Jak provést genetickou analýzu? Genetická analýza: recenze, cena

Vývoj genetiky nakonec překročily čistě vědeckých poznatků a proměnil průmyslových postupů. Mnoho dnešních lékařů jsou pomocí genetické informace testování dát správnou diagnózu, předvídat možné eliminovat onemocnění a faktory, které přispívají k jejich rozvoji. K tomu, že pacient potřebuje jen projít genetický test, který zobrazuje úplný obraz predispozice k onemocnění.

Několik slov o DNA

kyselina Dezoksirybonukleinovaya (DNA), - je komplexní sada nukleotidů, které jsou vytvořeny v řetězci - genů. Je to intracelulární formace nese dědičnou informaci od rodičů a předány dětem.

Video: Šokující: koláč KINETIC PÍSKU - jako ještě nikdy předtím nestalo!

V době vzniku embrya se provádí velmi rychlé dělení buněk. V této fázi, v případě malých poruch, které se nazývají genové mutace. Jsou to oni, kdo definují osobnost osoba. mutace může být jak pozitivní, tak negativní.

Vědci byli schopni částečně dešifrovat genetický kód osoba. Vědí, že přítomnost některých genů způsobují nemoci, a které se podílejí na vrozenou odolnost k některým chorobám. Genetická analýza dává lékařům obraz o tom, že je lepší se k léčbě pacienta, vzhledem k jeho sklon.

Monogenní onemocnění a polymorfismus

Lékaři doporučují provést genetickou analýzu každého jednotlivce. To se koná jednou za život. Podle výsledků genetického pasu je vyrobena. Identifikuje všechny možné nemoci a náchylnost k nim.

Kongenitální onemocnění jsou monogenní mutace. Vznikají kvůli změně jediného nukleotidu v genu do druhého. Často se tyto náhrady jsou neškodné, ale někdy může způsobit vážné onemocnění. Mezi ně patří například i fenilketanuriya svalová dystrofie.

Polymorfismus je spojen s nahrazením nukleotidů v genu, ale není přímo vyvolat onemocnění, ale pouze slouží jako indikátor predispozice k těmto chorobám. Polymorfismus - poměrně častým jevem. Projevuje se u více než 1% jedinců v populaci.

Přítomnost polymorfismu ukazuje, že za určitých podmínek, je účinek škodlivých faktorů může vyvinout onemocnění. Ale to není diagnóza, ale pouze jedna z možností. Máte-li vést zdravý životní styl, aby se zabránilo škodlivé faktory, je pravděpodobné, že nikdy se objeví nemoc.

Rognozirovanie vrozené nemoci

Vývoj moderní genetiky nejen zjistit přítomnost vrozených chorob nebo predispozice k nim, ale také předvídat zdraví nenarozených dětí. Za tímto účelem se rodiče v plánovací fázi těhotenství je nutné předat genetickou analýzu. To je zvláště důležité, pokud jeden z rodičů již komplexní onemocnění.

Video: Moje těhotenství. Screening 2 termínů. Pupeční šňůra cyst a markery genetických abnormalit.

To platí také pro choroby, které jsou předány geneticky. Mezi nimi je hemofilie, která postihuje téměř všechny monarchie dynastie Staré Evropy, kde sňatky byly společné pro posílení politických vazeb.

Také genetická analýza ukáže predispozici dítěte do rakovina, cukrovka, vysoký krevní tlak, ischemická choroba srdeční. To je zvláště důležité, pokud někdo z budoucích rodičů v rodině mají takové diagnózy. Citlivosti geny mohou být recesivní (potlačeny) stav, ale je pravděpodobné, že v budoucnosti se vyskytují dítě.

Video: DNA testování na test otcovství DNA - nezávislý genetická laboratoř

Testy během těhotenství

Pokud v době plánování dítěte se doporučuje předat analýz rodiče, během těhotenství provedeno genetické vyšetření plodu. K tomuto účelu jsou odebírány za účelem analýzy plodové vody, pupečníkové krve nebo část placenty.

Video: Jak sami podstoupit test DNA

Takové studie jsou nutné pro určení možnost vrozených chorob. Jedná se o velmi nepředvídatelné onemocnění, které vznikají v důsledku mutací plodu, které nelze předvídat předem. Mezi těmito nemocemi patří Downův syndrom, kdy je plod z nějakého důvodu je navíc chromozomu. Normální částka za osobu - 46 chromozomů, 23 párů, jeden z otce a matky. Downův syndrom objeví 47. nepárového chromozomu.

Také, genetické mutace jsou možné i po podrobení komplex infekčních onemocnění v průběhu těhotenství: syfilis, zarděnky. Podle výsledků této analýzy může být rozhodnuto na potrat, protože nenarozené dítě bude zcela životaschopná.

Ženy v ohrožení

Samozřejmě, že test pro plodu onemocnění by bylo lepší, aby každý nastávající matka, ale existuje celá řada indikací pro tento postup. Za prvé, je to věk. Po 30 letech, a to vždy velké riziko abnormality plodu. To také zvyšuje v případě, že byly případy potratu. Do časných stadiích vědomi nebezpečí, je nutné projít testy, které ukazují, že je všechno v pořádku.

Vyskytují u těhotných žen a infekčních onemocnění a úrazů. Mohou také ovlivnit průběh tvorby plodu. Čím dříve se k nim dojde, tím větší je riziko vzniku nebezpečných mutací.

Vždy existuje nebezpečí zneužití vývoj plodu, pokud v okamžiku početí nebo v časných stádiích po matce klesly pod vlivem nebezpečných faktorů. Jsou hodnoceny jako alkoholu, silných léků, psychotropních látek, rentgenového záření a jiného záření.

Video: Jsem v šoku: kinetická písek uchopil mou mysl - Rozbalení Kinetic barva písku

A, samozřejmě, lepší být v bezpečí, pokud rodina už má jedno dítě s vrozených vad.

test otcovství

Někdy v životě, i takové situace, kdy otcovství dítěte není. Nebo z nějakého důvodu není pochyb o tom, že otec a dítě, nebo matky a dítěte příbuzní. V tomto případě je možné provést genetické vyšetření krve ke stanovení příbuzenství. Přesnost těchto studií, více než 90%.

Ano, a postup sám o sobě je jednoduchý. To je dost předat krevní rodič a dítě. Multiple Indikátor je snadné určit, zda společné geny v těchto dvou lidí.

Určení otcovství, zpravidla se používají v forenzní vědy dokázat či vyvrátit, že je nutné pro daný účel údržby.

prediktivní medicína

Každý rok lékaři mají tendenci není na léčení nemocí, a varovat před prvními příznaky. Jak je znázorněno pomocí genetické analýzy, není to tak těžké. Vzhledem k tomu, genotyp je již možné navrhnout, která onemocnění je člověk nejvíce.

Tento trend byl nazýván prediktivní (předpovědní) medicíny. na genetické pasu bázi lékař určí život svého pacienta, varují ho nebezpečných věcí, které mohou být příčinou pro rozvoj onemocnění. Je to mnohem jednodušší a levnější, než trvat dlouho a někdy není příliš efektivní, léčba.

Testy HIV / AIDS

V současné době, a to i testy pro HIV / AIDS, vyrobené pomocí genetického výzkumu. Postup není složitý, ale délka době průzkumu. Ale výsledky této analýzy jsou přesnější a odhalující.

Mnoho moderních diagnostických center provést genetickou analýzu, cena, která je přístupná pro každého na průměrného pacienta. To vše záleží na účelu: cena se pohybuje od 300 rublů do desetitisíců. Proto není důvod, aby odmítli vést taková studie informativní, a to zejména v případě, že může zachránit životy vás i vaše děti.