Chromozomální teorie dědičnosti

Video: chromozomální teorie dědičnosti. Nauchfilm (SSSR vzdělávací video)

Naděje a obavy, které by byly podobné jako v těle matky, z některého z rodičů, dědí inteligenci a jaký charakter rysy bude charakterizován vždy doprovází maminky, tatínky a prarodiče v průběhu těhotenství a během dětství. Ale to není tolik závislá na rodičích - zde působí teorií chromozómu dědičnosti, genetika a&hellip- případ.

Video: chromozomální teorie dědičnosti. školní film

Je známo, že lidské chromozomy, které obsahují geny se dělí na dva typy - autosomesa pohlavních chromozomů. Některé genetické vlastnosti spojené s lidským sexu, zatímco ve zbývající části autosomes obsahují genetickou informaci. Gen je segment DNA, který obsahuje určitý počet nukleotidů a sekvence, která je genetická informace, který dále vede k tvorbě specifických charakteristik organismu. Jsou dva typy - dominantní a recesivní. Způsob záznamu genetické informace v genech, zahrnující nukleotidové sekvence, a nazývá genetický kód.

A vajíčko a spermie při početí, aby své 23 párů nezbytné pro stanovení fetální genetický kód. Dokonce i tehdy položil barvu očí dítěte, jeho fyzické struktury, výrazných tendence a sklony. To je magické číslo 23 znamená, že matka i otec zemřel jen polovinu jejich genetický kapitál - to je nemožné předpovědět. To znamená, že každou charakteristiku dítěte je výsledkem křížení dvou základního materiálu. 22 autozomy jsou číslovány podle velikosti. Dva další chromozomy X a Y, jsou pohlavní chromozómy. Tento vzor lidských chromozomů uspořádaných ve dvojicích a nazývá karyotyp.

Dědičnost, který hraje v procesu šlechtění důležitou roli, je základní vlastnost živých organismů a jejich charakteristiky - morfologické, fyziologické, biochemické a psychologické. Základní zákony dědičnosti byly formulovány v roce 1866, Mendel, který je považován za zakladatele vědy genetiky. Řekl, že jednotlivé vlastnosti, které jsou závislé na konkrétních genetických faktorů (geny později přijal jméno), při tvorbě gamet podílu a podílet se na jejich oplození. Výsledkem je, že lidé se rodí s různými kombinacemi otcovských a mateřských genů.

Mendelova práce pokračovaly, americký genetik Thomas H. Morgan. Jeho chromozomální teorie dědičnosti na základě výsledků výzkumu mouchy-drozdofil. Došel k závěru, že geny umístěné na různých chromozomech dědí nezávisle. Fúze chromozómů během oplodnění je v přenosu dědičných znacích velmi důležité. Každý pár obsahuje podobné geny a nejjednodušší forma dědičnosti může být spojeno s jedním párem genů.

Video: 28 chromozomální teorie dědičnosti - Grade 10

Kromě toho je teorie chromozómu nároků dědičnosti a možné geny rozlepení. Poruchy v normálním počtu chromozomů v buňkách a jsou jednou z hlavních příčin genetické choroby osoba. Některé chromozomální abnormality nezpůsobují onemocnění u dopravce, i když s větší pravděpodobností vést k narození dítěte s abnormálním množstvím chromozomy (chromozóm syndrom). Tato patologie může být vyjádřeno v menším počtem chromozomů, přítomnosti kopií, v opačném směru, nebo připevňovací části chromozomu do jiného chromosomu. Většina mutací jsou neutrální dost, a nemají žádný vliv na lidský rozvoj. Výjimkou jsou chromozomální aberace, které mění strukturu chromozomů.

Morganův výzkum nebyly marné. Jeho chromozomální teorie dědičnosti byla potvrzena a, co je nejdůležitější, další vývoj ve studii povahy genu.