Sex chromatinu
Často v dětské gynekologie a andrologie je třeba provést genetické vyšetření pacienta. Tato metoda umožňuje spolehlivější ke zjištění příčiny onemocnění došlo, zvednout potřebnou léčbu a pro určení prognózy ve vývoji onemocnění.
Sex chromatinu - důležitým ukazatelem normálního sexuálního vývoje na buněčné úrovni. Jeho diagnóza je nezbytná v případech, kdy jde o anomálie ve struktuře vnějšího genitálu. Studie se provádí jako detekci onemocnění způsobených chromozomálních abnormalit v přítomnosti poruchou sexuálního vývoje. Důvodem může sloužit jako absence menstruace u dívek a hypoplazie vaječníků nebo snížit jejich funkce u chlapců.
Sex chromatinu byl poprvé objeven vědec John. V baru v roce 1949. provádět šetření nervové buňky kočka si všiml na okraji formace jádro chromatinu. Následně byl tento důležitý rys ženských somatických buněk byla zjištěna u většiny zástupců řádu savců. Samčí buňky, jako jsou krvinky nebyly nalezeny. Barr tělo je součástí all somatické buňky ženy. A v některých případech, že má jakousi přídavky ( „paličky“). Somatických buněk - integrální části lidského těla. Patří mezi ně všechny buňky v těle kromě gamet. Tento objev umožněno rozšířit představu o způsobu určení pohlaví u lidí a savců.
Video: Masturbátor vagína ze sexuálního obchodu "sexy-kz" Almaty
Přítomnost ženského těla Barr orgánů v důsledku přítomnosti somatických buněk v obou X chromozómy. Navíc aktivita má pouze jeden z nich. To je důvod, proč v buňkách ženských, tam je vždy Barr těla. Tato teorie je nechána anomálie ve vývoji organismu. Například buňka se třemi chromozomy bude mít dvě tele, se čtyřmi - tři, atd Diagnostika vývoje abnormálních buněk mohou být použity pro muže i ženy. Od roku 1953, tento objev byl používán značně pro určení přesné počet X chromozomy u lidí s mentálním postižením.
Sexuální chromatinu nebo Barr těla, s tmavou hmotou podobá kulatý, trojúhelníkový nebo ve tvaru tyče, který se nachází v blízkosti vnitřního povrchu jaderné membrány. Tento neaktivní chromozomu X, který svým průměrem je menší než 1 mikron. Detekce Barr těles v buňkách 10-12% studie indikuje pozitivní sexuální chromatin. Výzkum materiál obvykle slouží epitel ústní sliznice (vnitřní povrch), vagina, vlasové folikuly a plodová voda. Pokud hodnota nepřesahuje 5%, vykazuje záporný pohlavní chromatin.
Sex chromatinu způsobuje rozdíly v buněčných jádrech v obou mužů a žen. Je spojena s zvláštnosti fungování genitální systémy a jejich struktura. Barr tělo je ze dvou typů: Y a X. První provedení je konstrukční prvek z chromozomu Y a je detekována převážně u mužů. Pro tyto účely Fluorochrom pomocí ultrafialového světla. X-chromatin (Barr těla) - je inaktivován X chromozóm. Jeho deaktivace se vyskytuje v prvních týdnech vývoje plodu a je uložen v mitóze po dlouhou dobu.
Je třeba poznamenat, že sex chromatinu - je dynamická struktura. To se může měnit v závislosti na celkovém stavu těla a metabolismu buněk. Je to z toho důvodu, aby provedla průzkum se nedoporučuje v průběhu užívání hormonálních přípravků v prvních dnech po porodu, po užívání antibiotik a dalších léků.
Video: Chov
V současné době je přítomnost sexuálních chromatinu lékařů určení genetické pohlaví dítěte s diagnózou různých klinických forem gonadální dysgenezí a hermafroditismus. Testy pro identifikaci součásti široce používán ve forenzní praxi.
Děložní hyperplazie: Příčiny a symptomy
Co je cytogramu zánětu?
Ultrasonografie pánve. Moderní diagnostika chorob
Pokud segmentovaných neutrofilů snížit nebo zvýšit
Co je příčinou genetických onemocnění
Nádorů vaječníků: klasifikace, popis a diagnóza
Léčba amenorea a vše, co potřebujete vědět o této podmínce
Extra chromozóm u lidí. chromozomální abnormality
Louis-Bar syndrom: Příznaky, diagnostika a léčba
Co je Kearns-Sayre syndrom?
Segmentované neutrofily - naši obránci
Co je to stab neutrofilů?
Smear pro cervikální onkotsitologiyu
Zvýšené bílé krvinky v moči těhotných žen
Karyotyp - analýzy, které odhalí tajemství dědičnosti
Ultrazvuk šourku
Cytologické vyšetření v gynekologii.
Alelické a non-alelické geny
Rakoviny prsu, její příznaky a léčba
Popis způsobu preimplantační genetická diagnostika (PGD): charakteristiky a důsledky
Dětské děloha: příčiny, léčba a následky