Morris syndrom a genius

Video: identifikace problémů mezi pohlavími. Pohlaví.

Mezi mnoha chorob a abnormalit vylučují ty, které vznikají v důsledku poruchy genů zděděných od rodičů. Nejčastěji rodiče trpící touto nemocí netrpí, protože mají přesně recesivní gen. Případy, že dítě zdědí recesivní „dědictví“ není tak vzácné, ale některé „charakteristik organismu“ vyžadují gen od obou rodičů. Morris syndrom - to je velmi vzácné onemocnění, které se vyskytuje u lidí ve výši 15 milionů. Druhý název choroby - testikulární feminizace.

Video: Michio Kaku: geniální mozek

Morris' syndrom - to je výsadou žen, i když je někdy nazýván pseudohermafroditismus a mužů. I když je velmi obtížné pochopit lidské sexuální identitu. Z hlediska genetiky - to je člověk, protože v genovém sadu chromozomů je přítomen XY pár, ale z hlediska medicíny a vzhledu - to je nejvíce pravděpodobné, že žena. Je obtížné dost, aby okamžitě zjistit, že není tak docela&hellip- žena. Skutečnost, že má rakovinu prsu, byla štíhlá, vysoká, ale fyzicky silný. Možná je to tak, a by byl ideální Amazonky.

Ale tato podoba vnitřních rodidel mírně modifikován. Zaujímá zvláštní místo „slepý“, pochvy, která nekončí dělohy. Je to z toho důvodu Morrison syndromu odsouzena ke sterilitě. nicméně smyslná žádost testován lidi, a to je možné k orgasmu při pohlavním styku. Klitoris má poněkud neobvyklý tvar a mírně zvýšily, protože to není nic jako deformované lidské penisu. Také v přítomnosti varlat, které se nacházejí na typu žena - v pánvi. Vaječníky a podkoží, když chybějící menstruace, samozřejmě, nejsou pozorovány. Někdy varlata nejsou umístěny v oblasti stydkých pysků a do břišní dutiny - to je další důvod, proč usilovat o nouzové lékaře, pokud dítě je nalezen Morris syndrom.

Největší nebezpečí, které představuje Maurice syndromem - častým degenerace varlat, nebo tvorba zhoubných nádorů v nich. V dnešním světě, a současná úroveň vývoje chirurgie provádí plastické chirurgie na genitáliích, odstranění povinné pořadí varlata. Úpravy a tvary vaginální velikost klitoris a strávit dle libosti.

Často děti s touto diagnózou u dětí a dospívajících trpí posměch vrstevníků, as sekundární pohlavní znaky a pohlavní dospělosti začínají mnohem dříve než jejich vrstevníci. Nicméně, kromě speciálních orgánů a geny tito lidé jsou extrémně stabilní mentalita, silný charakter, odhodlání a schopnost pracovat i jiné dosti silnou vůli a silný charakter. To je důvod, proč je Morris syndrom považován za jeden z „genia gen“.

Video: Androgen necitlivosti syndrom Top # 19 Fakta

Mezi slavnými lidmi, kteří údajně trpí touto chorobou třeba poznamenat, Jean z Arku, kteří žili 15 století. Po dlouhou dobu, to byla nějaká debata o jeho patřící do žena nebo muž. A to vše bylo způsobeno pouze železnou vůlí a odolného přírody. K této směsi se dále přidal malá prsa, krátké vlasy (pro ženy té doby to bylo prakticky nepřijatelné), atd. Také známý cestovatel, spisovatel a teosof EP Blavatská, pravděpodobně zdědil od rodičů Morrison syndromu. A jaké jsou postavy, jako Elizabeth I. (The Queen of England, pravidlo 45 let, a během té doby považována za „zlatý věk“ na zemi) a jejího ventilátorem a následovník Cristina (Queen of Sweden). Oba z nich nejen úspěšně vyrovnat se s jejich odpovědností, dokonce lépe než muži, pravítka té době měl obchodní prozíravost, dokonale zvládnuté několika světovými jazyky, měl hluboké znalosti o mnoha vědních oborů a dovedností, ale také slib panenství. To je to, co oni slib nikdy formoval jeho diagnózu Maurice syndrom pod veřejnou diskusi.

A přesto, bez ohledu na to, jak atraktivní je pravděpodobné, že konkrétní diagnóza, pokud jde o výsledky v oblasti vědy a vůdčích schopností, že všechny tyto velké ženy by rádi vyměnili ho za normálního života ženy s největší radostí a světlem - mateřství.

Přejeme vám, aby byli zdraví a aby stejné normální, ale zdravé děti!

Sdílet na sociálních sítích:

Podobné
Co je Kearns-Sayre syndrom?Co je Kearns-Sayre syndrom?
Autozomálně dominantní rys. Autozomálně recesivní znakAutozomálně dominantní rys. Autozomálně recesivní znak
Genetické chorobyGenetické choroby
Chromozomální teorie dědičnostiChromozomální teorie dědičnosti
Jak provést genetickou analýzu? Genetická analýza: recenze, cenaJak provést genetickou analýzu? Genetická analýza: recenze, cena
Mendelovy zákony: alela - je základem dědičnostiMendelovy zákony: alela - je základem dědičnosti
Laron syndrom: příčiny, diagnostika, léčba, prognózaLaron syndrom: příčiny, diagnostika, léčba, prognóza
Treacher-Collins syndrom: symptomy, příčiny a léčbaTreacher-Collins syndrom: symptomy, příčiny a léčba
Dědičnost je autozomálně dominantní. Typy dědičnosti vlastností u člověkaDědičnost je autozomálně dominantní. Typy dědičnosti vlastností u člověka
Tato záhadná nemoc zrcadloTato záhadná nemoc zrcadlo
» » » Morris syndrom a genius

© 2011—2024 WikiEnx.com