Hemolyticko-uremický syndrom - co to je?
Video: Dívka s vzácným onemocněním naléhavě potřebuje pomoc
Hemolyticko-uremický syndrom je příznak, který se projevuje ve formě hemolytická anémie, Akutní selhání ledvin a trombocytopenie. Poprvé se tato choroba byla popsána v roce 1955. Podle odborníků, asi 70% případů je diagnóza u dětí v prvním roce života, a jen několik zaznamenaných případů u dospělých. V tomto článku budeme hovořit o této nemoci, a také se podívat na to, jak se má léčit moderními metodami hemolyticko-uremický syndrom.
Video: Dobrý diagnostika pomocí techniky „Zrcadlo vědomí“
bezprostřední příčiny
Vývoj tohoto onemocnění odborníků v dnešní době je spojena s několika faktory. V první řadě to virová přímo toxické poškození kapilární endotel tzv glomeruly. Na druhé straně z důvodu může spočívat v DIC a mechanickému poškození na erytrocyty. Má se za to, že tento může být poškozena při průchodu kapilárami glomerulů sebe, které jsou zase naplněné sraženin fibrinu.
Video: Beeline
Hlavními příznaky
Hemolyticko-uremický syndrom se vyskytuje převážně u dětí s rychlým snížením vylučování moči, ale bez zjevných příznaků dehydratace a na pozadí relativně běžných parametrů Veo. V případě, že dítě má horečku nebo zvracení se objevila pravděpodobně nemoc postupuje rychle - tam byl otok mozku. Často, hemolyticko-uremický syndrom je doplněna světle pletí dítěte, ve vzácných případech, s malými erupcí.
Video: matka podezření, že se snaží zabít svého syna
diagnostikování
Pro potvrzení této diagnózy jako hemolyticko-uremický syndrom, musí projít řadou testů, včetně kompletní analýzu krve. Teprve po důkladném vyšetření pacienta lze hovořit o další léčbě.
Videa: Jana Groshev
Moderní metody léčby
V poslední době vzhledem k tomu, diagnóza mortalita byla velmi vysoká (80 až 100%). Nicméně, vědci jsou stále hledají řešení tohoto problému. Tak to bylo vytvořeno zařízení zvaná „umělá ledvina“, díky kterému se situace radikálně změnila. V současné době úmrtí téměř nikdy nastat (dvě až deset procent). Mohou být pouze během zjišťování koncem onemocnění, jakož i ve vývoji nevratných procesů v mozku v důsledku jeho bobtnání. Je třeba poznamenat, že taková diagnostikován jako atypický hemolyticko-uremický syndrom, obecně vyžaduje od 2 do 9 sezení (denně) na přístroji „umělá ledvina“. Tímto dialýzu odborníci mohou udržovat normální hladiny metabolitů, jakož i zabránit otok mozku.
výhled
Moderní metody umožňují dětem vyrovnat se s tímto problémem. To je však možné pouze v případě, že nemoc byla zjištěna ve svých počátečních fázích. V opačném případě je pravděpodobnost, že se plně zotavit o něco nižší. Podle odborníků je situace v případě neexistence pozitivní odezvy na část těla, po 2-3 sezení hemodialýzy, předpovědí velmi nepříznivých.
Co je zudeka syndrom?
Proč je tam cítit dech acetonu u dětí?
Co dělat, když syndrom Piriformis?
Symptomy spojené se syndromem hemolyticko-uremického a jeho léčbě
To, co odlišuje Brugada syndrom?
Proč děti trpí syndromem Edwards?
Jaké jsou DIC?
Příznaky a léčba antifosfolipidový syndrom
Wiskott-Aldrichův syndrom: popis nemoci
Urémie - co to je? Uremia: Příznaky
Hemolytická Staphylococcus aureus: ochrana - imunita
Vzácná onemocnění a jeho léčby. Výčet vzácná onemocnění nemocí
Goodpastureův syndrom: příčiny, příznaky a léčebné metody
Reye syndrom: Příčiny a symptomy
Nefritický syndrom
Wilsonova nemoc: příčiny, příznaky, léčba a diagnostika
Kawasakiho syndrom: popis, příznaky, léčba
Hemolytická anémie
Pearson syndrom: příznaky a léčba
Co je Gardner syndrom?
Diferenciální diagnostika žloutenky