Hutchinson-Gilford syndrom: zvláštnosti léčby a příčiny nemoci

Hutchinson-Gilford syndrom - A genetické onemocnění, který se vyznačuje tím, předčasné a velmi rychlé stárnutí, který začíná s narozením dítěte. Je třeba poznamenat, že na celém světě existují takoví pacienti jsou velmi malé. Patologie má jiný název - Progeria.

symptomatologie nemoci

Hutchinson-Gilford syndrom má zjevné příznaky:

• mírný nárůst;
• lebka má abnormálně zvětšené rozměry;
• nedostatek vlasů, obočí a řas;
• "bird face";
• systémy kostí a jiných tělních jsou deformovány;
• nedostatek podkožního tuku;
• silný nevyřízených ve fyzickém vývoji a myšlení a mentality jsou normální.

Je třeba říci, že lidé mají určitou životnost: 14 let, ačkoli jsou známy pro jedinečnou případě osoby se tato diagnóza žil až do 45 let. Smrt obvykle dochází v důsledku srdečního selhání, a nadměrné ukládání tuků v mozkové tkáni.

Příčiny onemocnění a zvláště ošetření

Hutchinson-Gilford syndrom - patologie vyvolala poruch v lidských chromozomů, tedy úplné vytvrzení v okamžiku, kdy není možné. Význam vady spočívá v tom, že počet buněčných dělení je podstatně snížena, ve srovnání s normou.

Je třeba poznamenat, že Hutchinson-Gilford syndrom (dítě forma) může onemocnět žádné dítě (bez ohledu na věk a způsob života rodičů). Stává patrný ve věku dvou let. K dispozici je také Werner onemocnění, které postihuje již dospělé. Růst těla se zastaví ve věku tří let.

Speciální Diagnóza tohoto onemocnění není k dispozici, protože nebyla důkladně prozkoumány. Kromě toho je jasně vidět na uvedených příznaků. S ohledem na léčbu onemocnění, účinnosti léků, které by mohly ostanosit a vrátit se do normálního lidského života, no. Nicméně, děti, které jsou z Hutchinson-Gilford syndrom, musí být registrovány u lékaře a neustále zkoumal. Některé léčebné postupy mohou pomoci zpomalit progresi nemoci.

Plán syndrom léčba je vypracován pro každého pacienta. To zahrnuje zvýšení motorickou aktivitu dítěte, Fyzioterapeutické procedury. V důsledku aspirin upotrebelniyu nízké dávky u dítěte snižuje riziko cévní mozkové příhody. Někdy pacienti podstoupili chirurgický zákrok, které jsou namířeny na vaskulární bypass, vyříznutí primárních zubů.

Pokud máte tušení, co to vypadá jako dítě se syndromem Hutchinson-Gilford, fotky publikoval v článku, ukáže vám, že.

Rysy vývoje dětí trpících onemocněním prezentovány

V případě, že dítě fyzicky nemohou růst, myšlení a mentality nebyl ovlivněn. To dítě se může naučit číst, můžete získat znalosti. Samozřejmě, že proces učení se uskuteční v domácnosti.

Pokud jde o výhled do budoucna, je zklamáním. Po dlouhou dobu, tyto děti nežijí. Skutečnost, že v jednom roce se koná 6-8 roky. Samozřejmě, že vědci pracují odhalit mechanismus vzniku onemocnění a způsobech, jak ho zastavit. Nicméně, současná úroveň rozvoje medicíny může jen mírně zlepšit kvalitu života pacienta, jakož i zpomalit proces stárnutí.