Vzácná onemocnění. Většina vzácných onemocnění u lidí

Ve světě existuje celá řada různých lidských onemocnění, ale pouze některé z nich jsou velmi vzácné. Některé z nich, většinou vysoce infekční prakticky vymizela díky úsilí medicíny. Ostatní - jsou genetických onemocnění, obvykle nevyléčitelná. Vzácná choroba způsobuje člověk, aby se přizpůsobily životu. Vezměme si nejvíce neobvyklé onemocnění.

obrna

V důsledku povinného očkování, je nyní velmi vzácné virová choroba. Jsou jimi trpí hlavně lidé v rozvojových zemích se slabou medicíny. Obrně virus udeří motorické neurony míchy, což vede ke svalové atrofii a chabou obrnou. Pokračuje s vysokou horečkou, extrémně vysoké úmrtnosti.

Většina přeživších zůstává zakázána po celý život. Léčbu vzácných onemocnění, jako jsou obrny poměrně složitý proces. Snáze předcházet nemocem.

Progeria

Je to vzácná genetická onemocnění charakterizované abnormálně rychlé stárnutí v organismu. Rozlišovat mezi dospělé a dětské verzi tohoto onemocnění. Statistiky hlášen jeden případ čtyři miliony. Patologie choroby následuje vzor přirozeného stárnutí, ale zrychlil mnohokrát.

Nemocné děti pro rok života ve věku 10-15 let najednou. Přinášejí spoustu starostí takových vzácných onemocnění. Pacienti fotografii si můžete prohlédnout v tomto článku.

První příznaky Dětské Progeria se stává druhým nebo třetím rokem života dítěte. V této době se dítě přestane růst, je tenčí pokožku, výrazně zvyšuje hlavou. dospělý Progeria debut ve věku 30-40 let.

Fields nemoc

Možná vzácná onemocnění na světě. V historii medicíny byl popsán ve všech jednom případě se dvěma pacienty. Nemocní mladistvých dvojčata na polích rodiny, žijící v Anglii.

Choroba se projevuje progresivní ztrátu kontroly nad volních pohybů v důsledku defektu ve svalové tkáni. Jak nemoc postupuje, pacienti stále více závislé na pomoci druhých a na invalidním vozíku, zcela ztratí schopnost samostatného pohybu.

Pokrok fibrodisplations (Myunheymera nemoc)

Tato nemoc je velmi vzácná, statistiky říkají jeden případ dva miliony. Základní genetické mutace, která vede k vrozených vad vývoje. Zjevná zkreslení prstů na rukou a nohou, páteře a jiných onemocnění kostí. Pro toto onemocnění se vyznačuje tím, nepřirozené růstem kost, měkké regeneraci tkáně v kostech. Újma, vede k tvorbě nového růstu kostí u krbu.

Je to velmi těžké, když se tak projevují vzácné lidské nemoci. Fotografie ukazuje vzhled nemocného člověka.

Video: nejvzácnější a bolestivé onemocnění

Lékaři ještě přijít se způsoby, jak léčit nemocné. Chirurgické odstranění kostních nádorů vede k opačnému účinku, podporu nového růstu oblast. Tyto velmi vzácné onemocnění vyděsit, ale špatně se snaží žít.

Kuru

To je extrémně vzácné, ale velmi nebezpečné nakažlivé onemocnění. Infekční agens - priony jsou proteiny s nesprávnou prostorové struktury. Poté, co v těle, prion se stěhuje do mozku. Tam infekční agens dává sousedícího prostorovou strukturu proteinů, což vede k programované buněčné smrti. A namísto mrtvých nervových buněk jsou vytvořeny dutiny - vakuolu.

Nemoc je doprovázena vážnými poruchami nervového systému, a nevyhnutelně vede ke smrti. Kuru byl rozdělen na Nové Guineji mezi kanibal pokolení a došlo k infekci po rituální pojídání lidského mozku. V současné době kanibalismus málem přišla vniveč, a počet nových případů je extrémně malý. No, to zřídka jsou takové vzácné onemocnění. Seznam a popis jiných pohledu na níže uvedeném článku.

mikrocefalie

Toto onemocnění se vyznačuje nepřiměřeně malé lebky novorozence. Malá hmotnost mozku vede k těžkým mentálním deficitem, permanentní zaostalosti. Novorozenci s takovou patologií, obvykle přežije, ale jsou blázni, a v nejlepším případě idioti nebo retardovaný.

Hlavním faktorem, který přispívá k narození nemocného dítěte, je expozice těhotných žen s radioaktivním zářením a genetických faktorů. Tyto vzácné děti nemoc potřebovat od rodičů hodně odvahy a trpělivosti.

Morgellons nemoc

V první řadě kožní příznaky: vředy, pružné vlákno naživu, plazení pod kůži. Současně začne trpět paměť, psychiku pacientů, ostře sníženou účinnost.

Konvenční medicína má tendenci být skeptický ohledně stížností pacienta, což vysvětluje jejich duševními poruchami, a kožní projevy - různé druhy dermatitidy. Předpokládá se, že toto onemocnění zvláště citlivých a ovlivnitelný hysterické pacienty.

paraneoplastická pemphigus

Navzdory tomu, že obvyklý pemphigus - docela obyčejný choroba, pemfigus, který je založen paraneoplastické způsob trpí z malého počtu pacientů. Tato nemoc je velmi nebezpečná a potenciálně fatální. Zvláštní výzvou pro správné diagnózy a léčby je diferenciální diagnóza s konvenčními pemphigus. Základem této nemoci - aktuální maligní proces.

Video: Těžká zátěž (vzácné onemocnění dítěte)

Kožní projevy onemocnění jsou vzhled bublin na kůži a sliznice, která praská stávají semeništěm škodlivých bakterií. Mnoho pacientů umírá na sepsi nebo rakovina. Většina vzácných onemocnění jsou rezistentní vůči léčbě. Lidé jsou nuceni trpět a zkušenosti nejen fyzické, ale i morální bolesti.

Stendhal syndromu

Jedná se o duševní porucha nastane, když jen návštěvy pacienta výstav a muzeí, kde se zobrazují umělecká díla. To se projevuje jako úzkost, závratě a vysoký krevní tlak. V některých případech možné halucinace.

Tento syndrom byl oficiálně uznán v roce 1972, poté, co italský psychiatr Magerini popsané mnoho ze stejných případů této choroby mezi turisty navštěvující výstav a muzeí. U některých pacientů, tyto reakce jsou způsobeny tím, že poslouchá klasickou hudbu.

Explodující syndrom hlavy

Toto onemocnění je charakterizováno tím, sluchové halucinace, pacienti slyšet různé zvuky a výbuchy v mé hlavě. Typicky, tyto události se vyskytují při přípravě do režimu spánku nebo během spánku, jakož i bezprostředně po probuzení. Sluchové halucinace a doprovázené vegetovascular změny u pacientů se zvýšeným krevním tlakem, zvýšené pocení. V některých případech, navíc k akustické a vizuální efekty jsou pozorovány ve formě jasného paprsku světla.

Vědci naznačují, že impulsem pro onemocnění jsou stres a dlouhodobý přepětí psychické sféře. Onemocní častěji než ženy středního a stáří. Účinná léčba tohoto onemocnění není v současné době navržen tak, vzhledem k jeho vzácnosti. Pacientům se doporučuje, aby plně jíst, trávit více času na procházky a ne přepracování.

zavádějící Kapgrasa

Duševní poruchy, které se projevují v silný pocit nemocný, že jejich manželé se změnily klon. Pacienti, kteří odmítnou sdílet domov s „cizinec“. Podle výzkumníků, nemoc v objemu způsobené poškození pravé hemisféry mozku. Někdy onemocnění se projevuje po předávkování drogami.

Velmi strach z těchto vzácných onemocnění. Jsou vzácné, ale přinášejí spoustu bolesti pacientem a jeho blízkými.

Blashko linka

Kožní syndrom je pojmenován po německém dermatolog Alfred Blashko popsal první případ této nemoci. Blashko čáry představují vzor pruhů a víry naprogramován v genomu každého jedince. Za normálních okolností jsou tyto řádky nejsou viditelné, ale začínají objevovat v některých endokrinními poruchami. Nemocné děti se rodí s viditelnými pruhy.

micropsia

Neurologické poruchy, které se projevují v narušení vidění. Pacienti vnímají objekty světa snížena na několikrát, špatně odhadnout vzdálenost mezi objekty.

Onemocnění porušuje nejen vizuální vnímání, ale i hmat a sluch. Pacient ani nemusí rozpoznat její tělo. Tím mikrolepsii Vzniklá organická léze v mozku, nebo užívání drog. Tato vzácná onemocnění vytváří mnoho problémů k nemocnému.

Syndrom modrá kůže

Kůže se stává modrá nebo fialová barva, která obecně nemá vliv na zdravotní stav však mají negativní vliv na vzhled. Nemoc je genetické a dědičná. Obtížné pro lidi, aby byli ve společnosti, protože jsou neustále věnovat pozornost okolí.

Kleine-Levin syndrom

Neurologické onemocnění, ještě známý jako nemoc Šípková Růženka. Pacienti pociťují patologický ospalost, které zcela narušily denní rutinu. Téměř všechny z nich provádí v době spánku a probudit pouze k jídlu a jít na záchod. Také pacienti stěžují na nízkou hladinu, halucinace, a zvýšená reagovat na podněty hluku.

Video: Vzácné a neobvyklé nemoci ve světě

Většina pacientů - teenageři, kteří mají toto onemocnění je epizodický. Útok dochází jednou za několik měsíců, a trvá několik dní a pak se vrátí do normálního dospívání. Díky zrání, nemoc obvykle ustupuje. No, když je velmi vzácné onemocnění opustit muže poté, co roste.

žijící syndrom mrtvola

Duševní porucha, která se projevuje v přetrvávající přesvědčení pacienta, který byl mrtvý. Vzhledem k tomu sám mrtvolu, nemocní lidé cítit zápach hnijícího masa, viz červy lezoucí na svém těle. Velmi často se pacienti spáchat sebevraždu, protože nemohou odolat silám děsivých vizí.

Šťastný syndrom loutkové nebo Angelmanův syndrom

Je to genetická porucha způsobena mutací v jednom z chromozomů. Nemocné dítě neroste, že trpí záchvaty bezpříčinné smíchu. Končetiny špatné poslouchat, třes či záškuby. Při chůzi, nohy špatně ohnuté, připomínající loutkové chůze, který vyústil v názvu syndromu.

Navzdory skutečnosti, že pacienti jsou mentálně retardovaný, že jsou schopni se naučit vyslovovat některá slova a poslechu pochopit trochu víc.

Porfyrie (onemocnění upíra)

V důsledku genetické poruchy kůže u pacientů s různou extrémní citlivost ke ultrafialového záření. Ze slunečního záření na kůži začne svědit, praskat, pokryté mokvání ran a jizev. Zánět postihuje nejen povrch kůže, ale také chrupavčité tkáně. Ohnout uši, nos a hřeby, které jsou podobné jako drápy.

Odejít z domova pacienti raději v noci, kdy není slunko. Vzácná onemocnění lidí způsobit nepohodlí u pacientů a lidí, kteří je obklopují. Ale zároveň je důležité, aby zoufalství.

CIPA

Genetické onemocnění, při kterém není citlivost k bolesti pocity, čímž se pacienti nevnímají otlaky, rány, řezné rány. Možné omrzliny a popáleniny. Pacienti, kteří mají toto vzácné onemocnění, je nutné neustále sledovat okolí a plánovat každý krok.

pannu syndrom

Tato genetická porucha projevuje fyzickou vadu, ve kterém se děti narodí s kloubovými rameny. Kromě toho děti pozorovat patologii vnitřních orgánů, což má za následek vysokou úmrtností.

Vždy šokovat nejvzácnější nemocí na světě. Zejména pokud je onemocnění se projevují při narození.

pica

Duševní porucha, projevující zvrácených chuťové preference. Pacienti jíst úplně nepoživatelné a někdy i nebezpečné předměty. V žaludcích pacientů nejčastěji jsou:

• zem;
• popel;
• odpadu;
• kaučuk;
• Tlačítka.

Výzkumníci věří, že způsob, jakým se tělo snaží kompenzovat nedostatek minerálů. Tyto vzácné lidské onemocnění naznačují, pravidelné sledování blízkých rodinných příslušníků.

hyperreflexie

Pacienti prudce reagovat na náhlou zvukovou vlnou. Autonomní reakce zahrnuje zvýšené pocení, rychlý puls a vysoký krevní tlak. Pacient může doslova skočit z leknutí.

Zakotvený stát proti úzkosti léky, snižuje dráždivost nervového systému.

Alergie se elektromagnetických polí

První případy tohoto onemocnění byly zaznamenány po životě člověka jsou pevně elektrické a elektronické výrobky. Zatímco v elektromagnetickém poli akční zóny, pacienti si stěžují na zhoršení zdraví, zvonění v uších, bolest hlavy, nevolnost.

Někteří pacienti mají úplně opustit spotřebiče.

Navzdory tomu, že vzácná onemocnění trpí malým počtem lidí, medicína i nadále hledat nové způsoby léčby. V mnoha zemích existují speciální programy, které jsou aktivně prozkoumávat nejvzácnější nemocí na světě.