Rozštěp rtu: příčiny

Na konci prvního měsíce těhotenství, dítě ústa je tvořen ze dvou samostatných polovin, které rostou vedle sebe. Někde jsou spojeny dohromady s šestém až osmém týdnu, tvořit horní čelist. Dále je šev běží tam a zpět pro utěsnění ústí s jazykem. Do desátého týdne těhotenství je zcela tvořen ústa, nos a získané známou konstrukci a umístění.

Rozštěp rtu je vrozená vada, přičemž horní hrana dítěte zcela tvořen a má otvor. rozštěp patra - podobný kongenitální anomálie, ve kterém chuť nenarozeného dítěte není vytvořena úplně, a má otvor. Některé děti s rozštěpy rtů mají jen malý zářez v horním rtem. Jiní mají zcela otevřený otvor, který prochází přes horní čelisti ke spodní části nosu. Anomálie se může objevit na jedné nebo obou stranách úst dítěte. Tato vrozená vada se nazývá ústní štěrbinu nebo rozštěp rtu. U dětí, její příčiny jsou neznámé až do dnešního dne.

Vady a podmínky jejich vývoje se liší v závažnosti a rozsahu variací:

• Rozštěpové rty (vada ret).
• Rozštěp patra (rozštěp patra vada).
• Rozštěp (oba vada).
• Microform štěrbiny (praskliny nebo jizvy).
• Unilaterální rozštěp (na jedné straně rtu a patra).
• Bilaterální rozštěp (na obou stranách rtu a patra).

Rozštěp: Příčiny

Příčiny rozštěpu rtu, rozštěp patra a dalších obličejových anomálií není dobře znám, ale jsou přímo spojeny se změnami v genech dítěte. Předpokládá se, že 25% případů se vyskytuje v dědičnosti, a to až do výše 15% - chromozomálních abnormalit a 60% - vnějších příčin dětí narozených s rozštěpem rtu. Tendence k deformaci může být zděděné od jednoho nebo obou rodičů. Potenciál pro rozvoj zvyšuje onemocnění, kdy k němu dojde s blízkými členy jedné rodiny.

Dalšími faktory, které mohou ovlivnit geny, které vedou k rozštěpení jsou viry, některé léky, stravu a toxiny v oblasti životního prostředí. Nedávné studie ukázaly, kouření a pití alkoholu během těhotenství jako rizikové faktory pro vývoj rozštěp a jiných vrozených vad. Kromě toho, že přítomnost diabetu výrazně zvyšuje riziko dodávat dítě s rozštěpem rtu nebo bez rozštěpu patra. Užívání drog a intoxikace může také způsobit tyto vrozené vady. Rozštěp může dojít spolu s dalšími vrozených vad. To může vést k řadě problémů při jejich každodenním životě. Děti se často rodí s rozštěpem rtu nebo na obloze, pokud se jejich příbuzní měli nemoc, nebo mají jiné vrozené vady přítomné v anamnéze.

Video: Otok po augmentaci. Kosmetička Gubanov Helena

Genetika a dědičnost

K tomuto dni, skutečné příčiny rozštěpu patra a rtu jsou neznámé, ale lékaři se domnívají, že tyto vady se vyskytují v důsledku genetických a environmentálních faktorů. Genetika může hrát roli při rozvoji onemocnění, jako je rozštěp rtu. Příčiny mohou kombinovat několik faktorů. Pokud jeden nebo oba rodiče mají tuto odchylku, to výrazně zvyšuje expresi a anomálie v dítěti. Pak jaký druh životního stylu vedete během těhotenství může také zvýšit pravděpodobnost vzniku abnormalit na své dítě.

Tak proč vypracování takových nemocí jako je rozštěp rtu? Foto, příčiny a léčba vám pomůže naučit se lépe o této patologie.

• Dopad fenytoinu nebo užívání drog během těhotenství zvyšuje riziko malformací o 10 krát více.
• Kouření během těhotenství zvyšuje šanci na závady v 2 krát.
• Alkohol, antikonvulzivy nebo kyselina retinová vyvolává vrozené vady, které zahrnují rozštěp
• Během těhotenství, nedostatek vitamínů, a zejména kyseliny listové může také způsobit vývoj kraniofaciálních anomálií.

Existuje mnoho faktorů, které se zabývají rozštěpem rtu dětmi. Důvody fotky tohoto onemocnění jsou uvedeny pochopit vážnost situace. Rozštěp patra může nastat jako izolované vrozené vady, nebo jako součást větší genetického syndromu, což může vést k závažným vady.

prostředí

Během těhotenství, že matka se, jí a pije, je velmi důležité pro rozvoj jejího nenarozeného dítěte. Vitamíny a živiny přivádí do rostoucího těla přes krvi matky. Ale mezi ženou a její budoucí dítě mít pevný ochranný plášť, tzv placentou. Nemá chybět některé z toxických látek a spolehlivě ochrání dítě v děloze. Zatímco placenta opravdu dobré filtry toxiny, jiné nebezpečné chemikálie mohou projít bariéru a vstoupit do krevního oběhu plodu.

Video: Artemka

Toto onemocnění způsobuje rozštěp rtu je genetická, takže v průběhu těhotenství je třeba pečlivě sledovat jejich zdraví.

toxické látky

Škodlivé látky, jako jsou pesticidy a rtuť může propadnout krve k dítěti, což způsobuje vážné narušení jejího vývoje. V roce 2004, zvláštní pracovní skupina, která studovala na životní prostředí pupečníková krev Deset dětí. Vědci zjistili, v průměru asi 200 druhů průmyslových chemikálií a znečišťujících látek. 180 z těchto sloučenin jsou známé karcinogeny.
Existuje teorie, že systém lidského těla vytvořeny dlouho před vývojem těch škodlivých chemikálií. Naše tělo prostě není schopen rozpoznat a odstranit takové prvky.V každém případě, zdravotní komunita je přesvědčen o tom, že některé z těchto chemických látek, přispět k rozvoji vrozených vad. Zahraniční vědci zjistili, že některé regiony těchto genů na chromozomech 1, 2, 3, 8, 13 a 15 se vztahují k rozsedlině na obloze a rtu. Tato studie učinila významný krok k lepšímu pochopení příčin nemocí, genetické a environmentální.

Co je třeba udělat, aby se zabránilo anomálie?

Někteří vědci se domnívají, že suplementace kyselinou listovou během těhotenství může snížit šance na vývoj dítěte takových anomálií. Tato látka se vyskytuje ve většině multivitamíny. Je známo, že kyselina listová se snížilo riziko dalšího nepříbuzného vrozenou vadou.

Jaké chemikálie může mít vliv na vývoj vady?

Chcete-li zjistit, jaké látky způsobují diagnózu - poměrně obtížný úkol.
Výskyt takové závady jako rozštěpem rtu má různé příčiny, ale v podstatě se jedná o kombinaci genetických faktorů a toxinů životního prostředí. Geny mohou spustit abnormální vývoj, ale potřebují trochu tlačit před okolním světem.

Léky, které, podle odborníků, mohou způsobit vznik trhlin:

• Vasoaktivní látky, které zvyšují nebo snižují krevní tlak ( „pseudoefedrin“ a „Aspirin“).
• Antiepileptika, jako například „karbamazepin“ a „Fenytoin“. Někteří vědci se domnívají, že příčinou všeho, ve skutečnosti, je epilepsie sám, spíše než léky používané ji léčit
• „Isotretinoin“ nebo „Accutane“ - léky vzít k léčbě závažné akné (akné). Neužívejte „Accutane“, během těhotenství. Není nutné plánovat těhotenství v průběhu užívání léku a jeden měsíc poté.
• Kortikosteroidy, jako například „Hydrokortison“ a „kortizon“. Užívání těchto léků v průběhu těhotenství může vést k diagnóze „rozštěpu rtu“. Důvody mohou být také rizikové faktory v průběhu těhotenství.

Existuje několik komplikace, které mohou mít vliv na děti a děti s rozštěpem rtu nebo patra.

Problémy s krmením

Vzhledem k anatomii defektu sama kojení proces může být docela obtížné pro novorozence. Abnormální oddělení horního rtu je krmení nepříjemné. S takovým anomálii je nemožné získat dobré utěsnění, které je nezbytné pro úspěch procesu. Konvenční vsuvky pro kojenecké láhve jsou ze stejného problému. Nicméně, existují specializované pokrmy, které podporují efektivní výživy.
Děti s rozštěpem patra, jsou obvykle vybaveny odnímatelným umělým patrem od samého začátku života. Toto zařízení omezuje schopnost kapalin do nosních dírek, a také usnadňuje schopnost absorbovat specializované bradavku.

Ušní infekce nebo částečná ztráta sluchu

Děti s rozštěpem patra často mají ušní infekce as tím spojeného hromadění tekutiny ve vnitřní části bubínku. S cílem omezit tyto problémy, většina dětí s rozštěpem patra jsou antiepileptika (trubka), prováděném prostřednictvím bubínku během prvních měsíců života.

Problémy s řečí

Jak lze očekávat, vývoj anomáliemi asociovanými s patra a rtu, může mít vliv na artikulaci. Nejčastějším problémem, jako pravidlo, je kvalita hlasu. Korektivní chirurgie může pomoci snížit tyto problémy řeči, ale většina dětí s rozštěpem rtu nebo patra těžit z logopedie pomocí logopeda.

problémy se zuby

Děti s rozštěpem rtu nebo patra mají často problémy s chybějícími nebo zkreslené zubní strukturu a zpravidla vyžadují ortodonticky. V případě, že horní čelist má poruchu funkce, jako je nesprávné umístění a umístění trvalých zubů, situace volá po čelistní chirurgii.

Léčba rozštěpu rtu a rozštěpu patra

Lékaři mohou nyní diagnostikovat abnormality na základě ultrazvukového četby již po 18 týdnech těhotenství. Diagnostikování štěrbiny na obloze je mnohem obtížnější, protože je skrytý uvnitř dutiny ústní. Jakmile je diagnostikován, lékaři mohou provádět postup, při němž se plodové vody potřebný k testování na přítomnost genetického syndromu. Pro stanovení trhliny v rané fázi a formulovat správné zacházení obvykle vyžaduje velkou skupinu odborníků.

chirurgie

Korekce rozštěpu chirurgicky obvykle dochází po 7 týdnech života novorozence. Tento typ operace se použije pro plastickou chirurgii. Je-li nos dítěte ovlivněna změnami v důsledku tohoto defektu, potom operace nosu mohou být požadovány. Děti narozené s rozštěpem rtu, zpravidla potřebují trvalou léčbu s řadou specializovaných postupů, aby se dosáhlo úplné uzdravení.