Biochemický screening: dělat to, nebo ne?

Pro jakékoliv nastávající matka přirozeně touží, aby její dítě bylo zdravé. Proto, když se stará o nenarozených drobky. Proto to projde tolika testů a zkoušek. Každá těhotná žena, lékaři předepisují speciální analýzy - screening. Skládá se z ultrazvukových a krevních testů na specifické proteiny a hormony. Jejím cílem je zajistit, aby na velmi rané fázi určit chromozomální onemocnění plod.

Video: Premiéra. Vysoké riziko Downova syndromu. Amniocentéza se provádí, či nikoli

Proto, pokud váš lékař předepsal biochemický screening, není třeba se obávat, a obávají se, že dítě bude mít Downův syndrom. Vyšetření a řídil jen proto, aby bylo zajištěno, že žádné riziko tohoto a dalších nemocí. Chování biochemického screeningu v prvním trimestru v období 10-14 týdnů, a ve druhém trimestru v době 16 - 18 týdnů. Ve třetím trimestru obvykle provádí pouze ultrazvukový screening.

Most nastávající maminky vědí, že těhotenství může být identifikován přítomností hCG hormonu v krvi. Stejný hormon svědčí o správné nebo nesprávné vývoje plodu. Jde o to, že pro každý gestační věk má své vlastní standardy jeho obsahu v těle. Odchylky od normálních hodnot lze vidět na riziko, že některé abnormality. To definuje množství hCG a biochemické screening prvního trimestru. Snížení jeho hladiny může znamenat zpoždění vývoj plodu nebo o jeho smrti, riziko potratu. Zvýšené množství gonadotropinu varuje před možnými patologií. Ale není třeba propadat panice najednou, pokud ukazatele odchýlil od normy. Nejsou trest v krajním případě. I když se jedná pouze o upozornění, že je třeba řešit na genetice, který bude schopen interpretovat výsledky a jmenovat další vyšetření. Tím spíš, že například ukazatele nadváhou může znamenat nejen abnormality plodu, ale toxemia nebo cukrovky u matek, vícečetného těhotenství, nebo dokonce nesprávné založení těhotenství. s hladiny hCG studoval množství proteinu PAPP-A. A význam lze interpretovat pouze v kombinaci obou představení

Video: Moje těhotenství. Screening 2 termínů. Pupeční šňůra cyst a markery genetických abnormalit.

Biochemický screening v druhém trimestru, studie přispívá k hormonů v placentě a játrech rostoucího dítěte - volného estriolu a AFP. Podle výsledků, můžete posoudit přítomnost chromozomálních poruch, vývojových poruch způsobených virovým onemocněním, intrauterinní infekce, riziko potratu. Ale pamatujte si, že správné posouzení situace může poskytnout jen genetika. Dokonce pozorování porodník-gynekolog není vždy schopen vyvodit přesné závěry. Možná odchylka od normy kvůli stavu nastávající matky, které by měly věnovat pozornost zdraví ledvin nebo jater.

neonatální screening se provádí mimo screeningu těhotných žen. je tato analýza pro všechny děti se narodili, a preventivní charakter. Výzkum pomáhá identifikovat přítomnost dědičných chorob. Po včasnou detekci onemocnění zjednodušuje jeho léčby. Proto v případě, že nastávající matka pochybuje o tom, zda podstoupit biochemický screening, odpověď může být pouze jeden - rozhodně stojí za to. To vám pomůže vyhnout se mnoha problémům a uložit nervových buněk v neporušené - stále potřebují ve vzdělávacím milovaného potomka.