčem ke správné diagnóze.

Myelodysplastický syndrom: ošetření. Volba léčby závisí na tvaru a fázi onemocnění a věku pacienta a přítomnosti průvodních onemocnění. V mírných případech použít s nízkými dávkami chemoterapie složek. Někdy se zobrazí pod názvem přijímání imunomodulační činidla. V případě porušení destiček transfuze kompozice použité jako dočasné opatření.

V některých případech je jediným možným prostředkem - je transplantace kostní dřeně nebo podávání kmenových buněk. To je prakticky jediná léčba, která může dosáhnout dlouhodobého zlepšování těla. Bohužel, tyto operace jsou možné pouze u pacientů, kteří jsou mladší 60 let, a jak již bylo zmíněno, o stáří těchto onemocnění jsou diagnostikovány nejčastěji.

Myelodysplastický syndrom: počasí. Byl nalezen problém souvisí bylo těžké dát jednoznačnou odpověď, protože je třeba vzít v úvahu každý případ zvlášť onemocnění. Úspěch léčby závisí na věku pacienta, formu nemoci a mnoho dalších nuancí.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné
Zvýšené krevní destičky - příznak, který stojí za to věnovat pozornostZvýšené krevní destičky - příznak, který stojí za to věnovat pozornost
Likimiya. Co je to za nemoc a jaké jsou její příznakyLikimiya. Co je to za nemoc a jaké jsou její příznaky
Hemoragický syndrom příznaky a léčbaHemoragický syndrom příznaky a léčba
Nefritický syndromNefritický syndrom
Rakoviny krve: Příznaky a příčinyRakoviny krve: Příznaky a příčiny
Mnohočetný myelomMnohočetný myelom
Jak o tom svědčí zvýšené krevní destičky u dětíJak o tom svědčí zvýšené krevní destičky u dětí
HemacyteHemacyte
Slibné léčby. transplantace kostní dřeněSlibné léčby. transplantace kostní dřeně
Subleukemic myelosis - benigní varianta chronické leukémieSubleukemic myelosis - benigní varianta chronické leukémie
» » » Myelodysplastický syndrom

© 2011—2024 WikiEnx.com