Hyperechogenní střev u plodu: Co je to?

Čekání na dítě - to je jeden z nejvíce šťastných a vzrušujících okamžiků v ženském životě, který, bohužel, je často doprovázeno problémy fyzické kondice nejvíce nastávající matky nebo plodu. Jedním z nich je hyperechogenní střevních patologií v zárodku.

Video: V plodu části střeva byla mimo břišní dutinu.

Zvýšená schopnost odrazu ukazuje akumulaci výkalů, je možné vidět pouze ultrazvuk. Při detekci takového znaku, nebo lékař sám provádí podrobnější vyšetření plodu, nebo lépe a přirozeněji, pošle pacienta na genetik. A pokud je diagnostikována "hyperechogenní střev" plod, důvody, bude jasné na úrovni chromozomální.

Postupy pro identifikaci nemoci

Den co den, čas setkat se s dítětem je snížen, a po celou dobu těhotenství maminka pečlivě odkazuje na své dítě. Podle lékaře jmenování a pro jejich vlastní ujištění provádí ultrazvukové a jiné testy k identifikaci v nejbližším možném načasování jakýchkoliv abnormalit ve vývoji plodu a podniknout další kroky k vyřešení situace. Již vidět na 6-8 týdnů dítě střev, ale když je mimo břišní dutinu. Vývoj aktivní tělo začne po 12. týdnu těhotenství.

Mnoho matek kvůli jejich zdravotní nevědomosti nevědí, co hyperechogenní střev u plodu, a začnou se obávat příliš mnoho pro rozvoj a život nenarozeného dítěte. Důvody pro zkušeností je skutečně hodně, pokud se potvrdí diagnóza. Ale dát to, musíte projít komplexní vyšetření, jeden ultrazvuk dost. Je možné, že tento patologický nakonec odejít sám.

Co je hyperechogenní střeva?

Často taková diagnóza může přinést naprosto zdravé děti, a potvrdit či vyvrátit jeho odjezd, je třeba projít několika postupů:

• dvojité / trojité biochemické testy;
• zopakovat ultrazvuk po měsíci;
• vyšetření na přítomnost protilátek.

Při sebemenším podezření na patologii je nutné projít všechny testy, které budou jmenovat lékaře. Hyperechogenní střevo plodu - je samyyrasprostranenny prenatální echografickém markeru dědičné nebo vrozené vady, která je doprovázena vysokou mírou echogenicity, srovnatelné s kostí.

Podle statistik, v druhém trimestru těhotenství, 0,5% identifikace plodů takové patologie. Příčinou tohoto jevu nebyl studován až do konce, takže střeva, v některých případech, může být považována za normu, nebo oslavovaný požitím fetální krev, která není štěpen v lumen střeva.

Video: Fine hyperechogenní vklad v močovém měchýři kočky

diagnostické testy

Prvním krokem je okamžitě obrátit na genetice, která se specializuje na chromozomální jevů. Udělá zkoušku, hledat a vyhodnocovat data získaná v biochemickém testu studovat ultrazvukové diagnostiky, která potvrdila diagnózu, hyperechogenní střev u plodu jako pamlsek, rychlé a bude dohlížet na správu těhotenství.

Pokud ultrazvukových známek odchylky, že není žádný důvod ani mluvit bylo zjištěno, že je chromozomální abnormality, a to není indikací k přerušení těhotenství. V takovém případě je přiřazena k invazivní prenatální diagnostice. Fetální buňky se provádí na tenké mikroskopickou analýzou. Tento jev se nazývá aspirace choriových klků.

V případě stanovení diagnózy "hyperechogenní střev" plod je potvrzeno, bude přiřazen k sledování šetření. Na ultrazvuku gut vyniká, to vypadá jako jasná skvrna.

Veškeré činnosti jsou prováděny ke zjištění této patologie před nástupem 16 týdnů. Před tímto obdobím, střeva i poměrně zdravé plod může mít vysokou odrazivost. V případech, kdy je obtížné vizualizace plodové orgány ve Spojených státech v důsledku obezity mateřského nebo nedostatku vody, k detekci anomálií pomocí transvaginální sonografie.

Příčiny odchylek

Není-li zjištěn nárůst echogenicity s dalším výzkumem můžeme uklidnit. Tato funkce střeva může dojít v úplně zdravá embrya a nakonec propasti.

Nicméně, tato odchylka může být jasný znak závažných genetických poruch nebo nezralostí plodu, například, že je diagnostikována s Downovým syndromem. Proto se lékaři začínají bít na poplach při sebemenším poruchami střevní echogenicity. Je nutné vytvořit úplný klinický obraz a provést jasné posouzení všech anatomických rysů plodu. Vezměme si následující příčiny anomálií:

• intrauterinní infekce plodu;
• vývojové zpoždění.

Je-li příčinou zpoždění ve vývoji

V tomto případě budou dodrženy doprovodné příznaky:

• malá velikost plodů, ne odpovídající výraz rozvoje;
• oligohydramnion;
• snížení děložní průtoku krve;
• snížení krevní zásobení placenty.

V přítomnosti doprovodných funkcí, můžeme hovořit o zpoždění ve vývoji plodu. Pokud tomu tak není, to je vyloučeno.

zvyšuje schopnost odrazu je často spojena s poklesem vodné složky nebo smolky peristaltiky, protože snížení aktivační enzymy plodová voda se vyskytuje právě v chromozomální poruchy.

Jasnou odpověď v průběhu těhotenství na otázku, co způsobilo odchylku, je obtížné. Mezi dalšími sonografických markerů trisomie 13 vydání:

• tachykardie;
• goloprozentsefaliyu;
• omfalokéla.

Samozřejmě, že na základě těchto ukazatelů nelze vyvodit závěr o přítomnosti svěráku, ale tyto údaje jsou zapsány již pacient v riziku.

Důsledky odchylek ve střevě

Je velmi vzácné, aby skutečně najít - hyperechogenní střev u plodu. Příčiny, důsledky těchto nemocí jsou obvykle vzájemně propojeny. Ačkoli tato anomálie je vážná a důležitá značka označující abnormality fetálního vývoje, většina dětí se rodí zdravá, bez přerušení v DNA. Dynamic pozorování takové patologie ve většině případů mizí, a po několika týdnech ve střevech se stává normální.

Identifikace patologie v pozdějších stádiích těhotenství (po druhém trimestru) může být známkou mekonia zánět pobřišnice a ileus meconium, a také naznačují, infekce planými neštovicemi. Detekce odchylek je kvůli nedostatku hodnocení. Je také třeba vzít v úvahu, že jiná technická zařízení mohou vykazovat významné rozdíly v obrazech.

Je-li zapotřebí chirurgický zákrok?

V některých případech je nebezpečí, nemůže být činěna hyperechogenní střevní poškození plodu v jiných situacích může být nebezpečné. Při detekci mekonia zánětu pobřišnice je přiřazena k provozu, ale ne vždy. Operace se příznaky a známky akutní břišní obstrukce nutná. Pokud nejsou žádné indikace k operaci, přiřazená dynamické sledování novorozence. Často tyto operace jsou provázeny velkou ztrátou krve, což může vést k syndrom krátkého střeva.

nastane smrt plodu, když je patologie v případech 8%, neonatální ztráty - 0,8%. Celkový výskyt nežádoucích prenatální výsledků dosahuje 48,4%. Po detekci fenoménu prenatálního dítěte vyžaduje dynamické sledování a systematickou terapii.

Přečtěte si více o Downův syndrom

Jedná se o relativně obyčejná vrozená abnormalita, která je způsobena přítomností extra chromozomu 21. páru. Ze všech sledovaných anomálií spojených s porušením chromozómů, to je nejčastější a studoval. Asi polovina dětí se syndromem trpí:

• srdeční choroby;
• defekt komorového septa;
• Hirschsprung nemoc.

Během těhotenství jsou screeningové testy provádějí za účelem stanovení Downův syndrom. Podezření, že riziko vzniku onemocnění v časné fázi těhotenství pomáhá invazivní diagnostiky:

• Ultrazvukové vyšetření;
• hordotsentez;
• amniocentéza;
• odběru choriových klků.

Pravděpodobnost detekci defektu druhý trimestr To je 60-90%. Záleží na výběru výzkumné metody.

Hyperechogenní střev u plodu po 20 týdnech

Hyperechogenní střev u plodu ve 20. týdnu může být doprovázeno příznaky předčasné dozrávání placenty. Pozornost lékařů v tomto případě se v první řadě zaměřen na eliminaci onemocnění na úrovni chromozomální. V tomto případě žádné riziko není, jak takových změn ve střevě a může nastat u jinak zdravých dětí.

V každém případě, pacient bude zaslána ke schválení genetik nebo vyvrátit diagnózu na základě vykonaných zkoušek a analýz.

Specialista poskytne své stanovisko na základě dalších doporučení pro činnost. Vzhledem k tomu, tyto příznaky mohou doprovázet infekci, jmenovaný inspekce:

• urearlazma;
• mykoplazmata;
• Streptococcus gr. V.

pokud diagnostikována "hyperechogenní střev" plod, může to znamenat i to, co je přiřazen k průzkumu? Žena prochází komplexní diagnózy, který zahrnuje:

• Skóre ultrazvukové fetální anatomie;
• kontrola jeho stavu;
• provádění testů na infekci.

Hyperechogenní ošetření střev plodu zahrnuje komplex. Zpravidla výsledek léčby ve většině případů pozitivní.