Hlavními příznaky Huntingtonova chorea

Video: Gene doom. Týkající se každého esteru 08.14.2015

případy Huntingtonova chorea ne příliš často se nacházejí v moderní medicíně. Jedná se o chronické onemocnění, které je doprovázeno postupně progresivním poškození nervového systému. Bohužel, k dnešnímu dni neexistuje žádná účinná léčba a prognóza pacientů s nepříznivým.

co je to Huntingtonova nemoc?

Video: 245 Huntingtonova chorea, metodou protsedury.ROSSIYSKY Ranč.

Degenerativní chorea - dědičné onemocnění, které je spojeno se změnami v určitých genů. Nejčastěji se onemocnění začíná projevovat ve věku 20 až 50 let, mezi nimi. Ale dospívající Huntingtonova chorea jsou extrémně vzácné.

Pomocí takové choroby je pozorováno postupné atrofie hlavy caudatus jádra v lidském mozku. Vzhledem k této degeneraci, hlavní příznaky tohoto onemocnění se projevují - je hyperkineze, duševní poruchy a další poruchy.

Jak můžete vidět, způsobuje Huntingtonova chorea pouze genetický. Nicméně, tam jsou rizikové faktory, které mohou vyvolat propuknutí nemoci. Zejména degenerace často začíná na pozadí infekčních onemocnění, některých léků, jakož i poruch a poruch hormonálních metabolismu.

Huntingtonova nemoc: Foto a příznaky nemoci

Video: Tourette syndrom - My Horrible History

Jak již bylo zmíněno, většina degenerativních procesů v mozku začíná v dospělosti. Stojí za zmínku, že pouze lékař může určit diagnózu, „Huntingtonovy chorey“ Po provedení všech nezbytných vyšetření.

Symptomy a jejich intenzita závisí na stadiu nemoci. Je pravidlem, že na prvním místě objeví hyperkineza obličejové svaly. V důsledku postupného zničení nervových vláken jsou mimovolné svalové stahy - tváří v tvář nemocných často lze pozorovat velmi výrazné tváře, nekontrolované zvýšení nebo snížení obočí, tváře záškuby. V některých případech možné a hyperkineza končetiny, ve kterém pacienti flexe a extenze palce nohy atd

Video: odsouzena k zániku? Týkající se každého esteru 06.04.2015

Jak nemoc postupuje, a mění řeč pacienta. Zpočátku narušen výslovnost zvuků, a pak měnit rychlost a rytmus rozhovoru. Přibližně polovina pacientů s častými záchvaty.

Spolu s pohybem objevit poruchy velmi zjevné duševní poruchy. V případě, že se zvyšuje úzkost a podrážděnost v časných stádiích Huntingtonova chorea, tam v budoucnosti, a prohlásil emoční nestabilitu, ztráta paměti, ztráta schopnosti abstrahovat, logického myšlení, vnímání a koncentraci. Nakonec tam přijde demence.

Existuje účinná léčba Huntingtonovou chorobou?

Video: Chorea v Huntingtonovy choroby

Bohužel stávající metody jsou určeny pouze k usnadnění stav pacienta a symptomatickou léčbu. Neustálé sledování neurologem a užívání některých léků může pomoci snížit výskyt pohybových poruch, jakož i zpomalit rozvoj duševních poruch. Prognóza pro pacienty s touto diagnózou je velkým zklamáním. Průměrná délka života člověka s takovým diagnóze je 12-15 let po nástupu příznaků.