Huntingtonova choroba

Huntingtonova choroba je vzácné dědičné onemocnění. To je odhaleno asi jedné osoby z deseti tisíc. Huntingtonova choroba vyvolává progresivní onemocnění nervového systému. Největší porucha je detekována na dvě části, která se nachází hluboko v mozkové substance, shluky buněk. Tento shell a nucleus caudatus. Tyto oblasti jsou zapojeny do regulace libovolných akcí na podvědomé úrovni. Způsobuje Huntingtonova nemoc není úplně jasný, ale vědci pokračovat v práci na této problematice.

Video: 265 Huntingtonova choroba

Příznaky onemocnění se vyskytují, obvykle ve věku mezi třicet pět až padesát let. Hlavními projevy, které doprovázejí Huntingtonova choroba patří:

- porušování dvizheniy-

Video: Populární videa - Chorea batole

- postupnému poklesu duševní výkonnosti až do demence.

Kromě toho se mohou vyskytnout, a další symptomy spojené s onemocněním nervového systému.

Většina pacientů (90%) z Huntingtonova nemoc je charakterizována mimovolné spastické pohyby (Chorea). To je často nejvíce prvním příznakem.

Jiné poruchy hybnosti specialisté patří tuhost, nebo změny v svalového tonu, potíže s volních pohybů a posturální problémy s jasností výslovnosti slov (dysartrie), potíže s polykáním (dysfagie), a nedostatečné dopravní chaos přírody oko.

Progresivní postupný pokles duševní činnosti, která doprovází Huntingtonovu chorobu, může dojít v souvislosti s rozvojem duševních poruch. Pacienti, zvláště, neschopnost se soustředit, ztrácí dlouhodobou i krátkodobou paměť, schopnost porozumět a najít racionální řešení problémů. U některých pacientů, vyznačující se tím, podrážděnost, změna v sexuální chování, agrese, apatie, psychóza, deprese.

Pokud existují známky patologie pro přesné diagnózy je nutný potvrzující existenci syndromu mezi rodinnou anamnézou příbuznými. Použití expertní studii nervového systému u nosičů abnormálního genu umožňuje určit mírnou změnu rychlosti, řízení pohybů a reakcí dlouho předtím, než v době, kdy porucha stane výraznější.

Laboratorní analýza krve za použití vzorků DNA použité pro detekci abnormalit v určitých skupinách. Patří mezi ně:

- pacienti - nosiče gena-

- Pacienti se známkami zabolevaniya-

- miminka v děloze.

Video: 19 Whimsy Mr. Huntington

Nicméně je třeba poznamenat, že genetický výzkum může vyvolat dostatečně silný stres a ohrozit další průběh těhotenství.

V procesu diagnostikování předpokladem je vyloučení jiných příčin rozvoje onemocnění. Patří mezi ně zejména dostávají určitou kategorii léků, mrtvice, zneužití po delší dobu alkoholu.

Video: Populární videa - Chorea choroba

V současné době je nemoc není léčitelná. Platí však terapeutická opatření zaměřená na zmírnění příznaků, snížení jejich intenzity, stejně jako poskytovat psychologickou péči pro pacienty.

Mezi léky, které mohou snížit závažnost příznaků, použitý fenothiaziny. Regulují chorea. Léčba je zvolen dostatečně opatrně, v souladu s funkcí pacienta, aby se zabránilo nežádoucí účinky. Udržet kontrolu tuhosti svalů jsou schopni s jinými drogami - dopaminových agonistů. V praxi se však ukazuje, že v tomto stavu, jsou méně účinné než u Parkinsonovy choroby.

K léčbě úzkosti, deprese, podrážděnost a další psycho-emoční poruchy pacienti předepsané fyzioterapii.