Ventrikulomegalie plod - co to je?

Ventrikulomegalie plod - je patologie, která se vyskytuje v komorového systému, čímž se zvyšuje velikost strany komorách mozku, ale hlava se nezvyšuje. Když se postranní komory rezoluce onemocnění spíše jejich šířka může být až do 15 mm.

Ventrikulomegalie plod je jako zcela samostatný defektu, a mohou být kombinovány s jinými známými anomáliemi. Může to být také součástí chromozomálních anomálií a různých malformací.

V průběhu výzkumu se zjistilo, že v případě, že je izolovaný ventrikulomegalie plod, pak pravděpodobnost chromozomálních anomálií je podstatně nižší, než v případě, že se vyskytuje ve spojení s jinými změnami. Také frekvence displeje chromozomální abnormality závisí na šířce postranních komor, s jejich snížení pravděpodobnosti detekce se stává vyšší.

Při provádění vědecké studie prokázaly, že výskyt tohoto onemocnění je asi 0,6%. Ventrikulomegalie plod je diagnostikován obvykle 17-34 týdnů těhotenství. Také závislost chromozomálních abnormalit vzhledem k věku pacienta, mladá těhotná, ona se setká třikrát méně pravděpodobné, než ty, více než 35 let.

Tak, teď zjistil, že pro diagnostiku ventrikulomegalie plod nestačí pouze na ultrazvuku, je potřeba karyotypizaci plod.

Video: Jak to funguje. ultrazvuk

V případě screeningu ultrazvuk hodnota postranní komory mozku, ve kterém je nemoc určí, by měla být 10 mm. V mnoha případech, ventrikulomegalie nebyl detekován v raných fázích těhotenství, a její diagnostika je možné kolem koncového 2 - brzy 3. trimestru. Typicky je průměrná doba, po kterou je možné přesně diagnostikovat této anomálie je v 26 týdnech těhotenství.

Při provádění přesné ultrazvukové prenatální diagnostiky ventrikulomegalie je asi 80%. Falešně pozitivní výsledky jsou asi 9% všech průzkumů.

Video: Ultrazvuk dítě v matčině bříšku 18 týdnů)

Obvykle lékař, který vykonává prenatální diagnostiky, existují obtíže při předvídání vývoje dítěte, která měla stav předporodní izolované ventrikulomegalie. Tyto případy jsou uvedeny střední izolované ventrikulomegalie. Normální vývoj dětí s touto anomálií je asi 80%.

Úmrtnost z tohoto onemocnění je v průměru o 14%. Asi 80% dětí má normální dalšího rozvoje, a 8% mělo mírné odchylky a asi 10% případů hrubých neurologických poruch.

Ventrikulomegalie u novorozenců neumožňuje, aby mohl přesně podat příznivější prognózu dalšího vývoje dítěte. Takový prognózování musí být provedeno velmi pečlivě, a provádění studie a analýzy výsledků. Ventrikulomegalie novorozence vám umožní dát pozitivní prognózu pouze pokud neexistuje kombinované vady na dítě, je normální karyotyp a dynamika není pozorován nárůst šířky postranních komor a jejich šířka nepřesahuje 15 mm. Někteří odborníci se domnívají, že se jedná o jednosměrný proces může způsobit vážnější neurologické poruchy ve vývoji dítěte.

Možná úprava ventrikulomegalie prenatální chování zdravotnického tělesné kultury. To se provádí ve dvou etapách, nejprve na 20 dnů proveden pohybová terapie a dostal antihypoxants a druhá doba léčení se provádí pouze pohybová terapie, se zaměřením na dynamické a statické zatížení do svalů pánevního dna s postižením. V přítomnosti ventrikulomegalie plodu, léčba může začít, když velikost postranních komor řádově 12 mm.