Příčiny a příznaky Downův syndrom
Downův syndrom, také volal trisomie 21 - genetická porucha vedoucí k poškození kognitivních funkcí. Patologie se vyskytuje ve středu jedné z osmi dětí. Příznaky Downův syndrom jsou projevem zpoždění, které mohou být mírné nebo středně závažné, tvořící charakteristické rysy obličeje, nízký svalový tonus. Trpící mají často lidé patologii Nemoci zažívacího ústrojí, srdeční vady a jiné problémy.
Příčiny Downův syndrom
Název patologie je uveden na počest Langdon Down - lékaře, který jako první popsal onemocnění v roce 1866. Lékař byl schopen nazývat základní příznaky, ale důvod, proč se mu nepodařilo správně identifikovat patologii. To se stalo až v roce 1959, když vědci zjistili, že Downův syndrom je genetického původu. Každá lidská buňka obsahuje 23 párů chromozomů nesoucích geny nezbytné pro normální vývoj organismu. 23 chromozomů se dědí přes vejce od matky a pár z nich tvoří 23 chromozómů zděděných po spermií od svého otce. Ale stejně tak se stane, že dítě od rodičů zdědí další chromozomy. Když se dostane od své matky namísto jednoho chromozomu 21 jsou dva celkem (včetně 21-tého chromozómu získané od otce), se stanou tři. To způsobí, že Downův syndrom.
Příznaky Downův syndrom
Projevem onemocnění se může pohybovat od mírné až těžké, ale většina lidí s patologií explicitní vnější znaky. To znamená, že vnější znaky Downova syndromu patří:
- zploštělé strany, malá ústa, malé uši, krátký krk, šikmé oči;
- široký a příliš krátké ruce s krátkými prsty;
- obloha v oblouku, křivolakých zubů, plochý nos;
- zakřivení hrudníku a kol.
kognitivní porucha
Video: Co je Downův syndrom?
Děti s touto poruchou mají zhoršenou komunikaci. To se projevuje v tom, že jsou stěží daný trénink. A tento problém přetrvává po celý život. Dodnes není zcela jasné, co přesně, jak navíc 21. chromozomu mohou ovlivnit kognitivní vývoj. Podle velikosti lidského mozku s Downovým syndromem je prakticky stejný jako mozek zdravého člověka. Ale struktura jednotlivých oblastí - mozečku a hippocampu - mírně modifikován. To je zvlášť patrné v souvislosti s hipokampu, který je zodpovědný za paměti.
srdeční vady a gastrointestinální nemoci
Výše uvedené znaky Downova syndromu v asi polovina dětí jsou navíc doprovázeny vrozených srdečních vad. V některých případech, aby se opravit vady požadovat po narození operaci ihned. Kromě toho, dětí s touto poruchou se vyznačuje mnoha onemocnění zažívacího ústrojí, zejména společné tracheoesofageální píštěle a jícnu atrézie.
další porušování
Děti s patologií náchylné k chorobám, jako jsou:
- hypotyreóza;
- infantilní křeče, záchvaty;
- zánět středního ucha;
- sluchovým a zrakovým postižením;
- nestabilita páteře v krku;
- obezita;
- hyperaktivita a pozornost deficit poruchy;
- deprese.
Video: Známky, že tě má rád!
Syndrom Léčba Downova
K dnešnímu dni je metoda k léčbě poruchy neexistuje. To lze provést pouze terapie spojená onemocnění, jako jsou srdeční onemocnění nebo onemocnění trávicího ústrojí. Ale kvalita života dětí s takovými poruchami může být ještě lepší. Pro tento účel různými způsoby, včetně logopedie, fyzioterapie, ergoterapie.
- Downův syndrom. Symptomy a léčba chorob
- Downův syndrom. Příčiny, příznaky a léčba.
- Proč děti trpí syndromem Edwards?
- Příčiny, příznaky a léčba Turnerovým syndromem
- Downův syndrom: symptomy během těhotenství, příčiny
- Trizomie 21: normální hodnoty
- Chromozomální onemocnění - patologie, která závisí na mutacích
- Klinefelterův syndrom
- Pláč Syndrom Kočičí - co to je?
- Patau syndrom
- Angelmanův syndrom
- Downův syndrom: Příčiny a symptomy
- Proč děti se narodí s Downovým syndromem? Přesnou odpověď na tuto otázku není
- Dítě dolů - co to znamená? Známky a příznaky Downův syndrom
- Extra chromozóm u lidí. chromozomální abnormality
- Downův syndrom: symptomy u novorozenců, zejména diagnostika a patologie
- Chromozomální teorie dědičnosti
- Mutace lidí. Chromozomální mutace u člověka
- Karyotypes - to .... Kde je testován na karyotypu?
- Petržel syndrom - onemocnění je vždy „happy“ člověk
- Downův syndrom