Werner syndrom: popis a symptomy

Proces stárnutí je ve skutečnosti nevyhnutelné pro každého, ale to je postupné a pomalé, takže člověk má čas na přizpůsobení se změnám, které se děje s jeho tělem. K dnešnímu dni, komplexní záhadou moderní vědy se stala nemoc, která výrazně urychluje všechny procesy stárnutí v těle - Werner syndrom Morrison.

Video: záchvaty paniky | stres po přezkoumání Tatiana | # # Léčba symptomů arytmie # kardiolog # # # špatné kávy

Toto onemocnění je velmi vzácné, takže vědci jsou schopni najít účinnou metodu léčby. Je to tak trochu anomálie v moderní společnosti. Poprvé skutečnost, že nemoc z této nemoci byl zaznamenán v roce 1904 německý vědec. Až dosud největší mozky lidstva se snaží prozkoumat podivný proces, což vyvolává senilism lidské tělo, a hledají způsoby k účinnému boji proti této nemoci.

Kde se toto onemocnění?

Obecně platí, že syndrom je dědičná. Pacienti dostávají od rodičů jednoho abnormálního genu, který je umístěn v osmém chromozomu. Vzhledem k výskytu genetická porucha mutace, pak se dítě zdědí tyto geny. Změny se projeví v práci celého těla, včetně exteriéru.

Video: záchvaty paniky | Obsese respirační přístroje | Obavy # # # neuróza léčba # # Jak se zbavit

K dnešnímu dni jsme zjistili jen to, co Werner syndrom - je recesivní choroba autozomálně. Ale vyvrátit nebo potvrdit diagnózu genetickým vyšetřením je nemožné.

Příznaky onemocnění

Ukazuje vzácné praxi, první příznaky tohoto onemocnění se mohou objevit po deseti letech. První znepokojující silná růstová retardace. Ale nejvíc ze všech jasných známek lze považovat pouze za posledních 20 let.

Odborníci identifikovat řadu základních příznaků:

• V poměrně krátké době se člověk zešedne a brzy ztratí všechny vlasy na hlavě.
• Kůže začíná stárnout rychle, a ukazuje hyperpigmentace, vrásky, stává se světle a suché.

Spolu s těmito nevratných procesů u lidí existuje velké množství jiných patologií:

• Ateroskleróza.
• Šedý zákal.
• Narušení srdce.
• Osteoporóza.
• Benigní a maligní nádory.

Werner syndrom postihuje endokrinní systém, takže člověk může postrádat druhotné pohlavní znaky: nenastane menstruace, že je příliš vysoká tón hlasu, poruchy štítné žlázy, cukrovku (rezistence na inzulín). To vše je známý lidem, kteří tuto strašlivou syndrom.

vzhled

Pacienti s tímto onemocněním mohou učit z dálky, protože tito lidé jsou velmi odlišné obličejové rysy od obvyklé. Platí pravidlo, získají ostrost, nos jako zobák ptáka, a brada je silně zvýhodněný, malá ústa, oválný obličej se stane ve tvaru půlměsíce forma. Rovněž zcela atrofovaný tukovou tkáň a svaly. Z tohoto důvodu, ruce a nohy mimořádně tenké - to vše má vliv na normální pohyblivost. Lidský pohyb těžké se unaví snadno a nemůže vydržet fyzické námaze.

Existuje ještě další, hlavním rysem, který se vyznačuje tím, Werner syndromem. Fotografie lidí, kteří trpí touto nemocí, zarážející: do 40 let, které vypadají dvakrát tak starý. Statistiky ukazují, že pacienti, kteří podstoupili tuto nemoc, ne žít až 50 let. Nebo subjekt, který má vliv na rakovinu, nebo úmrtí dochází v důsledku infarktu nebo mrtvici.

Kdo je ohrožen?

Často, onemocnění se vyskytuje v mužské polovina populace. Werner syndrom manifest (symptomy) po pubertě. Nemoc se vyvíjí na molekulární úrovni, mutovaného genu, který je zodpovědný za DNA kódující. Vědci zjistili, jaký je vztah tohoto syndromu s jinými podobnými nemocemi, které způsobují rychlé stárnutí. Také pochybuji, že vůbec existuje.

Ačkoli toto onemocnění - rarita, existují takoví lidé, a moderní společnost by se s nimi zacházet více loajální, protože nikdo není imunní vůči této. Lidé, kteří se potýkají s touto nemocí, musíme velmi tvrdě. Kromě děsivým vzhledem, je soubor příbuzných chorob, které se nesmí existovat normálně. Počáteční fáze je doprovázena vnější změny, a všech následujících subjektů vyvolat onemocnění.

Werner syndrom se vyvíjí tak rychle, že pacient je 40 let s vysokou pravděpodobností může ovlivnit rakovinu, protože malignity - není neobvyklé u tohoto onemocnění.

diagnostika

Téměř všechny nemoci se obvykle vyskytují v dospělosti, a to i ve stáří, ale pouze tehdy, pokud tomu tak není, Werner syndrom, předčasné stárnutí. Obvykle, když je plný lékařské vyšetření u pacientů s osteoporózou pozorovaná nohou a dolních končetin, porucha struktury vazy a šlachy. Platí pravidlo, že pacient si stěžuje na špatné vidění, protože v případě, že nemoc je téměř vždy šedý zákal. Mnoho všiml nesrovnalosti v činnosti mozku, který je doprovázen rychlým poklesem mentálních schopností. Často pacienti pocházejí ze stížností Bolest v srdci.

Aby bylo možné stanovit diagnózu "Werner syndrom"Jmenovat plného klinického vyšetření. Pokud lékař pochybuje, že může v kultuře určit schopnost fibroblastů reprodukovat.

léčba

Werner syndrom - epidemie století XXI. Vědci se usilovně snaží, aby tuto nemoc, hledal řešení tohoto problému a pracují zachránit moderní společnost od tohoto druhu anomálií. Dá se říci pouze jednu věc - je to jeden z mála případů genetických vad.

Bohužel, navzdory skutečnosti, že medicína v posledních desetiletích učinil obrovský pokrok ve vývoji dnešní vědci nemohou bojovat proti této chorobě. Je možné ji léčit? Stále zůstává záhadou. Chcete-li zachovat stav pacienta provádí speciální terapii, která pomáhá k zastavení rychlého stárnutí a zabraňuje onemocnění orgánů. Běžně provádí za účelem snížení prevenci symptomů, které jsou přítomny v této nemoci. Ale až do konce, aby tento proces zastavit, mohou lékaři ještě ne.

Ještě plasty pomoci?

Samozřejmě, můžete požádat o pomoc dobrých plastických chirurgů a zlepšit vzhledu. Ale člověk stárne, je neuvěřitelně rychlý, takže tento druh pomoci bude mít krátké trvání. Lze jen doufat, že v blízké budoucnosti vědci vyvinout bude úspěšná a tam je lék, který dává požadovaný účinek. V poslední době se hodně naděje vložená v oblasti medicíny, která se aktivně zabývá zpracováním nejvíce zoufalé onemocnění pomocí kmenových buněk. Můžeme jen věřit, že brzy s pomocí této metody bude možné léčit Verner Johnsonův syndrom.