Aplazie - patologie, která může ovlivnit jakýkoliv orgán

Aplazie - projevem malformací plodu, která se vyjadřuje v nepřítomnosti jakékoliv části těla nebo tkáňových řezech. Tato patologie je třeba odlišovat od hypoplastická, na které může být tělo v dětství nebo zmenší a bez běžné konstrukce.

Což je důvod, proč tam je patologie

Je třeba poznamenat, že aplázie - vrozené onemocnění, ke kterému dochází v důsledku dopadu na plod přímo nebo nepřímo prostřednictvím těle matky fyzikálních, chemických a biologických faktorů. Oni, působící na gamety rodičů nebo jejich předchůdců, může způsobit chromozomální abnormality při absenci orgánu nebo tkáně.

aplazie je

Mimochodem, nedokončené jeden orgán v embryu je téměř izolované a vede obvykle smrti spojené jiný orgán. Například, v nepřítomnosti močovodu bud dojde sekundární renální aplazie, a m. P.

Rande cut-off, po kterém popsané nedostatky v zárodku již nemůže rozvíjet, - toto je první měsíce nitroděložního života.

Rysy tvorby patologie

neexistuje žádná oblast, ve které nelze pozorovat aplázie u lidí. Tento patologický stav jednoho z párových orgánů typicky způsobí jiného hypertrofie (aplázie jeden z endokrinních žláz může způsobit hypertrofii ostatní). Tak, tam je náhrada, kompenzace ztracených funkcí.vaginální aplazie

Často není část těla, jako je aplazie corpus callosum nebo čichové kůry (stav zvaný arinentsefaliey), atd. Aplazie tkáně je nejčastěji vidět na pokožku hlavy. V tomto bodě v dítě narozené detekovaného defektu, který obvykle nepřesahuje 5 cm. Ale taková kombinovaná stav, který se nachází hlouběji, například zpravidla, tkáňového aplazie, v případě, že embryonálních otevřenými štěrbinami (t. N. Dizarfiya).

Abnormální vývoj kostní tkáně

Stejně jako v případě výše popsaných, aplazie kostní v izolované formě, je velmi vzácné. Tak, když takové choroby v lýtkové kosti pacienta zkrácené končetiny vyvíjí equinovarus nohy deformity (přední okraj zároveň zvýší a vnější - vynechat), zakřivený holenní kosti, žádné tele a peroneal svaly.

případy aplazie jsou zaznamenány v individuálním medicíně části těla Často se to stane s lidskými končetinami. To může být nedostatek jednoho nebo více prstů nebo celé ruky nebo nohy. Častý nedostatek možností pro předloktí, holeně, ramena, stehna, v přítomnosti nohou nebo rukou.aplazie kostní dřeně

Aplazie lebky a mozku

Při fokální aplazie z kostí lebky, které jsou v lékařství se také nazývá „fenestrated lebka“, to vytvořen skrz vad, které mají různou velikost a tvar. Ale periostu (vláknitý membrána pokrývající kost) a kůže v místě těchto vad zůstávají. Jsou umístěny převážně v parietálních a frontálních oblastí.

Je-li novorozenec žádné kosti lebky, to je často s nimi aplazie kostní dřeně (to je také nazýván anencephaly). Tato patologie je 100% fatální. Kromě toho 75% dětí stále umírají v děloze, a zbytek žije více než 5 dnů po narození.

Ačkoli známý případ narození ve Spojených státech v roce 1992, dívka s takovou diagnózou, která žila 2 roky a 174 dní. Dýchání a fungování vnitřních orgánů v těle byla provedena podle dochované mozkového kmene. Ale přesto dívka pravidelně připojena k respirátoru, jakož i nově vznikající krize vést k jejímu zastavení.ametria

Aplazie dělohy a pochvy

Případy zaostalosti nebo nepřítomnosti dělohy, vejcovody a vagina - zřídka setkal abnormalitu. Ženy, které mají to, Nemůžete otěhotnět nebo si vytvořit svůj vlastní dítě.

Problém je detekován, je obvykle už v dosažení puberta. K lékaři Žena podávat stížnosti na nedostatek menstruace a (v nepřítomnosti pochvy), nemožnost sexuálního života. V tomto případě je pacient často udržuje normální stavbu těla a dobře vyvinuté sekundárních pohlavních znaků.

V případě, že pacient má částečnou aplazie pochvy, může si stěžují na měsíční nosní krvácení, citlivost prsou a bolestmi tažení v podbřišku, které jsou doprovázené hromaděním menstruace, protože odliv kdy diagnóza nemůže být jmenován.

Takový jev vede k nádorové útvary - tzv hematocolpos. Jak rostou, nižší bolesti břicha vypouklý ostře, a když hnisání uloženy vysráží stoupá teplota, vytváří příznivé podmínky pro sepsi. Pacient je v tomto případě ukazuje naléhavou operaci.

Když nádory dělohy, není žádný způsob, protože neexistuje žádný orgán, uvolňující krev.kostních buněk aplazie

Aplazie - to není vždy trest smrti

Účinek na lidské tělo aplazie různých orgánů, tkání nebo částí těla je jiný. Některé typy aplazií (nepřítomnost z mozkových hemisfér, srdeční sval, obě ledviny, a tak dále. N.), jsou neslučitelné se životem. Jiní mohou způsobit vážné dysfunkce v těle, a žádný chirurgický zákrok povede k úmrtí pacienta (Brániční kýla nebo Hirschsprung nemoc).

Video: Graham - nezapomenutelná tvář australské bezpečnosti silničního provozu

Ale nepřítomnost části nebo celé končetiny, jakož i aplazie dělohy, že je kompatibilní s životem. Jedna dvojice nezastavěné těla, jako je jednostranné renální aplazie, někdy zcela nahrazen hypertrofií další, a tak může klinicky projevovat po celý život pacienta.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné
Co je to - syndrom Rokitansky-Otto Küstner? Syndrom Rokitansky-Otto Küstner: příčiny, příznaky,…Co je to - syndrom Rokitansky-Otto Küstner? Syndrom Rokitansky-Otto Küstner: příčiny, příznaky,…
Pyelectasia plodu. Pyelectasia plodu léčbu ledvin a příčinyPyelectasia plodu. Pyelectasia plodu léčbu ledvin a příčiny
Placentární odtrženíPlacentární odtržení
Willis kruh a varianty jeho struktuřeWillis kruh a varianty jeho struktuře
Pokožka - největším orgánem lidskéhoPokožka - největším orgánem lidského
Pyelectasia pravá ledvina - co způsobuje toto onemocnění a jak se s ní vyrovnatPyelectasia pravá ledvina - co způsobuje toto onemocnění a jak se s ní vyrovnat
Anomálie orgánů. Aplazie a zdvojnásobení ledvinAnomálie orgánů. Aplazie a zdvojnásobení ledvin
Rozšířené ledvinné pánvičky: příčiny, diagnostika a léčbaRozšířené ledvinné pánvičky: příčiny, diagnostika a léčba
Jak propojené onemocnění zubů a dalších orgánů v těleJak propojené onemocnění zubů a dalších orgánů v těle
Di Giorgio syndrom: příčiny, léčbaDi Giorgio syndrom: příčiny, léčba
» » » Aplazie - patologie, která může ovlivnit jakýkoliv orgán

© 2011—2024 WikiEnx.com