Kawasakiho syndrom: popis, příznaky, léčba
Mukokutánní limfouzelkovy syndrom, známý jako Kawasakiho syndrom, je autoimunitní onemocnění charakterizované zánětem v krevních cévách v celém těle. Toto onemocnění postihuje děti do 5 let, i když se může vzácně objevit v období dospívání. Kawasaki syndrom postihuje mnoho orgánových systémů, ale především na ty, jejichž činnost je spojena s krevními cévami, kůže, sliznic a mízních uzlin. Největším rizikem je srdeční selhání, ke kterému dochází, když aneurysma koronární fatální. Mortalita u pacientů, kteří podstupují léčbu, a to až do 1%, zatímco podíl je na léčbu nepřekročí 0,01%.
příznaky
Na sliznice očí, úst a zarudnutí kůže pozorována charakteristika, podle kterého může lékař diagnostikovat Kawasaki syndrom (foto №1). popraskané rty a vyschne. Jazyk může být malé rány ( „jahoda jazyk“). Často se objeví otoky rukou a nohou může zvýšit krční lymfatické uzliny. V závislosti na fázi onemocnění, horečka může pohybovat v rozmezí od mírné (38 ° C) na vysoké (nad 40 ° C). U dětí se neléčí, horečnatá období trvá 10 dní v průměru, ale může také trvat po dobu 5 až 25 dnů. Pouze zdravotnickým pracovníkem, předběžně naplánován krevní testy a vyloučit možnost dalších podobných onemocnění, může přesně určit nemoc Kawasaki. Syndrom podle diagnózy pomocí analýzy moči, elektrokardiogram a echokardiogram.
důvody
Poprvé byla nemoc popsána v japonském T. Kawasaki v roce 1967, ale přesná příčina tohoto onemocnění není dosud znám. Možné podmínky pro rozvoj onemocnění, jako je tomu u všech autoimunitních chorob může být celek genetických a environmentálních faktorů, pravděpodobně zahrnující infekci. Teorie genetická predispozice odpovídá za to, že nemoc je nejčastější v japonštině. V tuto chvíli nejsou k dispozici žádné údaje o možnosti varovat Kawasaki syndrom.
léčba
Děti s onemocněním jsou hospitalizováni a zůstat pod dohledem lékaře, který má zkušenosti s nemocí. V některých případech, Kawasaki syndrom se léčí několik specialistů: dětské kardiolog, revmatolog a odborník infekční onemocnění. Bezprostřední požadavkem je, aby okamžitě zahájit léčbu bezprostředně po diagnóze, který je schopen zabránit možnému poškození koronárních tepen. Vysoké dávky immunoglobilina podávané intravenózně, rozloží zánětlivé procesy, takže zahájení léčby během prvních 10 dní, možná zabránilo vážnému poškození krevních cév. Prášek je určen pro celou dobu, po kterou je zvýšená teplota udržována, nicméně, může být zrušena s výskytem symptomů, jako je bolest břicha, tinnitus a žaludeční krvácení. S porážkou srdce může potřebovat další léčbu, která zahrnuje chirurgický zákrok.
- Stevens-Johnsonův syndrom
- Co je syndrom Pickwick?
- Raynaudův syndrom
- Symptomy spojené se syndromem hemolyticko-uremického a jeho léčbě
- Virová infekce Epstein-Barrové: relevance, epidemiologie, klinické příznaky, léčba
- Vasculitis - co to je? Známky formě hemoragické choroby
- Ehlers Danlos syndrom,
- Diencephalic syndrom: příčiny, příznaky a léčebné metody
- Lymfatických uzlin: zánět, její příčiny a léčba
- Příznaky a léčba antifosfolipidový syndrom
- Wiskott-Aldrichův syndrom: popis nemoci
- Co se rozumí pod pojmem Tourettovým syndromem?
- Jaké jsou autoimunitní onemocnění? Seznam patologií
- Mízní uzliny v podpaží. Příčiny a léčba
- Kawasakiho nemoc
- Goodpastureův syndrom: příčiny, příznaky a léčebné metody
- Syndrom neklidných nohou
- Harlequin syndrom: Příznaky, znaky a léčba
- Argyll-Robertson syndrom: příčiny, příznaky, léčba
- Etiologie sarkoidózy a jaké nemoci jsou zaměňovány s syndromem Lefgrena
- Krční lymfatické uzliny