Genová terapie

Genová terapie - léčba dědičné, non-dědičný, multifaktoriální onemocnění, která se provádí zavedení genu do pacienta jinými buňkami. Cílem léčby je odstranit genetické defekty, nebo udává buňky nové funkce. Mnohem jednodušší vstoupit v buňce je zdravé, plně funkční gen, než k nápravě nedostatků ve stávajících.

Genová terapie je omezena na studie na somatických tkáních. To je způsobeno tím, že každý zásah do pohlavních a embryonálních buněk, mohou poskytnout velmi neočekávané výsledky.

V současné době používaná technika, je účinná při léčbě jak monogenní a multifaktoriální onemocnění (zhoubné nádory, některé typy těžkých kardiovaskulárních onemocnění, virových onemocnění).

Asi 80% všech genové terapie projektech týkajících se HIV a rakovinu. V současné době probíhá výzkum jako dědičné choroby jako hemofilie B, Gaucherova choroba, cystická fibróza, hypercholesterolemie.

léčba genetické choroby Patří sem:

middot- selekce a množení některých typů buněk patsienta-

Alien podávání genu middot-

middot- výběr buněk, ve kterých „zachytil na“ cizího genu

middot- implantaci do těla pacienta (např, krevní transfúzí).

Genová terapie je založena na zavedení klonované DNA do tkání pacienta. Nejúčinnější metody jsou považovány za injekční a aerosolové vakcín.

Genová terapie funguje dvěma způsoby:

1. Léčba monogenních chorob. Ty zahrnují poruchy v mozku, které jsou spojeny s žádným poškozením buněk, které produkují neurotransmitery.

2. Léčba dědičné choroby. Hlavní přístupy používané ve stavu techniky:

Video: R. Deev - „Genová terapie pro kardiovaskulární choroby: prediktory úspěchu“

middot- genetické zlepšení imunitní kletok-

middot- zvýšení imunoreaktivity nádoru

middot- blokování exprese onkogenov-

middot- chrání zdravé buňky před himioterapii-

Video: Co je to genová terapie

middot- vstup supresorových genů nádoru

middot- výroba protirakovinových činidel zdravé kletkami-

middot- protirakovinné produkty vaktsin-

middot- lokální přehrávání normálních tkání pomocí antioxidantů.

Pomocí genové terapie má mnoho výhod, a v některých případech je jediná šance na normální život pro nemocné lidi. Nicméně, tato oblast vědy není zcela objasněn. K dispozici je mezinárodní zákaz testování genitálních a preimplantační embryonálních buněk. To se provádí, aby se zabránilo nežádoucím genové konstrukty a mutace.

Vyvinuté a uznal některé podmínky, za kterých jsou povoleny klinické studie:

1. Gen přenesena do cílových buněk, musí být aktivní po dlouhou dobu.

   Video: Genová terapie - jak reforge svůj genom?

2. Gen cizí prostředí si musí zachovat svoji účinnost.

3. přenos genů by neměl způsobit nežádoucí reakce v těle.

   Video: neurotrofinů a genová terapie - Sergey Salozhin

Existuje celá řada otázek, které zůstávají relevantní i dnes a pro mnoho vědců po celém světě:

• Budou vědci pracující v oblasti genové terapie, s cílem vytvořit ucelený genokorrektsiyu, který nebude představovat hrozbu pro budoucí generace?

• Bude potřeba a užitečnost pro genovou terapii léčby pro konkrétní pár překoná riziko rušení pro budoucnost lidstva?

• Zda jsou tyto postupy jsou opodstatněné vzhledem k přelidnění planety do budoucna?

• Jak by se týkat podobného postupu jak u lidí, kteří mají otázky homeostázy biosféry a společnosti?

Na závěr je třeba poznamenat, že genetické terapie v současné fázi lidstva nabízí způsoby, jak zacházet nejzávažnější onemocnění, která se až do nedávné doby byly považovány za nevyléčitelné a fatální. Nicméně, ve stejné době, vývoj této vědy postaví vědcům nové výzvy, které je třeba řešit dnes.