Biochemický screening - jaký druh analýzy?

Nastávající matka v průběhu celého období březosti se dítě projít řadou různých diagnostických testů pro sledování zdravotního stavu ženy a jejího plodu. Některé testy jsou povinné, zatímco jiní jsou poradní charakter. Byla to tak biochemický screening. Co se děje, co se provádí a jaké nemoci může být detekována s jeho pomocí budeme uvažovat v tomto článku.

co je to biochemický screening v průběhu těhotenství?

Tato metoda diagnostických studií získala rozšířený v klinické praxi v poslední době. Původně to bylo provedeno pouze lékařem pro účely včasné diagnózy některých genetických poruch. Ale díky dostupnosti a účinnosti této metody se začala používat ve studiích prevence. nyní těhotná žena bez zvláštní léčebné indikace může případně projít touto zkouškou.

Takže, biochemický screening - co to je? Tato analýza žilní krve pro stanovení chromozomální abnormality. Ale screeningových výsledky nemusí být definitivní diagnóza s absolutní přesností za použití této metody, je nemožné, aby se potvrdila přítomnost chromozomálních onemocnění. Je definován pouze pravděpodobnost takové patologie v každém případě.

Aby bylo možné správně interpretovat výsledky analýzy biologických, bezprostředně před krevní odběr vzorků těhotná žena je odeslána ultrazvukové vyšetření. Například ultrazvuk plodu lékař provádí měření, odhaduje jeho jmění. Odchylky od stanovených norem, spolu s vysokou úrovní výsledků biochemickou analýzu krve lze hovořit o přítomnosti fetálních genetických abnormalit. Po zjištění vysoké úrovně pravděpodobnosti s fetální chromozomální poruchy odborníky poradí podstoupit další diagnostické postupy. Například, v tomto případě, lékaři mohou přiřadit nitroděložní výzkumný materiálu do konečné diagnózy.

Tudíž pouze určuje pravděpodobnost přítomnosti chromozomálních aberací biochemického screeningu. Jaký druh analýzy, jak je provádí, se dozvíme později v tomto článku.

Indikace pro screening

Jak již bylo zmíněno výše, výzkum je prováděn jak v preventivní a klinické účely. Povinné screening je v těchto případech:

• Pokud páru jsou blízcí příbuzní;
• těhotná žena neutrpěla žádnou infekci krátce před těhotenstvím a během období bezprostředně;
• Historie byla promarněna potrat, narození mrtvého plodu, potratu, předčasného porodu nebo narození dětí s genetickými vadami;
• Rodina má příbuzné s chromozomální chorob;
• věk nastávající matky je více než 35 let;
• Těhotné užívající léky, které jsou zakázány v době těhotenství dítěte, nebo byla vystavena rentgenu a emisím ray;
• krátce před početím budoucího otce nebo matku měl radiační terapie nebo rentgenová vyšetření;
• výsledky ultrazvuku březí nejisté, a je doporučeno provést prenatální biochemický screening (který je také nebezpečná pro těhotné, zda je taková studie podrobně popsat lékaře).

Co určuje analýza?

Biochemického screeningu se provádí dvakrát nebo třikrát v průběhu těhotenství. A v závislosti na období, s jeho pomocí diagnostikovat řadu chromozomálních abnormalit u plodu:

• Edwards syndrom;
• syndrom Patauův;
• Downův syndrom;
• Lange syndrom;
• přítomnost vady nervové trubice.

První tři choroby mají společný název jako trizomie. Definovat časná stadia těchto anomálií chromozomy spojení umožňuje lékařům biochemického screeningu. Co je to za nemoc, než jsou nebezpečné? V přítomnosti trizomie v biochemické analýze krve těhotných laboratoře zjištěných 22 párů normálních chromozomů a jeden „trojité“. V závislosti na tom, kde je tvořen patologii a rozlišovat nemoc.

První screening trimestr

V lékařské praxi se často uchylují k takové analýzy, jako biochemické 1. trimestru screening. Co je to, co potřebujete, a pokud se provádí? Poprvé těhotná žena se potýkají s konceptem screeningu dobu 11-14 týdnů. Tento průzkum zahrnuje USA, kde lékař měří PROSÁKNUTÍ v plodu, řekl, že gestační věk a EDD.

Po ženě vyšetření ultrazvukem poslal k lékaři na vyšetření krve. V této fázi choriogonadotropin lidský a protein PAPP. Na základě výsledků experti jsou podezřelé zhoršené růst plodu, včetně k detekci chromozomálních abnormalit, jako je Downův syndrom základě.

Také se nazývá "double test" biochemický screening 1 trimestr. Co je to? Studie 11-14 týdnu těhotenství získal tento název vzhledem k tomu, že krevní test na dvou specifických látek: hCG a PAPP bílkoviny.

Standardů pro výkon prvního trimestru screening

Ukazatele hCG a PAPP ovlivněna vnějšími faktory, jako je například hmotnost těhotné ženy, terénu a klimatické oblasti bydliště, trvání těhotenství a další. S cílem přizpůsobit pravidla pro většinu žen tyto jednotky byly navrženy jako IOM. Biochemické screeningové normy jsou vypočteny v těchto jednotkách. Aby bylo možné vypočítat jejich dostal výsledky testů krve těhotné rozdělené sady pro konkrétní lokality, období a váhové kategorii ukazatelů ženy normou. Tedy, v případě, že výsledek je 0,5 až 2,5 MoM, hormon je v normálním rozmezí. Ale nad 2,5 MoM znamená to, že vysoké riziko chromozomálních abnormalit.

Druhý trimestr Screening

Jmenovaný trimestru biochemický screening 2: co to je a proč je nutné podstoupit vyšetření? Druhý screening mohou být jmenováni na dobu 16-18 týdnů. Během takového komplexního průzkumu ultrazvukové diagnostiky, pokud je to nutné, v 3D formátu se bude konat, během níž lékař provést měření plodu, oceňuji jeho tep a pozici v děloze.

Krevní test se provádí pro stanovení tři nebo pět hormony, jako je hCG, PAPP, estriol, placenty laktogenu a inhibinu. Taková analýza se také nazývá triple test.

Pokud je to nutné, může být nastávající matka poslal ke konzultaci genetik, který zhodnotí výsledky screeningu druhý trimestr a vydávat doporučení.

Screening třetím trimestru

Screening ve třetím trimestru se provádí většinou lékař v 32-34-tého týdne. Při ultrazvukovém vyšetření v tomto období lékař vyhodnocuje stav vnitřních orgánů dítěte, jeho prezentace, přítomnost nebo nepřítomnost pupečníkové zapletení, stav amniového vod a placenty. Krev se analyzuje na triple testu.

Video: Clinical and Diagnostic Laboratory LRTS

Vlastnosti screening třetího trimestru jsou další diagnostické testy ve formě Doppler a CT. Použití první postup a odhadovaný průtok krve stanovenou fetální hypoxie. Druhá určuje poruchy srdce. Tyto postupy jsou prováděny stejným způsobem jako v USA, je naprosto bezpečné a bezbolestné pro těhotné ženy a jejího dítěte.

Příprava pro screening

Lékař doporučil podstoupit biochemický screening? Jak složit zkoušku, aby si správné výsledky? Správná příprava pro screening - důležitým prvkem, který určuje spolehlivost výsledků. Například nesoulad s nutriční poradenství v průběhu chemických reakcí laboratoře získat pouze tuková hmota, ze které se bude obtížné určit cokoliv. Proto se jeden den před perinatální screeningu v kterékoli fázi těhotenství, nemohou být použity následující produkty:

• kořeněná jídla;
• uzené;
• mastné a smažené;
• čokoláda;
• Černý silný čaj a káva;
• citrusů.

Darovat krev na lačný žaludek.

analýza

Screening se obvykle konají ve dvou etapách. První zahrnuje ultrazvukové vyšetření. Teprve po obdržení výsledků ultrazvuku, je možné jít na krevní test. Typicky, biochemické výsledky screeningu mohou být získány pouze po dostatečně dlouhou dobu - od půl až tři týdny. V soukromých klinikách mohou provádět analýzy v urychleném čase - do jednoho týdne.

Vyžadováno, zda screening u těhotných žen? Screening je vyšetření doporučení těhotných žen. Na jedné straně, a to díky této jednoduché a bezpečnostních studií dokáže detekovat vážné patologie dítě v počátečních fázích. Ale zároveň určí podle toho, jak se nemoc není léčitelná. Kromě toho výsledky ukazují pouze na riziko vývojových vad a nejsou diagnostikovány. Jsou-li zjištěny odchylky nastávající matka se potýkají s obtížnou volbou dalšího vývoje těhotenství. Proto konečné rozhodnutí pouze na blízké budoucnosti, rodiče mohou převzít průchod takového průzkumu.

opis

Rozluštění biochemický screening vyžaduje dostupnost odborné znalosti. Interpretovat výsledky mohou pouze lékař. Je důležité zvážit a porovnat různé faktory srovnávat standardy pro posouzení predispozice ke genetickým onemocněním.

Krevní testy stojí takto:

• 1:10 000 je nízké riziko onemocnění;
• 1: 1000 - střední;
• 1: 380 - vysoká, což vyžaduje další výzkum.

Poměry představují, pro případ, že počet těhotenství možné patologie. To znamená, že například při nízké pravděpodobnosti rizika chromozomálních poruch 1 10000.

Ohlasy

Těhotná těší na setkání s dítětem na ultrazvuku. Ale ve stejné době, tato kontrola přináší mnoho zkušeností. Často o výkonu screeningu je ovlivněna vnějšími faktory, a při přezkoumání odchylky nenajde jeho potvrzení. Ale během této doby se nastávající matka má vážné obavy z neznámého a nebezpečnosti, což je velmi negativní dopad na jeho stavu a vývoji drobky.

To je důvod, proč pacienti Recenze inovativních diagnostických metod jsou kontroverzní. Některé jít s důvěrou ve zkoušce pro včasnou detekci vývoj dítěte, a jiné odmítnout z morálních a duchovních názorů.

Náklady na screening

Dalším faktorem, který přispívá k popření budoucí screeningu matky prenatální je jeho cena. Pouze v případě směrových čtení a zkoumání chování v nemocnici nebo na klinice analýza veřejného může být pojistná událost.

Video: PRO řízení PAY těhotenství / Moje zkušenosti v CTA / Kolik? ABM biochemický screening

Je-li screening provádí na žádost o preventivní opatření, nebo v soukromé nemocnici, budete muset zaplatit od 5000 do 9000 rublů, v závislosti na kliniku a používá se ve svém zařízení.

V našem článku jsme diskutovali, proč je důležité, aby podstoupit biochemický screening, se provádí, který čte. Rozhodnutí o tom, zda předat takovou studii, je třeba vzít těhotná společně se svým lékařem. A v neposlední řadě, naladit k pozitivnímu výsledku a kvalifikovaný odhad analýzy obdržených odpovědí.