Kawasakiho nemoc

Video: Film Kawasakiho syndrom u dětí © Kawasakiho syndrom, ischemická choroba u dětí

Kawasakiho nemoc Je poměrně vzácné, a to zejména v naší zemi. Jeho další jméno - obří arteritida. První případ byl popsán v roce 1967 v Japonsku, kde až doposud onemocnění je mnohem častější než v jiných zemích.

Video: Dítě Healing z Kawasakiho nemoc

Etiologie ještě není zcela znám, ale k dispozici předpoklady agens je retrovirus, který způsobuje zánět krevních cév v lidském těle. Je zajímavé, že Kawasakiho nemoc postihuje hlavně děti do 4 let věku, kteří mají oslabený imunitní systém, a častěji než chlapci. V naší zemi je diagnóza „Kawasakiho nemoc“ dal jen zřídka, o B10 případů ročně. Nicméně, skutečný počet může být vyšší, protože ne každý lékař nedokáže rozpoznat příznaky a dát správnou diagnózu.

Navzdory značnému množství příznaků, diagnostikovat důležité je několik klíčových bodů. Kawasakiho nemoc začíná zvýšení teploty, která může být ve dnech 5-10 až 15-20dney. Pacienti vyvinout zánět spojivek, který postihuje obě oči. Po dvou týdnech nástup kůže na dlaních a chodidlech se uzavře, zčervená a začne se odlupovat. Stává se, že Kawasakiho nemoc je doprovázena vyrážkou na různých částech těla, na sobě polymorfní charakter. Po nějaké době, bobtná, a potom zmizí. Podíváte-li se v ústech nemocné dítě, můžete najít takzvané „jahoda“ jazyk oteklé, jasně červené barvy a přítomnost malých krvácení na dásně, vnitřní stranu tváře. Rty také stala oteklé a popraskané. Vyvíjí hyperemie hrdlo, nastává překrvení nosní sliznice. Často se jednou rukou na krk lymfatických uzlin se zvyšuje, což způsobuje bolest na pohmat. Associated příznaky Kawasakiho chorobou zahrnují bolesti hlavy, nevolnost, bolesti kloubů, zažívací potíže, doprovázené bolestmi a zvracením.

Video: aortoarteriit Takayasův

Diagnóza lékaře staví jak na základě klinických symptomů, a vedena výsledků testů pacientů. V případě zvýšené hladiny sedimentace erytrocytů, C-reaktivní protein, antitrypsin, transaminázy a parametry v krvi pacienta říci o anémie a trombocytóza, lékař bez váhání v určení diagnózy Kawasaki. Nemoc je charakterizována přítomností bílkoviny v moči a hnisu.

Toto nebezpečné onemocnění, které může způsobit srdeční komplikace, dokud výskytem srdečním selháním, infarktem myokardu a žloutenka. Pacient při sebemenším podezření na Kawasaki poslal na pozorování do kardiologa a echokardiografie. V akutní formy nemoci, tam je zánět srdečního svalu. Přestože statistiky, takové případy jsou vzácné. ale aneuryzmata koronárních tepen se obvykle objevuje v 20% pacientů. Pokud se během jeho nemoci dojde k poškození mozkové pleny, se může vyvinout aseptické meningitidy. Stejně jako u kloubů artritidy se objeví komplikace, s porážkou žlučníku - hydrocefalus, komplikace patří zánět středního ucha.

Video: Kawasaki syndrom s Micropustular Rash-Kawasaki syndrom s Micro pustulární vyrážka

Při léčbě onemocnění je primárně orientován k ochraně kardiovaskulárního systému a prevenci poruch ve své práci. Pacient je předepsán nesteroidní protizánětlivé léky ve vysokých dávkách, kortikosteroidy krémy a masti. Denně po dobu 5-7 dnů pacientovi intravenózně podáván imunoglobulin pro zvýšení imunity a rychlou obnovu pacienta. Taková známá léčivem, jako je aspirin, je schopen poskytnout neocenitelnou pomoc v boji proti vzácné onemocnění. Spojuje v sobě několik vlastnosti a je používán jako antipyretikum a protizánětlivé krev-ředění prostředek. V případě Kawasakiho nemoc, to je používáno i pro děti do 12 let. V poslední době, ředění krve heparin podávat pacientům. Zvláště úspěšné Kawasakiho nemoc se léčí lékařskými institucemi v Izraeli, kde pacienti podstoupili plazmaferezou postup - čištění krevní plazmy.