Proteus syndrom příznaky a léčebné metody

K dnešnímu dni, Proteus syndrom je považován za velmi vzácný genetické onemocnění, který je doprovázen nepřirozený růst kostí, svalů a pojivové tkáně. Bohužel, diagnostika a léčení takových onemocnění - velmi obtížné a není vždy možné proces.

Video: autonomní nervový systém. Léčba, Dr. Bartoš. SHKM

Moderní medicína, je známo pouze to, že Proteus syndrom je dědičné onemocnění a je spojena s mutací genů. Nicméně mechanismus pro výskyt těchto změn je stále ještě není zcela objasněn.

Video: 80 Léčba sedacího nerva.Metod Ranč

Proteus syndrom: Trocha historie

Poprvé taková choroba byla popsána v roce 1979. To je, když Michael Cohen objevil asi 200 případů tohoto syndromu po celém světě. Byl to právě tento učenec a dal jméno nemoci. Proteus - bůh moře v řeckém bájesloví. A podle starých mýtů, to božstvo může změnit tvar a velikost vlastního těla.

Proteus syndrom: symptomy

Ve skutečnosti, onemocnění může být doprovázen řadou změn a poruch. Je pravidlem, že nemocné děti se rodí naprosto normální, a to pouze s roky změnou začít. Zajímavé je, že v každém případě, že příznaky mohou být různé. U některých pacientů, genetická porucha je dána šance, ale od té doby žádné vnější příznaky nejsou přítomny. Ostatní pacienti, naopak, téměř celý život trpí nepohodlí.

Jak již bylo zmíněno, Proteus (foto) syndrom doprovázen růstem tkání - mohou být svaly, kosti, kůže, krevní a lymfatické cévy, tuková tkáň. Porosty se mohou objevit téměř všude. Například, tam je často nárůst velikosti hlavy a končetin, změny v jejich normální formě.

Je třeba poznamenat, že průměrná délka života lidí se snižuje. Jsou náchylnější k problémům s oběhový systém (Embolie, hluboká žilní trombóza), a rakovinné onemocnění a léze žlázy.

Sama o sobě, Proteus syndrom nezpůsobí opoždění vývoje. Ale v důsledku intenzivního přerůstání tkáně může být sekundární léze nervového systému.

Proteus syndrom a její léčba

Pro začátek je třeba poznamenat, že včasná diagnóza je velmi důležitá. Čím dříve je identifikována nemoc, tím větší šance, že dítě má pohodlnější život. Jako u všech dědičných a vrozených chorob, problém není jediné řešení - to je nemožné zbavit syndromu. Ale metody moderní medicíny pomohou v boji s hlavními příznaky.

Například, když růst kostní tkáně, skoliózy, různé délky končetin možná nosí speciální ortopedické zařízení, aby pomohla vyrovnat se s problémem. V případě, že onemocnění je spojeno s abnormalitami v oběhovém systému nebo nádoru, pacient by měl zůstat pod neustálým dohledem lékaře.

Video: hypochondrie. Simtomy, příznaky a léčebné metody

Docela často používají a chirurgických zákroků. Například pomocí operace může napravit sousto, zkrácené kosti prstů, které člověk může použít obě ruce. Někdy je třeba opravit kost a pojivové tkáně hrudník, s cílem zbavit pacienta z dýchacích problémů a polykání.

V každém případě se toto onemocnění vyžaduje neustálou pozornost a péči. Jediný způsob, jak prodloužit život a zlepšit jeho kvalitu.