Glykogen. Co je to? Pojďme zjistit!

Video: první na světě UNSPILLABLE MUG - CO JE TO SECRET + CHALLENGE

Glykogen je komplexní, komplexní sacharidy, který je vytvořen v procesu glycogenesis glukózy požitého spolu s jídlem. Z chemického hlediska je určeno vzorcem C6H10O5 a představuje koloidní polysacharid, který má vysoce rozvětvený řetězec zbytků glukózy. V tomto článku se budeme vyprávět o glykogenu: co to je, jaké jsou jejich funkce, kde jsou zásobit. Také si popíšeme, jaké jsou odchylky v procesu syntézy.

Glykogen: co to je a jak jsou syntetizovány?

Glykogen je tělo potřebuje zásoby cukru. U lidí se syntetizuje následovně. Doba jídla sacharidy (včetně škrobu a disacharidů - laktóza, maltóza a sacharóza) působením enzymu (amylázy) jsou rozděleny na menší molekuly. Potom, v tenkém střevě enzymy, jako sacharózy, maltázou a pankreatické amylázy hydrolýzu sacharidové zbytky na monosacharidy, včetně glukózy. Jedna část uvolňování glukózy do krevního oběhu, do jater, a druhý je transportován do buněk jiných orgánů. Přímo do buněk, včetně svalů, je následný rozpad monosacharidu glukózy, který se nazývá glykolýza. V procesu glykolýzy, ke které dochází s nebo bez účasti (aerobní a anaerobní) kyslíku se syntetizují ATP molekulu, které jsou zdrojem energie ve všech živých organismech. Ale ne všechno je hladina glukózy, která vstupuje do potravin v lidském těle, se vynakládá na Syntézu ATP. Část z nich je uložena ve formě glykogenu. Způsob zahrnuje polymerizaci glykogenezí, tj následné přidávání glukózy k sobě navzájem a monomery tvořící polysacharid rozvětveným řetězcem, pod vlivem specifických enzymů.

Video: Shaw hlas. Co se stalo s účastníky přehlídky (část 3)

Kde je glykogen?

Uložené glykogenu ve formě specifických granulí v cytoplasmě (cytosol) mnoha buňkách těla. Zejména vysoký obsah glykogenu v játrech a svalové tkáni. A svalového glykogenu - zdroj glukózy zásob pro většinu svalových buněk (v případě velkého zatížení), a udržet normální koncentrace glukózy v krvi v játrech. Jako dodávky těchto komplexních sacharidů k ​​dispozici v nervových buňkách, srdce, aorty, epitelu, pojivové tkáně, sliznice dělohy a fetální tkáně. Takže jsme se zaměřili na to, co se rozumí pod pojmem "glykogen", Co se děje, teď je to jasné. Dále, pojďme mluvit o svých funkcích.

Video: Konstantin Pavlov kecal? Pojďme zjistit

To, co tělo potřebuje glykogen?

V těle glykogen slouží jako zásoby energie. V nouzových situacích tělo může dostat ven z ní chybí glukózu. Jak se to stalo? Rozdělení glykogenu dochází mezi jídly, ale také výrazně zrychlil během těžké fyzické práci. Tento proces probíhá štěpením zbytků glukózy pod vlivem speciálních enzymů. V důsledku toho se glykogen rozkládá na volné glukosy a glukóza-6-fosfátu ATP bez nákladů.

Video: Poučme Jak vybavit kuchyně

Proč potřebujete glykogenu v játrech?

Játra jsou jedním z nejdůležitějších vnitřních orgánů lidského těla. Plní celou řadu životně důležitých funkcí. Včetně poskytuje Normální hladiny cukru v krvi, nezbytné pro fungování mozku. Mezi hlavní mechanismy, které k udržování hladiny glukózy v normálním rozmezí - 80 až 120 mg / dl následuje rozklad lipogeneze glykogenu glukoneogenezi a transformaci jiných cukrů na glukózu. Snížením hladiny cukru v krvi se aktivuje fosforylázy a jaterní glykogen se štěpí. Z cytoplasmě buněk mizí z jeho stáda, a glukóza vstupuje do krevního řečiště, čímž se tělo potřebnou energii. Při vyšších úrovních cukru, například po jídle, jaterní buňky začnou aktivně syntetizovat glykogenu a jeho uložení. Glukoneogeneze je proces syntézy glukózy z jater do dalšími látkami, včetně aminokyselin. regulační funkce jater To dělá to kriticky nezbytné pro normální fungování těla. Odchylka - významné zvýšení / snížení hladiny glukózy v krvi - představovat vážné nebezpečí pro lidské zdraví.

Video: 20 Nejstrašnější zvíře Austrálie.

Porušení syntézy glykogenu

Metabolické poruchy jsou skupinou glykogen glykogenu dědičných chorob. Jejich příčiny jsou různé defekty enzymy se přímo podílejí na regulaci tvorby glykogenu nebo štěpení. Mezi glykogenu nemocí a izolovaných glycogenoses aglikogenozy. Prvním z nich je vzácné dědičné onemocnění způsobená nadměrným hromaděním polysacharidu v C6H10O5 buňkách. glykogenu a jeho následná nadměrná přítomnost v játrech, plicích, ledvinách, kosterním svalu a srdeční vady způsobené enzymu (např., glukózo-6-fosfatázy) podílejí na rozložení glykogenu. Nejvíce často, když glykogenu těla pozorovat porušování vývoje, psychomotorickou retardací, těžká hypoglykemického stavu, a to až do nástupu bezvědomí. Pro potvrzení diagnózy a určení typu glykogenózy nemoci nesl jaterní biopsie a svaly, po kterém se výsledný materiál bude zaslán na histochemické studie. Při svém obsahu glykogenu ve tkáních, a aktivita enzymů, které se podílejí na syntéze a degradaci.

Je-li tělo míst bez glykogenu, co to znamená?

Aglikogenozy představují závažné dědičné onemocnění způsobené nedostatkem enzymu schopného provádět syntézu glykogenu (glykogenu). V přítomnosti tohoto onemocnění v játrech glykogenu zcela chybí. Klinické projevy onemocnění jsou: extrémně nízké hladiny glukózy v krvi, přičemž - konstantní hypoglykemická záchvaty. Podmínkou pacientů je definována jako velmi závažné. Přítomnost aglikogenoza zkoumána provedením jaterní biopsie.