Banti syndrom: Příznaky, léčba
Video: Bolest hlavy Migréna Léčba Efektivní
"syndrom" v řeckých prostředky "zahlcení" nebo "sloučenina", V medicíně, tento popis je uveden onemocnění, které mají určitý počet rozeznatelných rysů, se často objevují společně. To znamená, že kombinace vlastností na přesnou diagnózu lze nazvat syndrom. Jeden z těchto států - Banti syndrom.
vlastnost
Jater a sleziny syndrom - to je druhé jméno tohoto stavu. Je charakterizována tím, zvětšení jater a sleziny, v tomto pořadí, narušení těchto orgánů. Banti syndrom se vyskytuje u chronických chorob hepatobiliárního systému a poruchy krevního oběhu v systému "gate Vídeň - Vídeň sleziny",
Žilní krevní oběh v játrech a slezině poskytuje vysvětlení, jak tyto připojené těla a jak ovlivňují navzájem takovým odchylce jako Banti syndromu. Můžete sledovat žilní spojení mezi těmito subjekty.
Home Vídeň - je portál. V její krev se odebere ze sleziny a dalších orgánů dutiny břišní. Pak se dostane do jater, kde je očistí od škodlivých toxinů a poté se šíří po celém těle živiny. Část splenic portální žíly, slezina je tedy ve velmi blízkém vztahu s játra a procesy v nich vyskytují. To vysvětluje, proč se v Banti syndrom postihuje játra a slezinu.
Patogeneze hepatolienal syndrom
Poruchy krve může být vzhledem k zúžení průsvitu vrátnice. Tam je stagnace krve a v důsledku toho zvýšení krevního tlaku. Proč se to děje? Zde jsou některé důvody:
- Externí komprese vrátnice. Tato situace může nastat jak v játrech, a hepatoduodenale svazku při vstupu do těla. V tomto případě, pozorovat hepatolienal příznaků syndromu je možné s těmito chorobami:
- Cirhóza.
- Těžká forma hepatitidy.
- Trombóza portální žíly a přilehlých velkých cév.
- Primární nádor jater tkáně.
- Srdeční patologie pravého srdce.
- Biliární onemocnění, nádory a cysty.
- Jaterní žilní trombóza.
Video: Mám PMS - mýtus nebo realita? Premenstruační syndrom a postmenstruačnímu u dívek
2. Zúžení průsvitu žíly:
- Trombóza portální žíly a jejích hlavních větví.
- Jaterní žilní trombóza, nebo Budd-Chiari syndrom.
Kromě škodlivých faktorů, které mohou způsobit zvětšení jater a sleziny, může to stále dochází jako obranná reakce na pronikání mikrobů.
stadium
Existuje několik etap hepatolienal syndrom:
- V první fázi může nastat několik let. Celkový stav je vyhovující, je mírná anémie, leukopenie a neutropenie. Játra se nezvýšila, ale to se stává mnohem slezina.
- Druhý stupeň se vyznačuje výrazným nárůstem v játrech. Existují náznaky, jeho funkčnost. To může trvat několik měsíců.
- Třetí stupeň. Jeho trvání - cca jeden rok. Vyznačující se tím, že sníží játra a těsnění zvyšuje anémii, existují náznaky, hypertenze, ascites, gastrointestinální krvácení, jícnových varixů.
- Čtvrtý stupeň. Charakteristicky kachexie, otok a krvácení symptomy.
příčiny
Nejčastěji Banti syndrom u dětí.
Příčiny děti i dospělé mohou být různé:
- Dědičné onemocnění.
- Infekční nemoci.
- Vrozená hemolytická anémie.
- Vrozené a získané onemocnění portae, sleziny.
- hemolytická nemoc novorozence.
- Chronický alkoholismus.
rizikové skupiny, jež vyplývají z těchto příznaků
Všechny nemoci, které mohou způsobit Banti syndrom mohou být rozděleny do skupin:
- Akutní a chronické onemocnění jater. Pro tuto skupinu je charakterizována bolestí nebo pocitem tíže v pravém horním kvadrantu, dyspeptické poruchy, svědění, žloutenka. Důvody mohou být na virovou hepatitidu, kontakt s infekčními pacienty, chirurgického zákroku nebo úrazu, alkoholismus, drogy přijímacích gepatoksicheskih přenesených akutní bolesti břicha, horečku.
- Skladovací onemocnění. Oni se nalézají mezi členy stejné rodiny nebo blízkých příbuzných.
- Infekční a parazitární onemocnění. Doprovázen dobře definovanou intoxikace, horečkou, bolestí kloubů a svalů.
- Onemocnění kardiovaskulárního systému. Jsou doprovázeny tachykardie, ischemicheskoy onemocnění srdce, hromadění tekutiny v perikardiální dutině, zvýšení a změnu konfigurace srdce.
- Nemoci krve a lymfoidní tkáni. Tato skupina se vyznačuje takovými symptomy, jako únava, horečku, zduření lymfatických uzlin.
symptomatologie
Pokud nemocného Banti syndrom, příznaky mohou zahrnovat:
- Zvýšená játra a slezina. Bolest na pohmat.
- Redukce hmotnosti.
- Je narušen žláz s vnitřní sekrecí.
- Problémy v trávicím traktu.
- Chudokrevnost. Bledost a suchost kůže.
- možné akumulace tekutina v dutině břišní.
- Bolest svalů a kloubů.
- Zežloutnutí proteinových membrán očí.
- Tachykardie, dušnost.
- Křehké nehty, vypadávání vlasů.
Pro stanovení diagnózy je nutné projít inspekcí, a podrobnější analýzu těles - diagnostika.
diagnostika
Setkáte-li se výše uvedených příznaků diferenciální diagnostiku hepatomegalií a hepatolienal syndromu. Chcete-li to provést, musíte použít celou řadu aktivit. Jedním z prvních bodů - obecný rozbor krve a její biochemický výzkum. Chcete-li zjistit důvod, proč nebylo Banti syndrom, diferenciální diagnóza je nutností. Skládala se z:
- Sonografie jater a sleziny, žlučníku, břišní cév.
- Počítačová tomografie.
- Skenování játra a slezinu.
- X-ray vyšetření dvanáctníku.
- Laparoskopie.
- Punktsionalnaya jaterní biopsie a slezina.
- Vyšetření uzlů kostní dřeně a lymfatických.
V současné době věda nestojí a je neustále rozšiřuje subjekty v diagnostice takové analýzy stavu jako Banti syndromu. Diferenciál nemoc diagnozosnovnoy na základě klinického obrazu a pechenipri stavu jeho přítomnost je hlavním úkolem.
Léčba a komplikace nemoci
Zpravidla hepatolienal syndrom terapie je identifikovat chorobného procesu a jeho ošetření. Nejedná se o nezávislý nemoc. Pokud jste diagnostikována "Banti syndrom", Léčba by měla udržovat gastroenterologa. V tomto případě použijte gepatoprotektory, antivirotik, hormony a vitamíny. V každém případě, být individuální přístup, s ohledem na etiologii onemocnění.
Budeme-li si ujít nemoc a žádný lék, je prognóza může být katastrofální. Komplikace tohoto syndromu - což je cirhóza jater, jaterní žilní trombózy, zánět žlučníku, krevní onemocnění. V takových případech mohou být segmenty odstraněny játra a slezina nebo transplantace orgánů a krevní transfuzi.
V první fázi, pacienti jsou schopni pracovat a může odolat trochu cvičení. V budoucnu se zhoršením situace je neschopný pacient.
prevence
Aby nedošlo k ujít zahájení vývoje patologie, musíte:
Video: Migréna - symptomy, příčiny, léčba
- Pravidelná vyšetření krve a moči.
- Včasné projít inspekcí, a to zejména pokud jste v nebezpečí.
- Prevence hepatolienal syndrom zahrnuje především potírání příčiny způsobují onemocnění jater a sleziny.
- Dbejte na správnou stravu, aby potraviny obsahující požadované množství tuků, bílkovin a sacharidů a samozřejmě vitamíny.
- Nezneužívejte alkohol, kouření a vést zdravý životní styl.
Neexistuje žádný neškodné onemocnění, zejména pokud se týkají takových životně důležitých orgánů jako jsou játra a slezinu. Včasná detekce problémů, a pak se vhodná léčba jsou schopny poskytnout efektivní výsledky.
- Co je zudeka syndrom?
- Co je syndrom Pickwick?
- Virová infekce Epstein-Barrové: relevance, epidemiologie, klinické příznaky, léčba
- Co je Zollinger-Ellison syndrom?
- Bulbární syndrom: symptomy, příčiny, léčba
- Jaké jsou DIC?
- Sleziny choroba - příznaky a léčba
- Příčiny a symptomy abstinenčního syndromu
- Co dělat, když sleziny bolest? Příznaky a léčba
- Splenomegalie - co to je? Symptomy, příčiny, léčba splenomegaly
- Spleen - příznaky onemocnění, pravidla vyšetření a ošetření
- Hepatosplenomegalie - to není trest. Řádné a včasné léčbě se zbavit tohoto syndromu navždy
- Splenomegalie: příčiny, příznaky a důsledky
- Feltyho syndrom: Symptomy, Diagnóza
- Frederick syndrom: léčba a prevence
- Budd-Chiari syndrom
- Gate Vídeň - důležitá nádoba oběhové soustavy člověka
- Co dělat, když sleziny bolest?
- Syndrom bolesti v břiše, bolest břicha
- Celiakie kufru: anatomii, příčiny stenózy
- Argyll-Robertson syndrom: příčiny, příznaky, léčba