Testy na abnormalit plodu. Diagnostika abnormalit plodu

V době, kdy se dítě v děloze, žena byla podrobena hmoty. Stojí za zmínku, že některé zkoušky na abnormality plodu může odhalit mnoho chorob, které nejsou léčeni. To je to, co bude projednán v tomto článku. Dozvíte se, jak tato nemoc diagnostikována plod během těhotenství (testování a dalších studií). Také zjistit, co za normálních okolností by měly být výsledky průzkumu.

Video: prenatální diagnóza, biochemický screening fetální patologie

Testy pro fetální patologie

Téměř každé dva týdny nastávající matka musí projít testy: krev, moč, stěr na flóře a další. Tyto studie neprokázaly stav dítěte. Testy na fetální abnormality, musí být v určitých obdobích, se sídlem medicíny. Prvotní výzkum prováděný v prvním trimestru. To zahrnuje krevní test pro abnormalit plodu a ultrazvukové diagnostiky. Kromě toho, výzkum ukazuje pouze ty ženy, jejichž první výsledky nebyly příliš dobré. Je třeba poznamenat, že toto se vztahuje pouze na krevní testy. Ultrazvuková diagnostika (fetální analýza patologie) se provádí v druhém a třetím trimestru.

Který je jmenován studie

Testováno na plodu chromozomálních abnormalit v prvním trimestru těhotenství může případně každou nastávající matka. Nicméně, tam je kategorie žen, že tato diagnóza je jmenován bez jejich touhy. Takové skupiny patří následující subjekty:

• žena, jejíž stáří více než 35 let;
• Pokud se rodiče - pokrevními příbuznými;
• ty těhotné ženy, kteří byli patologické těhotenství nebo předčasný porod;
• ženy, které mají děti s různými genetickými abnormalitami;
• těhotné ženy s dlouhým hrozící potrat nebo ti, kteří měli brát nelegální drogy.

Samozřejmě, můžete napadnout rozhodnutí lékaře a odmítnutí takového výzkumu. Nicméně, toto není doporučeno. V protvnom případě může být dítě narodí s nějakým postižením. Mnoho těhotných žen se předešlo těmto analýzám. Pokud jste si jisti, že bez ohledu na výsledek události nebude přerušení těhotenství, pak neváhejte napsat odmítnutí diagnózy. Ale před tím, zvážit klady a zápory.

Když je diagnóza fetálních abnormalit

Takže už víte, že výzkum je prováděn v prvním trimestru. Dodávka analýzy může být provedena v období od 10 do 14 týdnů těhotenství. Avšak mnozí lékaři tvrdí, že diagnóza byla provedena v posledních 12 týdnů zjistit, zda abnormality vývoj plodu. Příčina (testy ukazují pozitivní výsledek) a diagnózy zjistil později.

Pokud se získá první krevní test pozitivní výsledek, pak provést další výzkum na době od 16 do 18 týdnů. Také tato analýza může být prováděna některými skupinami žen na vlastní vůle.

Ultrazvuková diagnostika pro detekci patologií konat v 11-13 týdnů 19-23 týdnů 32-35 týdnů.

Který odhaluje studii

Analýza fetální patologie (dekódování bude níže) ukazuje pravděpodobnost, že dítě následující onemocnění:

• Edwards syndromy a Downův syndrom.
• Patau syndrom a de Lange.
• Poruchy a struktura srdeční systém.
• Různé defekty neurální trubice.

Uvědomte si, že výsledek testu není konečná diagnóza. Dešifrování musí být provedena genetika. Teprve po konzultaci s odborníkem může mluvit o pravděpodobnosti přítomnosti nebo nepřítomnosti patologie na dítě.

Krevní test pro patologii

Před diagnózy vyžaduje určitou přípravu. V několika dnech se doporučuje, aby se vzdal tučná jídla, uzené klobásy a masné výrobky, stejně jako velké množství koření a soli. čokoláda, vejce, citrusové plody, červené ovoce a zeleniny: Mělo by být také z potravy možnými alergeny vyloučeny. V den odběru materiálu nutné vzdát se jakékoliv jídlo. Pitná voda může být alespoň čtyři hodiny před odběrem krve.

Být testovány na abnormalit plodu je poměrně jednoduché. Jediné, co potřebujete k odhalení ramen ohybu ohbí a relaxovat. Laboratoř bude provádět odběr krve a nechat jít domů.

Jak je krevní test?

Lékaři pečlivě zkoumat výsledného materiálu. Toto vezme v úvahu ženin věk, váhu a výšku. Laboratorní studie na chromozomu, které jsou v krvi. V některých odchylek od normy výsledek je uložen v počítači. Po tom výpočetní techniky vytváří zprávu, která vysvětleny pravděpodobnost onemocnění.

Na první screeningový diagnostiky byly prováděny na dvou Gaumont. Později, v průběhu druhého trimestru, laboratorní zkoumal tři až pět látek. V období dvou až čtyř týdnů nastávající matky mohou získat hotové testy pro abnormalit plodu. Norma je v tomto případě je vždy uveden na formuláři. V blízkosti výstupu výsledku.

Analýza fetální patologie: dekódovací normou

Jak již bylo uvedeno výše, konečná diagnóza může být pouze lékař-genetik. Nicméně, interpretace výsledků může poskytnout i váš gynekolog. Jaké jsou standardy výsledků testů? To vše závisí na délce trvání těhotenství a úroveň lidského choriogonadotropinu v krvi žen v době studie.

Ve druhém trimestru následujícími parametry jsou opět měřeny, inhibinu, Platsentrany laktogen a nekonjugovaný estriol. Po výpočtu výsledek výpočtu je uveden v které z následujících hodnot:

• 1 až 100 (velmi vysoké riziko choroby);
• 1 1000 (normální hodnoty);
• 1-100000 (riziko je velmi nízká).

Pokud je hodnota nižší než 1 400, nastávající matka nabídla jít další vyšetřování.

Video: prenatální diagnóza, ultrazvukového vyšetření abnormality plodu.

Ultrazvuková diagnostika na patologii

Kromě krevní test, budoucí matka musí projít ultrazvukovou diagnostiku. Premiéra hodnotí celkovou strukturu budoucího dítěte, ale zvláštní pozornost je věnována velikosti nosní kosti a prosáknutí záhlaví. Tak v normálních dětí bez patologií nosní kosti je jasně vidět. TID musí být menší než 3 mm. Vyžadováno při diagnostice je třeba vzít v úvahu gestační stáří a velikosti dítěte.

Ve druhém trimestru Ultrazvuková diagnostika odhalí patologii srdeční systému, mozku a dalších orgánů. Během této doby je dítě dostatečně velký a může být dobrý pohled na všechny jeho části těla.

Video: prenatální diagnóza, biochemický screening fetální patologie

Doplňkové diagnostika

Pokud v době stanovení diagnózy byla zjištěna vysoká rizika patologii, nastávající matky se doporučuje podstoupit další studie. Proto může být na základě odběru vzorků pupečníkové krve nebo zachycení materiálu z plodové vody. Tato studie může přesně určit možné odchylky či vyvrátit je. Mějte však na paměti, že po stanovení diagnózy existuje vysoké riziko předčasného porodu nebo potratu.

Potvrdí-li se pravděpodobnost onemocnění, nastávající matka nabídka k ukončení těhotenství. Nicméně, poslední rozhodnutí je vždy žena.

sčítání

Tak, teď víte, jaké jsou diagnostická vyšetření k detekci abnormalit v nenarozené dítě. Projít všemi výzkumu času a vždy poslouchat rady lékaře. Pouze v tomto případě si můžete být jisti, že vaše dítě je zcela zdravý a nemá žádné odchylky.

Video: Mateřská Kerch 2016

Existuje jedna víra: že těhotenství probíhalo normálně, je třeba spojit malé dítě věc, jako je užívání. systém Pletení (háčkování) baret lze nalézt v časopise Journal of vyšívání. Také si můžete koupit ready-made produktu. Vám dobré výsledky testů a příjemné těhotenství!