Banti syndrom: Příznaky, léčba

Video: Bolest hlavy Migréna Léčba Efektivní

"syndrom" v řeckých prostředky "zahlcení" nebo "sloučenina", V medicíně, tento popis je uveden onemocnění, které mají určitý počet rozeznatelných rysů, se často objevují společně. To znamená, že kombinace vlastností na přesnou diagnózu lze nazvat syndrom. Jeden z těchto států - Banti syndrom.

vlastnost

Jater a sleziny syndrom - to je druhé jméno tohoto stavu. Je charakterizována tím, zvětšení jater a sleziny, v tomto pořadí, narušení těchto orgánů. Banti syndrom se vyskytuje u chronických chorob hepatobiliárního systému a poruchy krevního oběhu v systému "gate Vídeň - Vídeň sleziny",

Žilní krevní oběh v játrech a slezině poskytuje vysvětlení, jak tyto připojené těla a jak ovlivňují navzájem takovým odchylce jako Banti syndromu. Můžete sledovat žilní spojení mezi těmito subjekty.Banti syndrom

Home Vídeň - je portál. V její krev se odebere ze sleziny a dalších orgánů dutiny břišní. Pak se dostane do jater, kde je očistí od škodlivých toxinů a poté se šíří po celém těle živiny. Část splenic portální žíly, slezina je tedy ve velmi blízkém vztahu s játra a procesy v nich vyskytují. To vysvětluje, proč se v Banti syndrom postihuje játra a slezinu.

Patogeneze hepatolienal syndrom

Poruchy krve může být vzhledem k zúžení průsvitu vrátnice. Tam je stagnace krve a v důsledku toho zvýšení krevního tlaku. Proč se to děje? Zde jsou některé důvody:

  1. Externí komprese vrátnice. Tato situace může nastat jak v játrech, a hepatoduodenale svazku při vstupu do těla. V tomto případě, pozorovat hepatolienal příznaků syndromu je možné s těmito chorobami:
  • Cirhóza.
  • Těžká forma hepatitidy.
  • Trombóza portální žíly a přilehlých velkých cév.
  • Primární nádor jater tkáně.
  • Srdeční patologie pravého srdce.
  • Biliární onemocnění, nádory a cysty.
  • Jaterní žilní trombóza.

Video: Mám PMS - mýtus nebo realita? Premenstruační syndrom a postmenstruačnímu u dívek

2. Zúžení průsvitu žíly:

  • Trombóza portální žíly a jejích hlavních větví.
  • Jaterní žilní trombóza, nebo Budd-Chiari syndrom.

patogeneze hepatolienal syndrom

Kromě škodlivých faktorů, které mohou způsobit zvětšení jater a sleziny, může to stále dochází jako obranná reakce na pronikání mikrobů.

stadium

Existuje několik etap hepatolienal syndrom:

  1. V první fázi může nastat několik let. Celkový stav je vyhovující, je mírná anémie, leukopenie a neutropenie. Játra se nezvýšila, ale to se stává mnohem slezina.
  2. Druhý stupeň se vyznačuje výrazným nárůstem v játrech. Existují náznaky, jeho funkčnost. To může trvat několik měsíců.
  3. Třetí stupeň. Jeho trvání - cca jeden rok. Vyznačující se tím, že sníží játra a těsnění zvyšuje anémii, existují náznaky, hypertenze, ascites, gastrointestinální krvácení, jícnových varixů.
  4. Čtvrtý stupeň. Charakteristicky kachexie, otok a krvácení symptomy.

příčiny

Nejčastěji Banti syndrom u dětí.

Příčiny děti i dospělé mohou být různé:

  • Dědičné onemocnění.
  • Infekční nemoci.
  • Vrozená hemolytická anémie.
  • Vrozené a získané onemocnění portae, sleziny.
  • hemolytická nemoc novorozence.
  • Chronický alkoholismus.syndrom diferenciální diagnóza Banti je

rizikové skupiny, jež vyplývají z těchto příznaků

Všechny nemoci, které mohou způsobit Banti syndrom mohou být rozděleny do skupin:

  1. Akutní a chronické onemocnění jater. Pro tuto skupinu je charakterizována bolestí nebo pocitem tíže v pravém horním kvadrantu, dyspeptické poruchy, svědění, žloutenka. Důvody mohou být na virovou hepatitidu, kontakt s infekčními pacienty, chirurgického zákroku nebo úrazu, alkoholismus, drogy přijímacích gepatoksicheskih přenesených akutní bolesti břicha, horečku.Diferenciální diagnóza hepatomegalie a hepatolienal syndromu
  2. Skladovací onemocnění. Oni se nalézají mezi členy stejné rodiny nebo blízkých příbuzných.
  3. Infekční a parazitární onemocnění. Doprovázen dobře definovanou intoxikace, horečkou, bolestí kloubů a svalů.
  4. Onemocnění kardiovaskulárního systému. Jsou doprovázeny tachykardie, ischemicheskoy onemocnění srdce, hromadění tekutiny v perikardiální dutině, zvýšení a změnu konfigurace srdce.
  5. Nemoci krve a lymfoidní tkáni. Tato skupina se vyznačuje takovými symptomy, jako únava, horečku, zduření lymfatických uzlin.

symptomatologie

Pokud nemocného Banti syndrom, příznaky mohou zahrnovat:

  1. Zvýšená játra a slezina. Bolest na pohmat.
  2. Redukce hmotnosti.
  3. Je narušen žláz s vnitřní sekrecí.
  4. Problémy v trávicím traktu.
  5. Chudokrevnost. Bledost a suchost kůže.
  6. možné akumulace tekutina v dutině břišní.syndrom příznaky Banti je
  7. Bolest svalů a kloubů.
  8. Zežloutnutí proteinových membrán očí.
  9. Tachykardie, dušnost.
  10. Křehké nehty, vypadávání vlasů.

Pro stanovení diagnózy je nutné projít inspekcí, a podrobnější analýzu těles - diagnostika.

diagnostika

Setkáte-li se výše uvedených příznaků diferenciální diagnostiku hepatomegalií a hepatolienal syndromu. Chcete-li to provést, musíte použít celou řadu aktivit. Jedním z prvních bodů - obecný rozbor krve a její biochemický výzkum. Chcete-li zjistit důvod, proč nebylo Banti syndrom, diferenciální diagnóza je nutností. Skládala se z:

  • Sonografie jater a sleziny, žlučníku, břišní cév.
  • Počítačová tomografie.
  • Skenování játra a slezinu.
  • X-ray vyšetření dvanáctníku.
  • Laparoskopie.
  • Punktsionalnaya jaterní biopsie a slezina.
  • Vyšetření uzlů kostní dřeně a lymfatických.syndrom diferenciální diagnóza Banti je

V současné době věda nestojí a je neustále rozšiřuje subjekty v diagnostice takové analýzy stavu jako Banti syndromu. Diferenciál nemoc diagnozosnovnoy na základě klinického obrazu a pechenipri stavu jeho přítomnost je hlavním úkolem.

Léčba a komplikace nemoci

Zpravidla hepatolienal syndrom terapie je identifikovat chorobného procesu a jeho ošetření. Nejedná se o nezávislý nemoc. Pokud jste diagnostikována "Banti syndrom", Léčba by měla udržovat gastroenterologa. V tomto případě použijte gepatoprotektory, antivirotik, hormony a vitamíny. V každém případě, být individuální přístup, s ohledem na etiologii onemocnění.Banti léčba syndromu

Budeme-li si ujít nemoc a žádný lék, je prognóza může být katastrofální. Komplikace tohoto syndromu - což je cirhóza jater, jaterní žilní trombózy, zánět žlučníku, krevní onemocnění. V takových případech mohou být segmenty odstraněny játra a slezina nebo transplantace orgánů a krevní transfuzi.

V první fázi, pacienti jsou schopni pracovat a může odolat trochu cvičení. V budoucnu se zhoršením situace je neschopný pacient.

prevence

Aby nedošlo k ujít zahájení vývoje patologie, musíte:

Video: Migréna - symptomy, příčiny, léčba

  • Pravidelná vyšetření krve a moči.
  • Včasné projít inspekcí, a to zejména pokud jste v nebezpečí.
  • Prevence hepatolienal syndrom zahrnuje především potírání příčiny způsobují onemocnění jater a sleziny.
  • Dbejte na správnou stravu, aby potraviny obsahující požadované množství tuků, bílkovin a sacharidů a samozřejmě vitamíny.
  • Nezneužívejte alkohol, kouření a vést zdravý životní styl.

Neexistuje žádný neškodné onemocnění, zejména pokud se týkají takových životně důležitých orgánů jako jsou játra a slezinu. Včasná detekce problémů, a pak se vhodná léčba jsou schopny poskytnout efektivní výsledky.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné
Co je zudeka syndrom?Co je zudeka syndrom?
Frederick syndrom: léčba a prevenceFrederick syndrom: léčba a prevence
Syndrom bolesti v břiše, bolest břichaSyndrom bolesti v břiše, bolest břicha
Co dělat, když sleziny bolest? Příznaky a léčbaCo dělat, když sleziny bolest? Příznaky a léčba
Kde je slezina? Učíme se vývoje onemocněníKde je slezina? Učíme se vývoje onemocnění
Co dělat, když sleziny bolest?Co dělat, když sleziny bolest?
Sleziny choroba - příznaky a léčbaSleziny choroba - příznaky a léčba
Bulbární syndrom: symptomy, příčiny, léčbaBulbární syndrom: symptomy, příčiny, léčba
Co je Zollinger-Ellison syndrom?Co je Zollinger-Ellison syndrom?
Splenomegalie: příčiny, příznaky a důsledkySplenomegalie: příčiny, příznaky a důsledky
» » » Banti syndrom: Příznaky, léčba

© 2011—2024 WikiEnx.com