Východní přísliby - man ... Vrozené vady. Chlopenní srdeční choroby

Vrozená - co je to? Odpověď na tuto otázku, se dozvíte z uvedených článků. Kromě toho budeme ti, co existují typy vad, proč se vyvíjet, a tak dále.hřích

Obecné informace o vrozených vad

Vice - je abnormální vývoj, jakož i shromažďování jakýchkoliv odchylek od normálního (standard) struktura lidského těla, které se vyskytují v průběhu vývoje plodu (méně poporodní).

Typicky, takové změny jsou vytvořeny pod vlivem různých vnějších a vnitřních faktorů (například hormonální poruchy, dědičnost, méněcennosti zárodečných buněk, virových infekcí, ionizujícího záření, nedostatek kyslíku a tak dále.). Od druhé poloviny dvacátého století, odborníci začali pozorovat výrazné zrychlení patologických změn. Většina vrozené vady vyskytují u lidí žijících v rozvinutých zemích.

Pravděpodobným důvodem

V 40-60% lidí, kteří neznají příčiny odchylek dat. Takoví pacienti termín platí, což zní jako „sporadické vrozenou vadu.“ Tento výraz se týká výskytu náhodných nebo neznámých příčin, jakož i snížení rizika recidivy budoucí generace.vrozené vady

U 20 až 25% z těchto vrozených vad jsou vytvořeny z „multi-faktor“ způsobuje, že je komplexní interakce genetických vad (zpravidla malé), nebo rizikové faktory vnějšího prostředí. 10-13% anomálií se vztahují pouze na expozici životního prostředí. A pouze 12-25% z vad jsou pouze genetický vývoj příčiny.

Tak považujeme podrobněji, proč někteří lidé mají vrozené vady.

teratogenní

Účinek těchto faktorů je závislý na dávce. Rozdíly teratogenní účinky u různých druhů může být ve vztahu k metabolické funkce sací schopnost látky proniknout placentou a šíří po celém těle.

Mezi nejoblíbenější a studoval teratogenní faktory

Malformace je nejčastěji vidět u těch, kteří jsou předmětem těchto vlivů:

Video: vrozená srdeční vada. Sistomy, příčiny a léčba

  • Infekční onemocnění, které se přenáší z matky na plod. Řada takových virových chorob přenášených v reprodukčním věku jako příušnice, zarděnky nebo inklyuzionnaya cytomegalie, může také přispívat k defektu rozvoje.
  • Alkohol. Zvláště důležité je alkoholismus rodičů, nebo spíše jeho matka. Pití alkoholu během těhotenství může snadno vést k fetální alkoholový syndrom.
  • Ionizující záření. Expozice na radioaktivní izotopy, stejně jako rentgenového záření může mít negativní dopad na genetickou přístroje. Je třeba také poznamenat, že záření (ionizujícím zářením) a má toxický účinek. Že tuto skutečnost je příčinou většiny vrozených vad.aortální
  • Léky. K dnešnímu dni neexistuje žádný takový lék, který by byl uznán zcela bezpečný pro plod, a to zejména v průběhu prvních dvou trimestru těhotenství.
  • Nikotin. Kouř budoucí matky (během těhotenství), může velmi snadno vést k tomu, že dítě bude zaostávat ve fyzickém vývoji.
  • Nutrientnye deficity. Nedostatek množství živin (například jod, myo-inositolu, kyseliny listové a tak dále). Je prokázáno, rizikový faktor pro vrozených srdečních vad a defekty neurální trubice.

Vezměme si tento společný anomálie je srdeční vada ventilu ve větším detailu.

srdeční vady

Ischemická choroba srdeční je patologická změna ventil, žádné velké hrudní cévy, srdce stěny, což má za následek narušil krvi normálního pohybu. Je třeba poznamenat, že tyto odchylky mohou být buď získány nebo vrozená.

Nejčastěji svěráky srdeční chlopně To vzniká proto, že nadměrné bojových imunitní síly lidského těla s proniká do ní škodlivých mikroorganismů. Léčba odchylky činí nahrazení přirozené, ale poškozené ventily, umělé chirurgicky.

Při vývoji defekt

Tento patologický jev (jakéhokoliv typu) je nejčastěji tvořen během embryonálního morfogeneze (tj, 3-10 týdnů). Tato skutečnost je vzhledem k tomu, že v této době, porušil procesy rozmnožování, diferenciace, migrace a buněčné smrti. Tyto jevy se vyskytují v intersticiální hladiny oleje, intracelulární, mezhorgannom, extracelulární, orgánů a tkání.

Video: Srdce dítěte. Vrozená vada. operace

Stávající typy

Kongenitální - je nejširší kategorie, která zahrnuje velmi odlišné podmínky z menších fyzikální anomálie (například velké molu, mateřská znaménka, atd ..) vážných porušení jednotlivých systémů (například srdeční chlopně vady končetin, a tak dále.). Tam jsou také kombinace abnormality, které ovlivňují několik částí těla současně. Vady v metabolismu také považován za vrozené.

malformace

V lékařské praxi, existují tři základní typy vrozených vad:

Video: srdeční vady

  • vrozené poruchy metabolismu;
  • kongenitální fyzikální anomálie;
  • další genetické vady.

Četnost výskytu

Dlouhodobé studie o vrozených anomáliích prokázaly, že jedna nebo druhá vada plodu se objeví na určité frekvenci, v závislosti na pohlaví dítěte. Například kyjovité zastávka a stenóza pyloru jsou častější u chlapců, a vrozené vykloubení kyčle - u dívek.

Video: Metody diagnostiky vrozených srdečních vad

Mezi ty děti, které se narodily s jednou ledvinou, a další zástupci silnějšího pohlaví. Je třeba také poznamenat, že většina z těchto anomálií, jako přebytečné množství žeber, zuby, obratle a jiné orgány, lze nalézt mezi novorozených dívek.

Seznam malformací

V současné době existuje mnoho vad. Nejčastěji se v průběhu výzkumu ultrazvuk matky zjištěny. Pokud je anomálie je natolik závažné, žena nabídla k ukončení těhotenství. To je způsobeno především tím, že bude dítě narozené po celý svůj život v ohrožení, a cítit nižší (v závislosti na typu abnormality).

chlopenní srdeční vada

Podívejme se společně, co existují vady:

  • aortální vada;
  • atrézie hubenost;
  • ageneze plic;
  • acrania;
  • bilaterální ageneze ledvin;
  • anencephaly;
  • vrozené vykloubení kyčlí;
  • jednostranná ageneze ledvin;
  • jícnu atrézie;
  • kongenitální kloaka;
  • albinismus;
  • Sdružení VACTERL;
  • aplazie plic;
  • rozštěp patra;
  • anální atrézie;
  • kyjovité zastavení;
  • vrozená acromicria;
  • kongenitální kretenismus;
  • kongenitální megakolon;
  • vrozená srdeční vada;
  • hydrocefalus;
  • kýla;
  • hypoplazie plic;
  • jícnu divertikl;
  • syndaktylie;
  • polysomy podle chromosomu X;
  • Meckelův diverticulum;
  • Patau syndrom;
  • rozštěp rtu;
  • polysolid;
  • Klinefelterův syndrom;
  • kryptorchidismus;
  • malformace pohlavních orgánů;
  • koňská noha;
  • Klippel-Feil syndrom;
  • megacolon;
  • mňoukání;
  • mikrocefalie;
  • Turnerův syndrom;
  • hypoplazie stehna a holeně kostí;
  • fetální alkoholový syndrom;
  • omfalokéla;
  • spinální kýla;
  • fibrodisplations;
  • stenóza pyloru;
  • polydaktylie;
  • Edwardsův syndrom;
  • synophtalmia;
  • exencephalocele;
  • exstrophy z močového měchýře;
  • epispadias;
  • Ectrodactyly.

Abychom to shrnuli

fetální malformace

Jak vidíte, existuje poměrně mnoho vrozených vad, které se vyskytují u plodu ve vývoji plodu. Aby se zabránilo vzniku těchto abnormalit v budoucích rodičů svého dítěte by se měly vyhnout působení faktorů, které přispívají k jejich vzdělávání. Tak, budoucí matky a otcové, se doporučuje, aby se vzdal pití alkoholu za 6-9 měsíce před početím, a nepoužívat je během těhotenství (pro ženy). Kromě toho byste měli přestat kouřit, vyhnout se místa, kde může být ionizující záření, neberou drogy, nikoliv předepsané lékařem častěji být venku a mít všechny potřebné vitamíny a minerály.

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné
Biologický účinek záření na člověkaBiologický účinek záření na člověka
Vrozené hypotyreózyVrozené hypotyreózy
Rozštěp rtu: příčinyRozštěp rtu: příčiny
Jaký je parazitární dvojče?Jaký je parazitární dvojče?
Zda se má dělat ultrazvuk srdce dítěteZda se má dělat ultrazvuk srdce dítěte
Ischemická choroba srdeční - co to je? Vrozené a získané srdeční onemocnění, jejich diagnostikaIschemická choroba srdeční - co to je? Vrozené a získané srdeční onemocnění, jejich diagnostika
Imbecilové - je to, co je to za lidi?Imbecilové - je to, co je to za lidi?
Tavené prsty: Příčiny a léčbaTavené prsty: Příčiny a léčba
Cantrell je pětice: příčiny, léčba, prognózaCantrell je pětice: příčiny, léčba, prognóza
Chromosomů, genové a genomové mutace a jejich vlastnostiChromosomů, genové a genomové mutace a jejich vlastnosti
» » » Východní přísliby - man ... Vrozené vady. Chlopenní srdeční choroby

© 2011—2024 WikiEnx.com